申请/专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司

申请日：2023-12-08

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117683852A

主分类号：C12Q1/6806

分类号：C12Q1/6806;C12Q1/6883;C12N15/11;C40B50/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.29#实质审查的生效;2024.03.12#公开

摘要：本发明公开了一种一体化文库构建的方法及其应用。所述方法包括：将多重PCR扩增得到的扩增子库与基因组DNA混合得到混合产物，使用第一核酸内切酶和第二核酸内切酶对所述混合产物进行酶切得到酶切产物，将酶切产物与测序接头连接，得到连接产物，筛选连接产物，使用引物进行文库PCR反应，即得所述一体化核酸文库；所述多重PCR扩增子库由一端含有BfaI酶切位点识别序列，另一端含有MboI酶切位点识别序列的DNA片段组成；所述第一核酸内切酶包括BfaI；所述第二核酸内切酶包括MboI。本发明方法实现了在均匀覆盖全基因组CNV和SNP的同时，对漏检遗传病区域进行针对性的捕获富集，提供了一种更完善和准确的一体化高通量测序检测方法。

主权项：1.一种一体化核酸文库构建的方法，其特征在于，所述方法包括：将多重PCR扩增得到的扩增子库与基因组DNA混合得到混合产物，使用第一核酸内切酶和第二核酸内切酶对所述混合产物进行酶切得到酶切产物，将酶切产物与测序接头连接，得到连接产物，筛选连接产物，使用引物进行文库PCR反应，即得所述一体化核酸文库；所述第一核酸内切酶包括BfaI；所述第二核酸内切酶包括MboI；所述多重PCR扩增子库由一端含有BfaI酶切位点识别序列，另一端含有MboI酶切位点识别序列的DNA片段组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 苏州贝康医疗器械有限公司 一种一体化文库构建的方法及其应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD