申请/专利权人：湖州启源金灿新能源科技有限公司

申请日：2022-12-19

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116190594B

主分类号：H01M4/36

分类号：H01M4/36;H01M4/38;H01M4/583;H01M4/62;H01M10/0525

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.06.16#实质审查的生效;2023.05.30#公开

摘要：本发明涉及锂离子电池负极用Co催化原位生长CNT的SiC复合材料的制备方法，属于锂离子电池负极材料技术领域。它包括以下步骤：S1、按质量份将5.40~16.20份芳香胺和酸加入反应容器中，在90~120℃下100~150rmin搅拌加热1.5~3h，调节pH至中性，洗涤，干燥，得到咪唑配体；S2、将0.62~2.30份纳米硅、2.91~4.13份钴盐、8.35~12.75份咪唑配体和50~150份溶剂加入反应容器中，搅拌，静止放置20~25h，洗涤，干燥，得到Si‑ZIF67前驱体；S3、将氰胺和前驱体密闭，通入惰性气体，升温至650~800℃，保温3~5h；S4、加入酸搅拌，洗涤至中性，干燥，得到SiC复合材料。本发明制备的SiC复合材料，形成的导电网络能够提高材料的导电性，在生产过程中可以减少对碳添加剂的使用，节约生产成本。

主权项：1.一种锂离子电池负极用Co催化原位生长CNT的SiC复合材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：S1、将5.40~16.20质量份芳香胺和2.75~8.25质量份酸加入反应容器中，在90~120℃下100~150rmin搅拌加热1.5~3h，用碱性溶液调节pH至中性，去离子水洗涤，干燥，得到咪唑配体；S2、将0.62~2.30质量份纳米硅、2.91~4.13质量份钴盐、8.35~12.75质量份咪唑配体和50~150质量份溶剂加入反应容器中，在室温下150~200rmin搅拌2~5h，静止放置20~25h，去离子水甲醇乙醇洗涤，干燥，得到Si-ZIF67前驱体；S3、将2.16~5.85质量份氰胺和5.32~12.47质量份前驱体放置于管式炉中，密闭，通入惰性气体，排除内部空气，升温至650~800℃，保温3~5h；S4、加入40~100质量份酸在室温下100~200rmin搅拌1~3h，用去离子水洗涤至中性，干燥，得到SiC复合材料；其中，步骤S3保温结束后，将产物加入解聚装置，然后进行步骤S4的处理；所述解聚装置，包括底座（1）、支板（2）、电机（3）、减速机（4）、主动齿轮（5）、连接杆（6）、套环（7）、解聚料箱（8）、齿环（9）、油缸（10）、油缸杆（11）、轴架（12）、解聚压辊（13）、合页（14）和箱盖（15），底座（1）顶端后侧与支板（2）底端相连接，支板（2）后端中部与减速机（4）前端相连接，电机（3）输出端与减速机（4）输入端相连接，减速机（4）输出端连接有主动齿轮（5），支板（2）前端上侧与连接杆（6）后端相连接，连接杆（6）底端前侧与油缸（10）顶端相连接，油缸（10）输出端活动设置有油缸杆（11），油缸杆（11）底端与轴架（12）顶端相连接，轴架（12）外侧转动连接有解聚压辊（13），连接杆（6）后侧外壁与套环（7）内壁转动连接，套环（7）外侧与齿环（9）内侧相连接，齿环（9）与主动齿轮（5）活动啮合，套环（7）前端与解聚料箱（8）后端中部相连接，解聚料箱（8）前端左侧经合页（14）与箱盖（15）后侧端活动连接。

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