申请/专利权人：北京永泰瑞科生物科技有限公司

申请日：2023-12-19

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736298A

主分类号：C07K14/705

分类号：C07K14/705;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;G01N33/569;A61K39/00;A61P31/22;A61P35/00;A61P35/04

优先权：["20221219 CN 2022116310869"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明涉及T细胞抗原受体技术领域，具体涉及能识别并结合HLA‑A24‑CMV‑pp65抗原复合物的TCR，以及包含编码所述TCR的核苷酸序列的核酸，以及含有所述核酸分子的载体，以及转导所述核酸分子或所述载体的细胞，以及包含所述TCR、核酸分子、载体或细胞作为活性成分的药物组合物，以及所述TCR、核酸分子、载体、细胞、药物组合物分别用于制备治疗肿瘤或病毒感染的药物的用途。

主权项：1.一种T细胞抗原受体，其特征在于，所述的T细胞抗原受体特异性结合CMVpp65，其中，所述的T细胞抗原受体包含α链的CDR1α-CDR3α和或β链的CDR1β-CDR3β，其中，CDR3α包含SEQIDNO：3、SEQIDNO：22、SEQIDNO：31之一所示的氨基酸序列，或包含与SEQIDNO：3、SEQIDNO：22、SEQIDNO：31之一具有至少85％以上同源性的氨基酸序列；和或其中，CDR3β包含SEQIDNO：6、SEQIDNO：16、SEQIDNO：25之一所示的氨基酸序列，或包含与SEQIDNO：6、SEQIDNO：16、SEQIDNO：25之一具有至少85％以上同源性的氨基酸序列，优选地，CDR1α包含SEQIDNO：1所示的氨基酸序列，或包含与SEQIDNO：1具有至少85％以上同源性的氨基酸序列；CDR2α包含SEQIDNO：2所示的氨基酸序列，或包含与SEQIDNO：2具有至少85％以上同源性的氨基酸序列；CDR1β包含SEQIDNO：4、SEQIDNO：14、SEQIDNO：23之一所示的氨基酸序列，或包含与SEQIDNO：4、SEQIDNO：14、SEQIDNO：23之一具有至少85％以上同源性的氨基酸序列；CDR2β包含SEQIDNO：5、SEQIDNO：15、SEQIDNO：24之一所示的氨基酸序列，或包含与SEQIDNO：5、SEQIDNO：15、SEQIDNO：24之一具有至少85％以上同源性的氨基酸序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京永泰瑞科生物科技有限公司 T细胞抗原受体及其制备方法和应用

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