申请/专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司

申请日：2023-09-14

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117700420A

主分类号：C07D491/06

分类号：C07D491/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P1/16;A61P13/12;A61P9/00;A61K31/55

优先权：["20220914 CN 202211114107X"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.15#公开

摘要：本公开涉及稠合四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式I所示的稠合四环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为TEAD抑制剂的用途，特别是在制备用于治疗和或预防癌症的药物中的用途。

主权项：1.一种通式I所示的化合物或其可药用的盐： 其中：G为N或CRa；G0为N或CRb；G1选自O、CRc1Rd1和NRn1；R1选自氢原子、烷基、环烷基和杂环基，所述的烷基、环烷基和杂环基任选被选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基中的一个或多个取代基所取代；A为芳基或杂芳基，所述的芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；Q选自-CRc2Rd2v-NRn2-RQ、环烷基和杂环基，所述的环烷基和杂环基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；RQ选自氢原子、烷基、环烷基和杂环基，所述的烷基、环烷基和杂环基任选被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基和羟基中的一个或多个取代基所取代；Ra、Rb、Rc1、Rd1、Rc2、Rd2、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、硝基、氰基、-NRn3Rn4、-COORm1、-ORm2、-SOtRm3、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；其中所述的烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、-CO烷基、硝基、氰基、氨基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；或者Rc2、RQ与所连的碳原子和氮原子一起形成杂环基，所述的杂环基任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；Rm1、Rm2和Rm3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氰基、氨基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；Rn1、Rn2、Rn3和Rn4相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；t为0、1或2；v为0、1、2或3；且m为0、1或2。

全文数据：

权利要求：

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