申请/专利权人:哈佛大学校长及研究员协会
申请日:2014-07-08
公开(公告)日:2024-03-22
公开(公告)号:CN110819658B
主分类号:C12N15/90
分类号:C12N15/90;C12N9/22
优先权:["20130710 US 61/844,844"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.03.22#授权;2020.03.17#实质审查的生效;2020.02.21#公开
摘要:提供了用于RNA向导的基因调节和编辑的正交Cas9蛋白。提供了调控细胞中的靶核酸的表达的方法,包括使用多重正交Cas9蛋白同时和独立调节相应的基因或者同时和独立编辑相应的基因。
主权项:1.一种改变细胞中的两种或更多种靶核酸的非治疗目的的方法,包括:将编码互补于所述两种或更多种靶核酸的两种或更多种向导RNA的第一外来核酸引入所述细胞中,将编码分别结合至所述两种或更多种靶核酸并由所述两种或更多种向导RNA向导的II型CRISPR系统的两种或更多种由RNA向导的正交DNA结合蛋白切口酶的第二外来核酸引入所述细胞中,其中,表达所述向导RNA和所述由RNA向导的正交DNA结合蛋白切口酶,其中,在向导RNA、所述由RNA向导的正交DNA结合蛋白切口酶和靶核酸之间各自形成两种或更多种共定位复合物,并且其中,所述两种或更多种由RNA向导的正交DNA结合蛋白切口酶使所述两种或更多种靶核酸产生切口。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 哈佛大学校长及研究员协会 用于RNA向导的基因调节和编辑的正交Cas9蛋白
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