申请/专利权人：江苏贺鸿电子有限公司

申请日：2023-07-04

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN116770282B

主分类号：C23C18/36

分类号：C23C18/36;C23C18/16;C23C18/20;B22F9/24;B22F1/16;C09K13/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2023.10.10#实质审查的生效;2023.09.19#公开

摘要：本发明涉及化学镀镍技术领域，具体为一种线路板用化学镀镍工艺。具体提出以下方案：步骤一：将4‑甲基‑5咪唑甲酸酰氯化后，与聚丙烯酰胺接枝，制成改性聚丙烯酰胺，并用其制备微蚀液；对洁净的线路板进行微蚀处理后，经清洗、干燥，得到前处理线路板；步骤二：将1‑苯基‑3‑甲基‑4‑苯甲酰基‑5‑吡唑啉酮、稀土化合物和2,2`‑联吡啶‑3,3`二羧酸制成稀土配合物，用其当添加剂；再制备一种Ag@SiO2复合纳米粒子，用两者来配制化学镀镍液；将前处理线路板放入化学镀镍槽内进行化学镀镍后，经清洗、干燥，得到镀镍线路板。

主权项：1.一种线路板用化学镀镍工艺，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：在聚丙烯酰胺上接枝4-甲基-5-咪唑甲酰氯，得到改性聚丙烯酰胺，并用其制备微蚀液；对洁净的线路板进行微蚀处理后，经清洗、干燥，得到前处理线路板；步骤二：制备添加剂和Ag@SiO2复合纳米粒子，用来配制化学镀镍液；将前处理线路板放入化学镀镍液中进行化学镀镍后，经清洗、干燥，得到镀镍线路板；所述改性聚丙烯酰胺的制备方法为：1在0～10℃下，将4-甲基-5-咪唑甲酸、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺混合，再将草酰氯加入到其中，反应2～6h后，升温至25～30℃，继续反应6～10h，最后加入庚烷，经过滤、洗涤、干燥，得到4-甲基-5咪唑甲酰氯；2将聚丙烯酰胺和50％的乙醇溶液配制成0.5～1wt％的聚丙烯酰胺溶液，向聚丙烯酰胺溶液中加入4-甲基-5咪唑甲酰氯和三乙胺，在60～90℃下，反应4～12h，最后经减压蒸馏除去溶剂，经结晶、过滤、洗涤、干燥，得到改性聚丙烯酰胺；所述添加剂的制备方法为：1将1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮与无水乙醇配制成溶液，并用盐酸调节pH值至5.5～6.5，得到溶液A；同质量的氯化镧、氯化铱和乙醇配制成溶液B；2调节溶液A的温度至55～70℃，向其中滴加溶液B，滴加完毕后，仍继续搅拌1～2h，再向其中滴入2,2`-联吡啶-3,3`二羧酸水溶液，搅拌反应2～6h后，结束反应，待溶液体系自然冷却至室温，经过滤、洗涤、干燥，得到添加剂；所述Ag@SiO2复合纳米粒子的制备方法为：1将水、氨水和无水乙醇混合均匀后，升温至40～60℃，向其中加入正硅酸乙酯和KH-550硅烷偶联剂，以100～300rmin的转速搅拌反应5～10h；2保持搅拌速度，加入硝酸银反应30～60min，再加入柠檬酸钠反应30～60min，使反应体系温度自然冷却至室温，后用紫外灯光照处理，经过滤、洗涤、干燥，得到Ag@SiO2复合纳米粒子。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江苏贺鸿电子有限公司 一种线路板用化学镀镍工艺

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD