申请/专利权人：美国卫生和人力服务部

申请日：2017-07-31

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN109790211B

主分类号：C07K14/725

分类号：C07K14/725;C07K14/82

优先权：["20160802 US 62/369,883"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.26#授权;2024.02.02#著录事项变更;2019.08.13#实质审查的生效;2019.05.21#公开

摘要：公开了分离的或纯化的T细胞受体TCR，其具有针对在HLA‑Cw*0802分子的背景下呈递的突变的Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物KRAS的抗原特异性。还提供了相关的多肽和蛋白以及相关的核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群和药物组合物。还公开了检测哺乳动物中癌症存在的方法以及治疗或预防哺乳动物中癌症的方法。

主权项：1.分离的或纯化的KRASG12D特异性TCR，其包含氨基酸序列为SEQIDNO:25的α链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO:26的α链CDR2、氨基酸序列为SEQIDNO:27的α链CDR3、氨基酸序列为SEQIDNO:28的β链CDR1、氨基酸序列为SEQIDNO:29的β链CDR2和氨基酸序列为SEQIDNO:30的β链CDR3。

全文数据：抗KRAS-G12DT细胞受体相关申请的交叉引用本专利申请要求于2016年8月2日提交的美国临时专利申请第62369,883号的权益，所述临时专利申请通过引用整体并入本文。以电子方式提交的材料通过引用并入通过引用整体并入本文的是随本文同时提交的并且如下确定的计算机可读的核苷酸氨基酸序列表：名称为“728242_ST25.txt”，日期为2017年7月26日的一份60,828字节ASCII文本文件。发明背景一些癌症可具有非常有限的治疗选择，特别是当癌症转移和不可切除时。尽管在诸如例如手术、化疗和放射疗法的治疗中取得进展，但诸如例如胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和前列腺癌的许多癌症的预后可能很差。因此，存在对癌症的另外治疗的未得到满足的需求。发明概述本发明的一个实施方案提供了分离的或纯化的TCR，其包含以下的氨基酸序列：aSEQIDNO：9-14；bSEQIDNO：17-22；cSEQIDNO：25-30；或dSEQIDNO：33-38。本发明的另一个实施方案提供了分离的或纯化的多肽，其包含以下的氨基酸序列：aSEQIDNO：9-14；bSEQIDNO：17-22；cSEQIDNO：25-30；或dSEQIDNO：33-38。本发明的另一个实施方案提供了分离的或纯化的蛋白，其包含：a含有SEQIDNO：9-11的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：12-14的氨基酸序列的第二多肽链；b含有SEQIDNO：17-19的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：20-22的氨基酸序列的第二多肽链；c含有SEQIDNO：25-27的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：28-30的氨基酸序列的第二多肽链；或d含有SEQIDNO：33-35的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：36-38的氨基酸序列的第二多肽链。本发明还提供了涉及本发明的TCR、多肽和蛋白的相关的核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群和药物组合物。