申请/专利权人:石家庄博瑞迪生物技术有限公司
申请日:2023-12-29
公开(公告)日:2024-02-13
公开(公告)号:CN117551747A
主分类号:C12Q1/6851
分类号:C12Q1/6851;C12Q1/689;C12N15/11;C12R1/01
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.13#公开
摘要:本发明公开了一种基于多重TaqMan的qPCR特异性检测方法,属于生物技术领域,包括如下步骤:根据布鲁氏菌的特异基因序列设计qPCR特异性引物组,确保试剂盒对羊、牛以及猪的布鲁氏菌的特异性检测;根据设计得到的qPCR特异性引物组检测羊、牛以及猪的布鲁氏菌的TaqMan荧光定量qPCR特异性引物组,并以待测样本DNA为模板进行荧光定量qPCR扩增检测;根据扩增曲线情况判断待检样品中是否含有布鲁氏菌,如果扩增曲线无典型荧光扩增曲线,则待检样品中不含有布鲁氏菌。本发明的检测方法,通过对引物和探针的独特设计,优化了qPCR反应体系,实现了实时监测技术应用。
主权项:1.一种基于多重TaqMan的qPCR特异性检测方法,其特征在于,所述检测方法,包括以下步骤:S1、根据布鲁氏菌的特异基因序列设计qPCR特异性引物组,确保试剂盒对羊、牛以及猪的布鲁氏菌的特异性检测;S2、根据设计得到的qPCR特异性引物组检测羊、牛以及猪的布鲁氏菌的TaqMan荧光定量qPCR特异性引物组,并以待测样本DNA为模板进行荧光定量qPCR扩增检测;S3、根据扩增曲线情况判断待检样品中是否含有布鲁氏菌,如果扩增曲线无典型荧光扩增曲线,则待检样品中不含有布鲁氏菌。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 石家庄博瑞迪生物技术有限公司 一种基于多重TaqMan的qPCR特异性检测方法、试剂盒及其应用
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