申请/专利权人：保定市食品药品检验所

申请日：2023-02-20

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116183805B

主分类号：G01N30/95

分类号：G01N30/95;G01N30/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.06.16#实质审查的生效;2023.05.30#公开

摘要：本发明公开了一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法，利用薄层色谱分析桑菊感冒颗粒中是否含有菊花、连翘和甘草，确定连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸作为指标成分并利用高效液相色谱法对这三种指标成分进行分析测定，在此基础上给出了评价桑菊感冒颗粒质量的可行标准，对完善法定监管标准具有建设意义。

主权项：1.一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法，其特征在于包括如下步骤：步骤S1：通过薄层色谱法分别检测桑菊感冒颗粒中是否存在菊花、连翘和甘草组分，包括：步骤S11:在第一薄层色谱条件下分别分离定性分析供试品溶液和菊花对照药材溶液，并对分离结果进行检视以确定所述定性分析供试品溶液中是否含有菊花组分，所述第一薄层色谱条件及检视条件为：固定相为硅胶G，展开剂为甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水按体积比1:15:1:1:2配制；点样量为5μL；展开，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，加热至干，置紫外光灯365nm检视；步骤S12：在第二薄层色谱条件下分别分离定性分析供试品溶液和连翘对照药材溶液以及连翘苷对照品溶液，并对分离结果进行检视以确定所述定性分析供试品溶液中是否含有连翘组分，所述第二薄层色谱条件及检视条件为：固定相为硅胶G，展开剂为三氯甲烷-甲醇-甲酸按体积比9:2:0.1配制；点样量为10μL；展开，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，日光下检视；步骤S13：在第三薄层色谱条件下分别分离定性分析供试品溶液和甘草对照药材溶液，并对分离结果进行检视以确定所述定性分析供试品溶液中是否含有甘草组分，所述第三薄层色谱条件为：固定相为硅胶G，展开剂为三氯甲烷-甲醇-水按体积比13:6:2配制；点样量为10μL；展开，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，日光下检视；步骤S2：当步骤S1确定所述定性分析供试品溶液中不含有菊花、连翘和甘草组分之一时，得出桑菊感冒颗粒不合格的结论，当步骤S1确定所述定性分析供试品溶液中含有菊花、连翘和甘草组分后，则按如下步骤进行检测：步骤S21：配制定量分析供试品溶液；步骤S22：将连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸作为指标成分，通过高效液相色谱法对所述定量分析供试品溶液中所含的连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸的含量同时进行定量分析，并根据分析结果和预设标准判断桑菊感冒颗粒是否合格，所述高效液相色谱法的色谱条件为：色谱柱：WatersSunFireC18，流动相：0.1%磷酸溶液-乙腈，梯度洗脱程序：0~40min，10%~18%乙腈；40~55min，18%~36%乙腈；55~65min，36%~60%乙腈；65~70min，60%~100%乙腈；70~71min，100%~10%乙腈；71~85min，10%乙腈，流速：1.0mL·min-1，柱温：30℃；检测波长：237nm；进样量：10μL。

全文数据：

权利要求：

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