申请/专利权人：海南大学;三亚市南繁科学技术研究院

申请日：2021-03-19

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN113151544B

主分类号：C12Q1/6895

分类号：C12Q1/6895;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：本发明公开了一种利用功能标记检测Xa23基因的引物组及试剂盒和方法，针对的Xa23基因具有如SEQIDNo.1所示的核苷酸序列，水稻品种IR24的Xa23感病等位基因xa23具有如SEQIDNo.2的所示的核苷酸序列，利用功能标记检测Xa23基因的引物组具有如SEQIDNo.3‑6所示的核苷酸序列。Xa23基因是当前发现的抗性最强、抗谱最广的显性抗白叶枯病基因，通过本发明的方法能够更快的、更有效的将白叶枯病抗性基因Xa23应用到广谱、持久抗性育种项目中，提高Xa23基因在分子标记辅助选择育种、基因聚合育种以及转基因育种中的利用效率。

主权项：1.一种聚合Xa23基因与IRBB系列遗传背景下的抗白枯病基因的方法，其特征在于，该方法包含：（1）以K608R为轮回亲本，分别以携Xa23的CBB23、Xa21基因的IRBB21水稻为供体，经田间抗性鉴定及分子标记辅助选择后，轮回杂交6~7代，再自交得到株叶形态与K608R一致，且抗性无分离携带Xa23基因的K60823R、携带Xa21基因的K60821R；（2）将K60823R与K60821R杂交得到F1代，F1代自交后构建F2分离群体，单株提取叶片DNA，采用Xa21基因的功能标记的引物及Xa23基因功能标记的引物进行PCR检测，在分离植株中找出Xa21纯合且携有Xa23杂合的植株，和或找出Xa21杂合但Xa23纯合的植株；其中，检测Xa23的引物组为如SEQIDNo.4、SEQIDNo.5所示的核苷酸序列；检测xa23的引物组为如SEQIDNo.4、SEQIDNo.6所示的核苷酸序列；检测Xa21的引物组为如SEQIDNo.7、SEQIDNo.8所示的核苷酸序列；（3）针对Xa21纯合且携有Xa23杂合的植株和或Xa21杂合但Xa23纯合的植株，将这些植株单株套袋收种，后代种植于田间，再经步骤（2）中的Xa21、Xa23基因功能标记的引物检测，筛选出Xa21、Xa23均纯合且农艺性状与K608R一致的植株； Xa21纯合且携有Xa23杂合的植株，其PCR产物包含大小为574bp、251bp和194bp的产物；Xa21杂合但Xa23纯合的植株，其PCR产物包含大小为574bp、447bp和194bp的产物； Xa21、Xa23均纯合的植株，其Xa21功能标记的引物的PCR产物只有574bp的条带，其Xa23功能标记的引物的扩增条带只有194bp。

全文数据：

权利要求：

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