申请/专利权人：沈阳药科大学

申请日：2023-12-21

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117731797A

主分类号：A61K47/64

分类号：A61K47/64;A61K47/61;A61K47/34;A61K47/22;A61K45/06;A61K31/40;A61K31/7105;A61K31/05;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明提供一种刺激响应型脂肽递送系统及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该刺激响应型脂肽递送系统基于两亲性脂肽分子构建。所构建的脂肽复合物对小分子和核酸药物均具有较高的包封率可在血液循环中保持稳定。在内涵体溶酶体酸性和还原性环境触发下，脂肽分子中寡聚组氨酸嵌段发生质子化，二硫键断裂，导致复合物结构的破坏，引发小分子和核酸药物的快速同步释放。SA‑pArgx嵌段的膜通透作用与pHisy的“质子海绵”效应共同介导高效的内涵体溶酶体逃过程，从而实现疏水性小分子和核酸药物的有效胞浆共递送。本发明公布的脂肽复合物递送系统为不同理化性质药物的共递送和肿瘤联合治疗提供了新途径，具有极佳的实际应用价值。

主权项：1.一种刺激响应型脂肽递送系统，其特征在于，所述刺激响应型脂肽递送系由两亲性脂肽分子载体材料、小分子疏水性药物、核酸类药物以及透明质酸组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 沈阳药科大学 一种刺激响应型脂肽递送系统及其制备方法和应用

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