申请/专利权人：天津华泰森淼超高压装备工程技术有限公司;山东汶源生物科技工程有限公司

申请日：2021-02-05

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN114762703B

主分类号：A61K36/537

分类号：A61K36/537;A61K9/08;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/06;A61P9/10;A61P9/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.08.05#实质审查的生效;2022.07.19#公开

摘要：本发明提供超高压白花丹参浓缩口服液及其制备方法，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，清洗后，温水浸泡，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中真空包装，即得到预包装待提取物；将预包装待提取物进行超高压加工提取处理，即得到超高压处理后的待提取物；将超高压处理后的待提取物在70‑95℃下煎煮，即得到提取液，将提取液置于真空条件、浓缩、冷却、包装、超高压灭菌处理后，即得到超高压白花丹参浓缩口服液。利用本发明方法制备得到的超高压白花丹参浓缩口服液相较于利用传统方法制备得到的白花丹参浓缩口服液的有效成分得率更高，药效更好，患者服用后，对于病情的缓解更加的显著。

主权项：1.超高压白花丹参浓缩口服液，其特征在于：白花丹参与黄芪的质量比为3:2，按照下述步骤进行：步骤1，将白花丹参与黄芪按照质量比混合后，进行清洗后，温水浸泡1～4个小时后，将清洗与浸泡后的白花丹参与黄芪混合物置于塑料袋中，进行真空包装，即得到预包装待提取物；步骤2，将步骤1制备得到的预包装待提取物置于300～600MPa下进行超高压加工提取处理，超高压的保压时间为10～25分钟，即得到超高压处理后的固液混合待提取物；步骤3，将步骤2制备得到的超高压处理后的固液混合待提取物用水在70～95℃下，其中，水的质量为白花丹参与黄芪总质量的10～20倍，煎煮3～5个小时后，即得到提取液，将提取液置于真空条件、40～60℃下浓缩、冷却后，即得到浓缩提取液，浓缩提取液中的可溶性固形物含量≥30％；步骤4，将步骤3制备得到的提取液进行包装，并对包装后的提取液置于400～700MPa下进行超高压灭菌处理，超高压灭菌的保压时间为8～12分钟，即得到超高压白花丹参浓缩口服液。

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