申请/专利权人：南京师范大学

申请日：2021-11-23

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN114426985B

主分类号：C12N15/80

分类号：C12N15/80;C12N15/74;C12N1/15;C12N1/21;C12R1/01;C12R1/645

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.26#授权;2022.05.20#实质审查的生效;2022.05.03#公开

摘要：本发明公开了一种农杆菌转化裂殖壶菌的方法和应用，所述转化方法是将外源基因导入农杆菌，利用农杆菌将外源基因导入裂殖壶菌，使裂殖壶菌获得相关外源基因的功能。本发明将转入G418抗性基因表达盒的农杆菌AGL‑1与裂殖壶菌HX‑308共培养，使得外源基因成功转化到裂殖壶菌HX‑308，并实现基因的定点敲除。本发明实验操作非常简单，有效节约了时间和成本，不仅可以实现农杆菌转化裂殖壶菌，更重要的可以实现基因敲除，通过基因敲除，可以在裂殖壶菌体内构建了一套完整的遗传操作系统。本发明使用较短的同源臂即可完成定点整合，在一般的真菌转化中可能需要2‑3kb的同源臂，为简化裂殖壶菌的遗传操作奠定了基础。

主权项：1.一种农杆菌转化裂殖壶菌的方法，其特征在于，使用农杆菌将外源基因转化进入裂殖壶菌体内，使裂殖壶菌获得导入的外源基因的功能；所述外源基因表达盒的启动子为裂殖壶菌的内源性启动子P2845，如序列SEQIDNO.2所示；所述外源基因表达盒的终止子为裂殖壶菌的内源性终止子T2845，如序列SEQIDNO.4所示；所述农杆菌原始菌株为AGL-1；所述裂殖壶菌菌株为HX-308。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京师范大学 一种农杆菌转化裂殖壶菌的方法和应用

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