申请/专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院

申请日：2023-12-15

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117402976B

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2024.02.02#实质审查的生效;2024.01.16#公开

摘要：本发明提供了横纹肌肉瘤检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了通过多重荧光PCR检测RMS亚型特征变异基因的引物探针组，可以用于检测多达15种RMS亚型特征性基因变异类型，也可分别用于检测腺泡型RMS、先天性婴儿型梭形细胞RMS、MYOD1突变型梭形细胞硬化性RMS和骨内梭形细胞RMS的特征变异，可以任意选择和组合，既可以用于已知变异类型的样本，也可以用于未知变异类型的样本；本发明提供的探针引物组具有高灵敏度，针对融合基因的可检测下限最低为100个拷贝，针对MYOD1的可检测下限是1%突变量，具有高特异性，检测范围内的扩增曲线线性特征良好，结果易判读。

主权项：1.横纹肌肉瘤检测引物探针组，其特征在于，所述横纹肌肉瘤检测引物探针组由如下引物和探针组成：核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的引物A1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的引物A1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的探针A1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.4所示的引物A2-F；核苷酸序列如SEQIDNO.5所示的引物A2-R；核苷酸序列如SEQIDNO.6所示的探针A2-P；核苷酸序列如SEQIDNO.7所示的引物B1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.8所示的引物B1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.9所示的探针B1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.10所示的引物B2-F；核苷酸序列如SEQIDNO.11所示的引物B2-R；核苷酸序列如SEQIDNO.12所示的探针B2-P；核苷酸序列如SEQIDNO.13所示的引物B3-F；核苷酸序列如SEQIDNO.14所示的引物B3-R；核苷酸序列如SEQIDNO.15所示的探针B3-P；核苷酸序列如SEQIDNO.16所示的引物C1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.17所示的引物C1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.18所示的探针C1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.19所示的引物D1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.20所示的引物D1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.21所示的探针D1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.22所示的引物D2-F；核苷酸序列如SEQIDNO.23所示的引物D2-R；核苷酸序列如SEQIDNO.24所示的探针D2-P；核苷酸序列如SEQIDNO.25所示的引物E1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.26所示的引物E1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.27所示的探针E1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.28所示的引物E2-F；核苷酸序列如SEQIDNO.29所示的引物E2-R；核苷酸序列如SEQIDNO.30所示的探针E2-P；核苷酸序列如SEQIDNO.31所示的引物F1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.32所示的引物F1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.33所示的探针F1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.34所示的引物G1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.35所示的引物G1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.36所示的探针G1-P；核苷酸序列如SEQIDNO.37所示的引物G2-F；核苷酸序列如SEQIDNO.38所示的引物G2-R；核苷酸序列如SEQIDNO.39所示的探针G2-P；核苷酸序列如SEQIDNO.40所示的引物G3-F；核苷酸序列如SEQIDNO.41所示的引物G3-R；核苷酸序列如SEQIDNO.42所示的探针G3-P；核苷酸序列如SEQIDNO.43所示的引物H1-F；核苷酸序列如SEQIDNO.44所示的引物H1-R；核苷酸序列如SEQIDNO.45所示的探针H1-P；其中，由探针序列5’端起算，所述探针F1-P的第4个碱基进行了锁核酸修饰。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 首都医科大学附属北京儿童医院 横纹肌肉瘤检测引物探针组、试剂盒及其应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD