申请/专利权人：杭州英创医药科技有限公司

申请日：2019-12-09

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN113166148B

主分类号：C07D471/04

分类号：C07D471/04;C07D519/00;A61K31/519;A61P35/00;A61P35/02

优先权：["20181207 CN 201811497798X"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：提供如下所示的式I的化合物及其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。还提供了这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们在治疗疾病和病症包括癌症中的用途。

主权项：1.一种如下式I所示的化合物，或其非对映异构体，和其对映异构体： 或其相应的药学上可接受的盐，其中： 为苯环、6-元的单环杂芳环，这里所述的单环杂芳环可以选择性的含有1至5个独立选自N的杂原子；A为-O-、-NR8-、C2亚烯基；W是键；前提条件是A、W、V、R4、R5、p、和q共同形成稳定的化学结构；R1为环戊基；R2为COR9；R3为C1-8烷基；各个R4和R5各自独立地为氢；R8为氢、C1-4烷基、R9CO-；其中，R9为C1-4烷基；V为-V1CR4R5tV2-；其中，R10和R11各自独立地为氢、氘、卤素、C1-4烷基；V1为键、-CR10R11-、-O-、-S-、-NR8-、芳环、或杂芳环；V2为键、-CR10R11-、-CH＝CH-、-C≡C-、芳环、或杂芳环；各个p各自独立地为0、1、2、3、4、5、6、7、8、9，或10；各个q各自独立地为0、1、2、3、或4；t为0、1、2或3；前提条件是V、V1、V2、p、q和t符合能够形成化学上稳定的结构；各个上述的烷基、环戊基、芳环、和杂芳环任选地且各自独立地被1-3个各自独立地选自下组的取代基取代：氘、卤素、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C3-8环烷基、3-至9-元杂环基，其任选地含有1-3个选自N、O、S的杂原子、-CN、-NO2；取代基中，各个基团的定义分别如上所述；上面所述的芳环包含6个碳原子；杂芳环是5-至6-元含杂原子的芳香结构。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州英创医药科技有限公司 作为CDK-HDAC双通路抑制剂的杂环化合物

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