申请/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所;密歇根大学董事会

申请日：2022-08-22

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117658982A

主分类号：C07D401/12

分类号：C07D401/12;C07D213/85;C07D487/08;C07D405/12;C07D401/14;C07D413/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/44;A61K31/4439;A61K31/4427;A61K31/444

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.08#公开

摘要：本发明涉及一类新型CDK1213共价抑制剂或其药物组合物的制备方法及应用。本发明的一类新型CDK1213共价抑制剂具有式I所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂，能够有效地、高选择性地抑制CDK1213蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

主权项：1.具有式I结构的CDK1213共价抑制剂，或其药学上可接受的盐，或其药物组合物或其前药分子： X、Y、Z分别独立地选自下组：N或CR5；R5选自下组：氢、卤素、氰基、羟基、氨基、卤代甲基、卤代甲氧基、卤代乙基、卤代乙氧基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C1-C6烷基取代的氨基；R1选自下组：H、氰基、卤素、卤代甲基、卤代甲氧基、卤代乙氧基、卤代乙基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷氧基；W选自下组：化学键、R2选自下组：H、-NHR6、-OR6、-CHR8R6；R6选自下组：-CR8R7R9、-CH2nR9；其中，n选自：0、1或2；R7、R8各自独立地选自下组：氢、卤素、氰基、甲基、卤代甲基、甲氧基、卤代甲氧基、乙基、卤代乙基、乙氧基、卤代乙氧基、羟基、氨基、含有m个杂原子的3-8元杂环，所述的m为1、2或3，且所述的杂原子选自O、S或N；或R7、R8通过相连的C原子一同形成含n个杂原子的3-7杂环，n选自：1、2或3，所述的杂原子选自：O、N、S；R9选自下组：1氰基、C1-C5烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C3～C10环烷基、取代或未取代的含O、S或N的3-8元芳环或饱和环、含n个杂原子的8-12元稠环、螺环或桥环，n选自：1、2或3，杂原子选自：O、N、S；2其中A、B、C、D、E分别独立地选自：CH、N或CR10；R10选自下组：卤素、氰基、羟基、氨基、硝基、C1-C3烷基、卤代C1-C3烷基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C8环烷基；V为N或CR3；各个R3各自独立地选自下组：H、卤素、氰基、羟基、氨基、C1-C3烷基、卤代C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤代C1-C3烷氧基、C3-C8环烷基、-CH2mR11、-NHCH2mR11、-NR14CH2mR11、-OCH2mR11；取代或未取代的有m个杂原子的3-8元杂环，所述的m为1、2或3，且所述的杂原子选自O、S或N；、含n个杂原子的8-12元稠环、螺环或桥环，n选自：1、2或3，杂原子选自：O、N、S；且至少一个R3不为H；R11选自下组：C1～C6烷基或NR12R13；其中，R12、R13分别独立地选自：H、C1～C8烷基、-CH2mNR14R15、-CH2nCR14R15R16，或R12、R13与它们所连接的氮原子一起形成取代或未被取代的含有杂原子的单环、稠环、螺环或桥环；R14、R15、R16各自独立地选自下组：H、C1～C8烷基、或R14、R15与它们所连接的氮原子或碳原子一起形成被取代或未被取代的含有0-3个杂原子的单环、稠环、螺环或桥环；m、n独立地选自：0-8的整数；R4选自下组：H、R17选自下组：氢、三氟甲基、R18选自下组：氢或氟；除非特别说明，所述的“取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基替换：卤素、氧代、未取代或卤代的C1-C6烷基、未取代或卤代的C2-C6烯基、未取代或卤代的C2-C6炔基、未取代或卤代的C1-C6烷氧基、未取代或卤代的C1-C6酰基、未取代或卤代的C1-C6酰胺基、未取代或卤代的C1-C6烷胺基、未取代或卤代的C1-C6烷基-羟基、未取代或卤代的C3-C6烷基、未取代或卤代的4-8元杂环基。

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