申请/专利权人：广西大学

申请日：2022-08-12

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN117624054A

主分类号：C07D235/18

分类号：C07D235/18;C07D403/10;A61P35/00;A61P9/10;A61P29/00;A61P9/12;A61P3/10;A61K31/4184;A61K31/496

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.19#实质审查的生效;2024.03.01#公开

摘要：本发明公开了2‑取代苯并咪唑类化合物，为符合通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。此外，发明人还建立了相应化合物的制备方法。该类化合物具有结构新颖新型、制备简单等特点。试验研究表明，该类化合物在细胞水平上表现出优秀的针对BRCA基因缺陷肿瘤细胞的选择性杀伤作用，有望研发成为新型、高效、制备经济简便的PARP相关疾病药物PARP抑制剂或抗肿瘤药物，具有广泛的市场应用和开发前景。

主权项：1.2-取代苯并咪唑类化合物，其特征在于为符合以下通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物； 其中，R1选自：H、F、Cl、Br、I、CN、CF3、OH、SH、NH2、NO2、OCH3，或选自任选H、F、Cl、Br、I、CN、CF3、OH、SH、NH2、NO2、OCH3取代的C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基；R2选自：OH、SH、NH2，或选自任选C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基取代的OH、SH、NH2；R3选自：OH、SH、NH2、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、C1-10胺基、C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基、苯基、稠环芳基、杂芳基，或选自任选C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基、苯基、稠环芳基、芳杂环基取代的包括OH、SH、NH2、C1-10烷氧基、C1-10烷硫基、C1-10胺基、C1-10烷基或杂烷基、C3-10环烃基或杂环烃基、苯基、稠环芳基、杂芳基；A选自：C3-10环烷烃或杂环烃、苯环、稠环芳环、芳杂环、苯并杂环、芳杂环骈合环烷烃或杂环；X选自：-C-、-O-、-N-、-S-、-C＝O-、-C＝OO-、-C＝S-、-S＝O-、-S＝O2-、-NHC＝ONH-、-NHC＝SNH-、C1-10烷烃或杂烷烃、C3-10环烷烃或杂环烃。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广西大学 PARP抑制剂2-取代苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用

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