申请/专利权人：天津科技大学

申请日：2023-11-16

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117731596A

主分类号：A61K9/06

分类号：A61K9/06;A61K36/53;A61K47/36;A61K47/42;A61P3/10

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明属于水凝胶制备、生物材料技术领域，公开了一种基于pH温度响应型载肾茶皂苷靶向释药水凝胶的制备方法，具体步骤如下：将海藻酸钠、透明质酸钠、水解蚕丝溶于去离子水，机械搅拌；将肾茶皂苷溶于去离子水中，机械搅拌；将海藻酸钠溶液、透明质酸钠溶液、水解蚕丝溶液混合后搅拌，加入肾茶皂苷溶液，均匀搅拌；滴入CaCl2溶液中，静置用去离子水冲洗。本发明方法的凝胶工艺路线简单、反应条件绿色温和，避免了化学试剂的毒副作用，透明质酸钠具备良好的生物相容性及生物降解性，有利于凝胶珠粒在肠道中的消化；水解蚕丝内部呈多孔网络结构，为药物的包封提供空间结构；水凝胶起到靶向给药及响应缓释药物的作用。

主权项：1.一种基于pH温度响应型载肾茶皂苷靶向释药水凝胶的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：步骤1：将海藻酸钠、透明质酸钠、水解蚕丝按质量终浓度0.5％-4％分别溶于去离子水，室温25-30℃下经过机械搅拌1-2h后，得到相应水溶液；步骤2：将肾茶皂苷溶于去离子水中，肾茶皂苷的终浓度为4mgmL，溶解时间30-60min，溶解温度25-30℃下经过机械搅拌后得到肾茶皂苷溶液；步骤3：将步骤1中得到的海藻酸钠溶液、透明质酸钠溶液、水解蚕丝溶液按照体积比1:3:3-8:1:1的比例混合后均匀搅拌，机械搅拌时间30-60min，反应温度25-30℃，得混合液，再加入步骤2中得到的肾茶皂苷溶液，肾茶皂苷的添加量为1-5mgmL混合液，均匀搅拌，搅拌时间30-60min，反应温度25-30℃，使肾茶皂苷充分与混合液反应，得到载有肾茶皂苷的水凝胶前驱溶液；步骤4：将步骤3中得到的水凝胶前驱溶液缓慢滴入提前制备的质量浓度0.25％-5％的CaCl2溶液中，进行离子键交联，4℃下静置1-48h后，用去离子水反复冲洗3次，得到pH温度响应的负载肾茶皂苷水凝胶珠粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津科技大学 一种基于pH/温度响应型载肾茶皂苷靶向释药水凝胶、制备方法及应用

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