申请/专利权人：温州医科大学附属眼视光医院

申请日：2022-03-23

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN114796230B

主分类号：A61K31/5377

分类号：A61K31/5377;A61P27/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.08.16#实质审查的生效;2022.07.29#公开

摘要：同时抑制4E‑BP1和AKT信号通路的抑制剂在制备抗滤过道瘢痕化药物上的应用，采用mTOR激酶抑制剂CZ415有效抑制mTORC1通路P70S6K、4E‑BP1和AKT位点磷酸化，同时具有mTORC2抑制作用，相较于mTORC1通路的不完全抑制剂雷帕霉素具有更理想的抗瘢痕化效果，提高药物安全性、减少药物副毒作用、降低治疗成本、提高青光眼滤过手术的远期成功率。

主权项：1.同时抑制4E-BP1和AKT信号通路的抑制剂在制备抗滤过道瘢痕化药物上的应用，其特征在于，所述的同时抑制4E-BP1和AKT信号通路的抑制剂为CZ415，所述的抑制剂同时抑制mTOR通路P70S6K、4E-BP1和AKT位点磷酸化，同时对mTORC2信号通路起到抑制作用，所述的滤过道瘢痕化为青光眼外滤过手术后结膜下Tenon’s囊成纤维细胞的瘢痕化。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 温州医科大学附属眼视光医院 同时抑制4E-BP1和AKT信号通路的抑制剂在制备抗滤过道瘢痕化药物上的应用

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