申请/专利权人：河北科星药业有限公司

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117717520A

主分类号：A61K9/10

分类号：A61K9/10;A61K31/546;A61K47/02;A61K47/42;A61P15/00;A61P31/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明公开了一种新型子宫注入剂的制备方法，其包括如下步骤：步骤一：准备材料，按重量百分比计：头孢噻呋晶体游离酸5‑10%；乳化剂：5‑10%；油：5‑10%；硅酸钙6‑10%；亲水型二氧化硅3‑5%；改性田菁粉5‑10%，表面活性剂2‑5%；抗氧化剂1‑3%；注射基质37‑68%，本发明通过头孢噻呋晶体游离酸制备工艺，产生对子宫注入剂工艺增效的效果，对细菌性子宫内膜炎具有比较显著的治疗效果，加速子宫内膜表皮细胞修复，促进受损组织再生并建立防护屏障，不仅能治愈子宫内膜已存在的感染，加快奶牛恢复健康体质，也可以预防子宫内新感染的发生，降低子宫内膜炎的发病率，注射前为流动性较好的流体状态，可轻易摇匀混悬的载药粒子，注入阻力低，具有粒径小、黏度低、使用方便的特点。

主权项：1.一种新型子宫注入剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：准备材料，按重量百分比计：头孢噻呋晶体游离酸5-10%；乳化剂：5-10%；油：5-10%；硅酸钙6-10%；亲水型二氧化硅3-5%；改性田菁粉5-10%，表面活性剂2-5%；抗氧化剂1-3%；注射基质37-68%；步骤二：将硅酸钙与亲水型二氧化硅按比例2：1进行混合制得试剂A，将改性田菁粉、乳化剂和油按1：1：1混合制得试剂B，一半试剂A与试剂B混合得到试剂C，另一半试剂A与头孢噻呋晶体游离酸混合得到试剂D；步骤三：将注射基质加入搅拌容器中加热45摄氏度，接着将试剂C与试剂D依次加入搅拌容器中，恒温45摄氏度，搅拌60-80min，转速300-600rmin，得到试剂E；步骤四：接着将表面活性剂与抗氧化剂加入试剂E中继续搅拌，恒温45摄氏度，搅拌30-60min，转速400-800rmin，停止搅拌，辅助灭菌，冷却，遮光灌装即可制得子宫注入剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河北科星药业有限公司 一种新型子宫注入剂的制备方法

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