申请/专利权人：深圳大学

申请日：2021-07-13

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN113694216B

主分类号：A61K48/00

分类号：A61K48/00;A61K38/46;A61K9/51;A61K47/46;A61K47/22;A61K49/10;A61K49/18;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y15/00;B82Y25/00;B82Y30/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.05.03#实质审查的生效;2021.11.26#公开

摘要：本发明公开的一种纳米诊疗剂及其制备方法与应用，其中，所述纳米诊疗剂包括Cas9@MnMOF纳米颗粒、包覆在所述Cas9@MnMOF纳米颗粒表面的癌细胞膜；所述Cas9@MnMOF纳米颗粒由锰掺杂金属有机框架以及固化在所述锰掺杂金属有机框架中的Cas9‑sgRNA组成；所述纳米诊疗剂具有良好的生物相容性、可降解性，同源靶向性能，能够主动靶向到肿瘤组织，提高诊疗剂在肿瘤组织的浓度。将Cas9‑sgRNA固化在锰掺杂金属有机框架载体中，可以有效避免Cas9‑sgRNA在体内不稳定、不能穿透细胞膜等问题，并且可实现肿瘤磁共振成像监测的基因治疗与化学动力学治疗相结合的协同治疗；同时，本发明的诊疗剂制备工艺简单、操作方便，成本低，易于实现工业化生产。

主权项：1.一种纳米诊疗剂，其特征在于，包括Cas9@MnMOF纳米颗粒、包覆在所述Cas9@MnMOF纳米颗粒表面的癌细胞膜；所述Cas9@MnMOF纳米颗粒由锰掺杂金属有机框架以及固化在所述锰掺杂金属有机框架中的Cas9-sgRNA组成，所述Cas9-sgRNA为一体化质粒，所述一体化质粒同时表达Cas9核酸酶和靶向PLK1的sgRNA；所述纳米诊疗剂的直径为50-200nm；所述Cas9@MnMOF纳米颗粒与所述癌细胞膜的质量比为1：0.5-2；所述Cas9@MnMOF纳米颗粒的制备包括步骤：将Cas9-sgRNA与2-甲基咪唑溶于水中配成混合溶液A；将水溶性锌盐和水溶性锰盐溶于水中配成混合溶液B；将所述混合溶液A与所述混合溶液B混合，使锰离子、锌离子与2-甲基咪唑进行配位生成多孔杂化的锰掺杂金属有机框架，同时将Cas9-sgRNA固化在所述锰掺杂金属有机框架中，得到所述Cas9@MnMOF纳米颗粒。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳大学 一种纳米诊疗剂及其制备方法与应用

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