申请/专利权人：重庆医药高等专科学校

申请日：2023-10-10

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117665148A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/86;G01N30/88

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.26#实质审查的生效;2024.03.08#公开

摘要：本发明公开了一种基于化学识别法的连花清瘟胶囊HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，采用高效液相色谱法，具体包括如下步骤：1对照品溶液的制备：精密称取新绿原酸、槲皮苷、连翘苷、苦杏仁苷、大黄素、大黄酚、绿原酸、连翘酯苷A、大黄酸、甘草酸对照品，加入甲醇配制成对照品溶液；2供试样品溶液的制备：3色谱条件：流动相为0.1％磷酸水溶液A‑乙腈B，梯度洗脱；检测波长为207nm，柱温为30℃，流速为1.0mL·min‑1；4测定：精密吸取供试样品溶液注入高效液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得到指纹图谱。本发明建立的HPLC指纹图谱有助于进一步完善连花清瘟胶囊的质量评价体系，可为连花清瘟胶囊的质量控制提供参考。

主权项：1.一种基于化学识别法的连花清瘟胶囊HPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，采用高效液相色谱法，具体包括如下步骤：1对照品溶液的制备：精密称取新绿原酸、槲皮苷、连翘苷、苦杏仁苷、大黄素、大黄酚、绿原酸、连翘酯苷A、大黄酸、甘草酸对照品，加入甲醇配制成对照品溶液；2供试样品溶液的制备：取连花清瘟胶囊内容物适量，研细，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇，摇匀，称量，超声处理，冷却至室温，补足失重，摇匀，静置，过0.22μm有机相微孔滤膜，即得供试品溶液；3色谱条件：采用ShimadzuLC-20AT型高效液相色谱仪，色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18250mm×4.6mm，5μm，流动相为0.1％磷酸水溶液A-乙腈B，梯度洗脱为0～5min，5～7％B；5～10min，7～8％B；10～11min，8～9％B；11～14min，9～12％B；14～20min，12～20％B；20～40min，20～32％B；40～45min，32～45％B；45～55min，45～60％B；55～56min，60～90％B；56～64min，90～90％B；检测波长为207nm，柱温为30℃，流速为1.0mL·min-1；4测定：精密吸取供试样品溶液注入高效液相色谱仪，照高效液相色谱法测定，得到指纹图谱。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 重庆医药高等专科学校 一种基于化学识别法的连花清瘟胶囊HPLC指纹图谱的建立方法

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