申请/专利权人：中山大学

申请日：2023-12-20

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117731795A

主分类号：A61K47/61

分类号：A61K47/61;A61K39/395;A61K31/353;A61K31/122;A61K9/51;A61K9/00;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种天然多酚构成的免疫检查点抑制剂纳米递送系统及其制备方法。本发明将HA与EGCG通过化学键偶联后，以Fe3+作为连接点与山竹子素通过金属离子‑多酚的络合作用构建得到纳米颗粒，并将PD‑L1抗体包覆在纳米粒中，将其用于PD‑L1抗体的递送，能够使PD‑L1免疫检查点的免疫治疗具有靶向性，减少PD‑L1的注射剂量，并降低PD‑L1抗体所产生的毒副作用，同时能够提高免疫激活效果。同时，本发明制备纳米粒的条件温和、制备过程简便，探头超声混匀能在短时间内制得粒径均一的纳米颗粒，再有本发明所用的原料大都来自天然产物而非人工合成，能够降低所得纳米粒会产生不良反应的风险。

主权项：1.一种天然多酚构成的免疫检查点抑制剂纳米递送系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、通过胱胺与透明质酸羧基间的酰基化反应制备巯基化的透明质酸HA-SH；S2、用EGCG取代HA-SH得到HA-EGCG；S3、将HA-EGCG与山竹子素、PD-L1抗体、Fe3+混合后，采用探头超声进行超声组装，制备得到HA-EGCG-Gar-Fe@αPD-L1纳米粒，所得分散液经离心后除去上清液，经洗涤和干燥制得HA-EGCG-Gar-Fe@αPD-L1纳米粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中山大学 一种天然多酚构成的免疫检查点抑制剂纳米递送系统及其制备方法

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