申请/专利权人：江苏钛得新材料技术有限公司

申请日：2021-12-13

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114230767B

主分类号：C08G59/50

分类号：C08G59/50;B01J13/14;C09J163/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.05.17#实质审查的生效;2022.03.25#公开

摘要：本发明公开了胶粘剂用咪唑类衍生物微胶囊型潜伏固化剂及其制备方法，包括以下质量分数的组分：咪唑类衍生物5‑15份，环氧树脂12‑25份，分散剂0.3‑0.8份，PH调节剂0.05‑0.15份，溶剂Ⅰ50‑70份，异氰酸酯5‑15份，多元醇5‑10份，乳化剂0.2‑0.5份，催化剂0.01‑0.05份，溶剂Ⅱ40‑60份；本发明制备的咪唑类衍生物微胶囊型潜伏固化剂具有粒径分布窄，具有非常好的储存稳定性，并且在120℃下能够快速固化；加入到环氧树脂中后，固化剂与环氧树脂具有很好的相容性，120℃下40min左右就能完全固化，并且室温储存在6个月以上，可以满足单组份环氧胶粘剂的长时间储存要求。

主权项：1.胶粘剂用咪唑类衍生物微胶囊型潜伏固化剂，其特征在于，包括以下质量份数的组分：咪唑类衍生物5-15份，环氧树脂12-25份，分散剂0.3-0.8份，PH调节剂0.05-0.15份，溶剂Ⅰ50-70份，异氰酸酯5-15份，多元醇5-10份，乳化剂0.2-0.5份，催化剂0.01-0.05份，溶剂Ⅱ40-60份；所述咪唑类衍生物为咪唑、2-甲基咪唑、4-甲基咪唑、2，4-二甲基咪唑、2-苯基咪唑、4-苯基咪唑、2，4-二苯基咪唑、咪唑啉、2-甲基咪唑啉中的一种或一种以上混合；所述环氧树脂为双酚A二缩水甘油醚、双酚F二缩水甘油醚、双酚S二缩水甘油醚、氢化双酚A二缩水甘油醚、四溴双酚A二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚、1，1，1-三羟甲基丙烷三缩水甘油醚中的一种或一种以上混合；所述咪唑类衍生物中的仲胺基基团与所述环氧树脂中的环氧基团的摩尔比为1.0~1.2：1；所述分散剂为苯乙烯马来酸酐共聚物、聚丙烯酸酯共聚物、聚磷酸酯、聚山梨酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐三油酸酯、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、山梨醇酐单油酸酯、山梨坦三油酸酯、脂肪族聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪胺聚氧乙烯醚、阿拉伯胶、明胶、杏树胶中的一种或一种以上混合；所述PH调节剂为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸、甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸中的一种或一种以上混合；所述溶剂Ⅰ为甲基乙基酮、甲基异丁基甲酮、甲基异丙基酮、乙酸乙酯、丁酸乙酯、四氢呋喃、1，4-二氧六环、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的一种或一种以上混合；所述催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、有机铋催化剂、双二甲氨基乙基醚、N,N-二甲基苄胺中的一种或一种以上混合；胶粘剂用咪唑类衍生物微胶囊型潜伏固化剂的制备方法，具体步骤如下：步骤1：将咪唑类衍生物、溶剂Ⅰ和PH调节剂加入到500ml四口烧瓶中，搅拌并加热到70-100℃使咪唑类衍生物溶解；步骤2：咪唑类衍生物溶解后加入分散剂和环氧树脂，继续反应6-10h，反应结束后得到白色或淡黄色的混合物；步骤3：冷却，静置，沉淀，倒掉上层溶剂Ⅰ，下层固相离心除去残留的溶剂Ⅰ得到白色或淡黄色固体，为咪唑类衍生物潜伏固化剂；步骤4：将咪唑类衍生物潜伏固化剂加入到1L的四口瓶中，加入溶剂Ⅱ和乳化剂，室温下搅拌30min；步骤5：加入多元醇和催化剂，继续搅拌并升温至40-60℃，再缓慢滴加异氰酸酯；步骤6：滴加完成后继续在40-60℃下反应8h得到胶粘剂用咪唑类衍生物微胶囊型潜伏固化剂。

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