申请/专利权人:江苏省淡水水产研究所
申请日:2021-08-12
公开(公告)日:2024-02-27
公开(公告)号:CN113475433B
主分类号:A01K61/10
分类号:A01K61/10
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.02.27#授权;2021.10.26#实质审查的生效;2021.10.08#公开
摘要:本发明公开了一种斑点叉尾鮰伪雌鱼培育方法,其包括以下步骤,(1)斑点叉尾鮰卵黄囊苗完全消耗卵黄囊长成仔鱼时,开始投喂经雌性激素处理的丰年虫,投喂3天或投喂至仔鱼开口;(2)继续投喂经雌性激素处理的饲料至30日龄;(3)继续投喂常规饲料至60日龄以上,该方法创新的研究了受精卵孵化、伪雌鱼培育饵料的制作、鱼苗饲养与管理、性逆转评估、伪雌鱼筛选等培育环节,实现雄性遗传性别斑点叉尾鮰100%逆转成伪雌鱼,即遗传性别为雄性。
主权项:1.一种斑点叉尾鮰伪雌鱼培育方法,其特征在于:包括以下步骤,(1)斑点叉尾鮰卵黄囊苗完全消耗卵黄囊长成仔鱼时,开始投喂经雌性激素处理的丰年虫,投喂3天或投喂至仔鱼开口;所述丰年虫,其制备为在孵化液中添加雌性激素,孵化后分离丰年虫,冷冻保存即可;(2)继续投喂经雌性激素处理的饲料至30日龄;所述饲料,其制备为在饲料中添加雌性激素,混合后烘干即可;(3)继续投喂常规饲料至60日龄以上,但不超过102日龄;步骤(3)后,挑选雌性第二性征明显的鱼苗,向其腹腔内注射PIT电子标记作为生理性别的身份识别码,并提取其基因组DNA进行遗传性别鉴定,选取身份识别码为雌性且遗传性别为雄性的伪雌鱼鱼苗;继续培育所述伪雌鱼鱼苗至性成熟,与普通鱼进行杂交,获得超雄鱼;所述遗传性别鉴定,其正向引物序列为TCCTGTAGTCATTGGTGTGTGA,正向引物5’端添加Fam荧光基团,反向引物序列为GCCTGTTAGCATCTTCAGCC,并在ABI3730测序仪上检测扩增子长度,电泳峰图中若出现186bp扩增峰的样本遗传性别为雄性,否则遗传性别为雌性;步骤(1)、步骤(2)中,所述丰年虫和所述饲料中所述雌性激素含量为30µgg;所述雌性激素为17β-雌二醇。
全文数据:
权利要求:
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