申请/专利权人：深圳万知达技术转移中心有限公司

申请日：2021-08-27

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN113813933B

主分类号：B01J20/26

分类号：B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2024.02.02#专利申请权的转移;2022.01.07#实质审查的生效;2021.12.21#公开

摘要：本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法。本发明将以Janus聚合物纳米片作为基底，通过精准控制印迹过程，固定模板分子取向，制备纳米片MIPs复合吸附剂J‑MIPs，并用于AMP的选择性分离。为了最大化的提高AMP分子的结合作用和选择性，选择和设计匹配的功能单体，利用滴定法预测硼亲和作用和碱基互补配对的最佳比例；通过结合两种亲和作用精确调控印迹过程，精确分子取向识别位点，提高印迹位点对AMP的识别能力；同时利用Janus聚合物纳米片两面润湿性不同，通过Janus纳米片在油水界面处的排布有效避免了聚合物纳米吸附剂不易回收的难题。

主权项：1.一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1J-SNs的制备：将一定量的十八胺溶解在乙醇溶液中，添加到一定比例的去离子水中，在室温条件下搅拌后加入一定量的多巴胺再搅拌，添加NaOH溶液并在室温下搅拌以进行聚合，离心收集，用去离子水和乙醇洗涤多次，冷冻干燥得到J-SNs纳米片；2硼酸改性纳米片J-CFA的制备：将一定量的4-羧基-3-氟苯基硼酸CFA溶解于去离子水中，向溶液中加入1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC、N-羟基琥珀亚酰胺NHS，混合均匀，再加入分散在去离子水中的J-SNs，并在一定温度下搅拌后，离心收集，用去离子水洗涤多次，冷冻干燥得到J-CFA纳米片；3J-MIPs纳米片的制备：将功能单体1-乙烯基苄基胸腺嘧啶VBT和模板分子单磷酸腺苷AMP加入到乙腈和水的混合溶液中，常温条件下通入氮气反应后进行避光自组装；然后加入步骤2制备的J-CFA纳米片黑暗中放置一段时间；然后，再加入2-羟基-4′-2-羟基乙氧基-2-甲基苯丙酮和一定量的二甲基丙烯酸乙二醇酯EGDMA，通氮气，然后在UV灯下进行光聚合，离心收集产物，接着以去离子水醋酸的混合溶液作为洗脱剂对J-MIPs洗脱，以去除未反应的模板分子和有机溶剂，最后，进行冷冻干燥。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳万知达技术转移中心有限公司 一种精准控制分子印迹过程的聚合物纳米片的制备方法及其吸附应用

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