申请/专利权人：暨南大学;广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)

申请日：2022-12-21

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN115927214B

主分类号：C12N7/01

分类号：C12N7/01;C12N15/70;C12N1/21;C12N15/33;C12Q1/70;C12R1/19

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.04.25#实质审查的生效;2023.04.07#公开

摘要：本发明公开了基于双元系统高效改变噬菌体制剂宿主范围的方法和应用。是构建不同噬菌体尾部蛋白基因表达的重组菌株、进行不同尾部蛋白噬菌体生产，和噬菌体共培养，获得带有不同噬菌体尾部蛋白的噬菌体。本发明中的制备方法，适用于以不同噬菌体为对象进行相同操作，制备针对不同致病菌的噬菌体制剂，以应用于食品工业、养殖业和临床上致病菌的高效清除。本发明中的制备方法，通过质粒表达使噬菌体获得不同尾部蛋白而具备不同宿主识别能力，与此同时，避免在噬菌体基因组中引入新的基因。

主权项：1.一种基于双元系统改变噬菌体制剂宿主范围的方法，其特征在于，是构建不同噬菌体尾部蛋白基因表达的重组菌株、进行不同尾部蛋白噬菌体生产，和将所述重组菌株和噬菌体ΔTailDK共培养，获得带有不同噬菌体尾部蛋白的噬菌体；所述的噬菌体ΔTailDK是BacilluscereusbacteriophageΔTailDK，保藏编号为：GDMCCNo：62951-B1；所述的构建不同噬菌体尾部蛋白基因表达的重组菌株是以噬菌体DLc1基因组为模板，以Dlc1-Tail-F和Dlc1-Tail-R作为引物，扩增出噬菌体DLc1的尾部蛋白基因，以分子克隆方法构建尾部蛋白基因表达质粒，以化学转化或电击转化方法将表达质粒转导入表达宿主，构建得到可以表达噬菌体尾部蛋白基因的重组菌株，所述的噬菌体DLc1基因组的登录号为GenBank：MW012634；所述的表达宿主是蜡样芽胞杆菌Bacilluscereus233-1；Dlc1-Tail-F：AATAGAAAGAAGGAAAAGAAATGACAAAACCAGTATTACCACCAT；Dlc1-Tail-R：CAGGTTTAACTCCTCATAACTTACAACGGTGATACAAACGTTAAT。

全文数据：

权利要求：

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