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【发明公布】一种负载维替泊芬治疗增生性瘢痕的生物粘性纳米缓释颗粒_中山大学附属第一医院_202311647451.X 

申请/专利权人:中山大学附属第一医院

申请日:2023-12-04

公开(公告)日:2024-03-12

公开(公告)号:CN117679393A

主分类号:A61K9/52

分类号:A61K9/52;A61K47/34;A61K31/409;A61P17/02

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.03.29#实质审查的生效;2024.03.12#公开

摘要:本发明公开了一种负载维替泊芬治疗增生性瘢痕的生物粘性纳米缓释颗粒,包括以下步骤:S1、HPG制备:将1,1,1‑三羟基丙烷与甲醇钾进行真空油浴,注入缩水甘油反应后即获得HPG粗溶液,经过溶解沉淀、透析、干燥后获得HPG;S2、PLA‑HPG制备:将聚乳酸溶解于二氯甲烷中,将超支化缩水甘油醚溶解于N,N‑二甲基甲酰胺中,混合后添加二异丙基碳酰亚胺和4‑二甲氨基吡啶,获得PLA‑HPG;S3、纳米缓释颗粒制备与VP装载。本发明通过生物粘附性,将VP局限于增生性瘢痕局部,不扩散到周围正常组织,通过缓释作用,使VP以安全有效剂量持续在增生性瘢痕中发挥作用,极大地提高了有效性和安全性。

主权项:1.一种负载维替泊芬治疗增生性瘢痕的生物粘性纳米缓释颗粒,其特征在于,该生物粘性纳米缓释颗粒的制备方法包括以下步骤:S1、HPG制备:将1,1,1-三羟基丙烷与甲醇钾进行真空油浴,并在氩气保护下向体系内注入缩水甘油,反应后即获得HPG粗溶液,HPG粗溶液经过溶解沉淀、透析、干燥后获得HPG;S2、PLA-HPG制备:将聚乳酸溶解于二氯甲烷中,将超支化缩水甘油醚溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,在氩气保护下混合两溶液,然后向体系中添加二异丙基碳酰亚胺和4-二甲氨基吡啶,并在室温搅拌下反应,反应结束后将产物倒入冷乙醚中离心收集沉淀,然后将沉淀冷冻干燥,即获得PLA-HPG;S3、纳米缓释颗粒制备与VP装载:将PLA-HPG溶解在DMSO中制备成NNPs溶液;将VP与PLA-HPG混合并溶解在DMSO中,将聚合物溶液缓慢注入含有去离子水的烧杯中并搅拌,所得溶液进行超滤,在去离子去离子水超滤洗涤2次后用去离子去离子水重悬即得VPNNPs溶液;将NNPs溶液与0.1MNaIO4在10×PBS中按照体积比为1:1:1中孵育,将所得混合溶液在0.2MNa2SO3中按照体积比1:3中继续孵育;最终溶液进行超滤,在去离子水超滤洗涤2次后用去离子水重悬即得VPBNPs溶液。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 中山大学附属第一医院 一种负载维替泊芬治疗增生性瘢痕的生物粘性纳米缓释颗粒

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