本发明还提供了检测哺乳动物中癌症存在的方法以及治疗或预防哺乳动物中癌症的方法。附图中几个视图的简述图1A是显示IFN-γ产生斑点2e4个细胞的图，如通过与用不相关的串联小基因TMGRNA实心圆圈，或编码通过全外显子和转录组测序鉴定的61个突变的指示的TMG构建体TMG-1星形、TMG-2Δ、TMG-3TMG-4空心菱形、TMG-5实心菱形转染的自体树突细胞共培养后，24个单独的TIL培养物的ELISPOT测定所确定的。图1B是显示在与用不相关的TMGRNA或TMG-1转染的或与用TMG-1编码的突变长肽一起孵育过夜的树突细胞DC共培养后，TIL培养物#6的通过ELISPOT测定所确定的IFN-γ产生斑点2e4个细胞左轴；无阴影柱条和CD8+T细胞上的4-1BB表达％的流式细胞术分析右轴；阴影柱条的图。图1C是显示在与用指示的TMGRNA转染的或与24-AA长的KRAS-野生型WT或KRASG12D肽一起孵育过夜的DC共培养后，输注产物在经历临床级的快速扩增后TIL培养物#6的通过ELISPOT测定所确定的IFN-γ产生左轴；无阴影柱条和CD8+T细胞上的4-1BB表达％的流式细胞术分析右轴；阴影柱条的图。图2A-2D是显示TCR-Vβ深度测序分析结果的图，所述TCR-Vβ深度测序分析定量在输注产物Rx1，填实柱条、在细胞转移之前的三种转移性肺样品Tu-1，菱形；Tu-2A，方形；和Tu-2B，三角形、细胞转移后的一种进展性病变Tu-Pro，倒三角形、以及细胞输注之前和之后不同时间点的患者外周血圆圈中的四种鉴定的KRASG12D-反应性T细胞克隆中的每一种的频率。括号中的数字表示给定样品中TCR序列的排名。和ND，未检测到＜0.0002％。ATRAV4TRBV5-6A。BTRAV12-2TRBV10-2。CTRAV4TRBV5-6B。DTRAV4TRBV5-6C。图3A-3D是显示与用滴定量的KRAS野生型WT9-mer空心圆圈、G12D突变体KRAS9mer实心圆圈、KRASWT10-mer空心三角形或KRASG12D突变体KRAS10-mer肽实心三角形孵育的自体PBMC进行共培养过夜后，用包含以下氨基酸序列的TCR工程改造的T细胞上T细胞活化标志物4-1BB的表达的图：SEQIDNO：50和51TRAV4TRBV5-6A图3A，SEQIDNO：56和57TRAV12-2TRBV10-2图3B，SEQIDNO：54和55TRAV4TRBV5-6B图3C，或SEQIDNO：52和53TRAV4TRBV5-6C图3D。图4A和4B是显示与用不表达模拟或表达HLA-C*08：02等位基因的两种KRASG12D-阳性胰腺癌细胞系共培养过夜后，具有指示的TCR的基因工程改造的T细胞的IFN-γ产生斑点2e4个细胞A和4-1BB表达B的图。TRBV5-6ATCR无阴影柱条；TRBV10-02TCR阴影柱条；TRBV5-6BTCR水平条纹；TRBV5-6CTCR斜条纹。MD，MDA-Panc48；HP，HPAC。流式细胞术数据在CD8+KRASG12D-特异性TCR+细胞上进行门控。“＞”大于～500个斑点不精确。图5A-5D是显示与用全长野生型wtKRAS无阴影柱条或KRAS-G12D基因阴影柱条和指示的HLA等位基因转导的靶COS细胞共培养过夜后，具有指示的TCR的基因工程改造的T细胞的4-1BB表达％的图。TRBV5-6ATCR图5A；TRBV10-02TCR图5B；TRBV5-6BTCR图5C；TRBV5-6CTCR图5D。发明详述Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物KRAS，也被称为GTP酶KRas、V-Ki-Ras2Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因或KRAS2，是小GTP酶超家族的成员。KRAS有两种转录物变体：KRAS变体A和KRAS变体B。下文中，除非另有说明，否则提及“KRAS”突变或未突变的是指变体A和变体B。