申请/专利权人：广西壮族自治区食品药品检验所

申请日：2022-04-28

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114740136B

主分类号：G01N30/90

分类号：G01N30/90;G01N21/64;G01N30/02;G01N30/06;G01N30/12

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.07.29#实质审查的生效;2022.07.12#公开

摘要：本发明公开了一种水田七药材的质量检测方法，该质量检测方法包括水田七药材的薄层色谱鉴别方法和水田七药材中根薯酮内酯A的含量测定方法。所述的水田七药材的薄层色谱鉴别方具有灵敏度高、专属性强以及分离效果好等特点，简便可行，重现性强，能够对药材的真伪进行准确的鉴别；所述的水田七药材中根薯酮内酯A的含量测定方法能够准确、快速的测定出水田七药材中根薯酮内酯A的含量，为水田七药材提供有效的定性定量分析手段，从而有利于对水田七药材的质量进行监控。采用本发明提供的水田七药材的质量检测方法能有效的控制水田七药材的整体质量、保证水田七药材临床用药的安全有效性。

主权项：1.一种水田七药材的质量检测方法，其特征在于，包括水田七药材的薄层色谱鉴别方法和水田七药材中根薯酮内酯A的含量测定方法，其中所述的水田七药材的薄层色谱鉴别方法包括以下步骤：（1）取本品粉末1g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，弃去乙酸乙酯液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液；另取水田七对照药材1g，同法制成对照药材溶液；（2）照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比正丁醇∶冰醋酸∶水=5∶1∶1的正丁醇-冰醋酸-水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯365nm下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色的2个荧光斑点；所述的水田七药材中根薯酮内酯A的含量测定方法，照高效液相色谱法测定，包括以下步骤：（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水，体积比35∶65，为流动相；流速：1.0mlmin，检测波长为203nm，理论板数按根薯酮内酯A峰计算应不低于5000；（2）对照品溶液的制备：取根薯酮内酯A对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每lml含50μg的溶液，即得；（3）供试品溶液的制备：取本品粉末0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇20ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得；（5）本品按干燥品计算，含根薯酮内酯A不得少于0.10%。

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权利要求：

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