申请/专利权人：福建农林大学

申请日：2023-12-22

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117737117A

主分类号：C12N15/82

分类号：C12N15/82;C12N15/29;A01H5/00;A01H6/22

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明公开了菠萝转录因子AcWRKY31基因的克隆方法、表达载体及其在调控植物干旱中的应用，先提取金菠萝下称MD2叶片的RNA，反转录获得cDNA；再以cDNA为模板，通过特异性引物AcWRKY31‑F，AcWRKY31‑R进行PCR扩增获得AcWRKY31的全长基因序列。将AcWRKY31基因连接到pENTR载体上并进行转化，连接成功并测序无误后，将已连接到GATEWAY入门载体pENTR上的目的载体与中间载体pGWB605进行LR重组反应。构建成功后，将目的载体转入农杆菌GV3101中，利用农杆菌介导的遗传转化方法将目的基因导入菠萝愈伤组织，通过潮霉素筛选，CTAB法提取DNA进行PCR鉴定，获得菠萝转基因AcWRKY31的阳性菠萝植株。转基因菠萝植株在干旱胁迫下，过表达AcWRKY31增强了转基因菠萝对干旱胁迫的敏感性。说明AcWRKY31基因具有增强菠萝对干旱敏感性的作用。

主权项：1.菠萝转录因子AcWRKY31基因在调控植物干旱中的应用，其特征在于，它在调控菠萝抗干旱性方面的应用。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 福建农林大学 菠萝转录因子AcWRKY31基因的克隆、表达载体构建及其在调控植物干旱中的应用

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