不受特定理论或机制的束缚，认为，当突变时，KRAS可在许多人类癌症的瘤形成早期参与信号转导。单个氨基酸取代可以活化蛋白。当活化时，突变的KRAS结合鸟苷-5′-三磷酸GTP并将GTP转化为鸟苷5′-二磷酸GDP。突变的KRAS蛋白产物可以被组成型活化。突变的KRAS蛋白可以在多种人类癌症中的任一种中表达，诸如例如胰腺癌pancreaticcancer如，胰腺癌pancreaticcarcinoma、结肠直肠癌、肺癌如，肺腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌如，上皮卵巢癌和前列腺癌。本发明的一个实施方案提供了对突变的人KRAS下文称为“突变的KRAS”具有抗原特异性的分离的或纯化的TCR。在下文中，除非另有说明，否则提及“TCR”还指TCR的功能部分和功能变体。本发明的TCR可以对具有G12D突变的任何KRAS蛋白、多肽或肽具有抗原特异性。在本发明的一个实施方案中，TCR对具有G12D突变的KRAS蛋白具有抗原性特异性，所述KRAS蛋白包含SEQIDNO：3或4的氨基酸序列或由SEQIDNO：3或4的氨基酸序列组成。SEQIDNO：3的突变的KRAS变体A蛋白氨基酸序列通常对应于SEQIDNO：1的未突变的野生型WTKRAS蛋白变体A氨基酸序列的第1-189位，除了在SEQIDNO：3中，第12位的甘氨酸被天冬氨酸取代。SEQIDNO：4的突变的KRAS变体B蛋白氨基酸序列通常对应于SEQIDNO：2的未突变的WTKRAS蛋白变体B氨基酸序列的第1-188位，除了在SEQIDNO：4中，第12的甘氨酸被天冬氨酸取代。在本发明的一个实施方案中，TCR对具有上述G12D突变的KRAS肽具有抗原特异性，所述KRAS肽具有任何长度。例如，TCR可对具有G12D突变的KRAS肽具有抗原特异性，所述KRAS肽的长度为约8至约24个氨基酸残基，优选约9至约11个氨基酸残基。在本发明的一个实施方案中，TCR可对具有G12D突变的KRAS肽具有抗原特异性，所述KRAS肽的长度为约8个氨基酸残基、约9个氨基酸残基、约10个氨基酸残基、约11个氨基酸残基、约12个氨基酸残基或约24个氨基酸残基。例如，TCR可对具有G12D突变的KRAS10-18肽具有抗原特异性，所述肽包含GADGVGKSASEQIDNO：8的氨基酸序列或由GADGVGKSASEQIDNO：8的氨基酸序列组成。具有G12D突变的SEQIDNO：8的突变的KRAS肽氨基酸序列通常对应于SEQIDNO：7的未突变的WTKRAS10-18肽氨基酸序列的第1-9位，除了在SEQIDNO：8中，第3位的甘氨酸被天冬氨酸取代。在本发明的又一个实施方案中，TCR可对具有G12D突变的KRAS肽具有抗原特异性，所述突变的KRAS肽包含以下的氨基酸序列或由以下的氨基酸序列组成：GADGVGKSA突变的KRAS10-18；SEQIDNO：8或GADGVGKSAL突变的KRAS10-19；SEQIDNO：6。在一个示例性实施方案中，TCR对突变的KRAS表位具有抗原特异性，所述突变的KRAS表位包含以下的氨基酸序列或由以下的氨基酸序列组成：GADGVGKSA突变的KRAS10-18；SEQIDNO：8或GADGVGKSAL突变的KRAS10-19；SEQIDNO：6。在本发明的一个实施方案中，本发明的TCR能够在HLA-Cw8分子的背景下识别突变的KRAS。在这方面，TCR可以在HLA-Cw8分子的背景下结合突变的KRAS后引发免疫应答。本发明的TCR能够识别由HLA-Cw8分子呈递的突变的KRAS，并且除了突变的KRAS之外，还可以结合HLA-Cw8分子。在本发明的TCR识别突变的KRAS的背景下，示例性HLA-Cw8分子包括由HLA-Cw*0801、HLA-Cw*0802、HLA-Cw*0803、HLA-Cw*0804、HLA-Cw*0805、HLA-Cw*0806、HLA-Cw*0807、HLA-Cw*0808和HLA-Cw*0809等位基因编码的那些。在一个优选的实施方案中，TCR在HLA-Cw*0802分子的背景下识别突变的KRAS。在本发明的一个实施方案中，除了具有在HLA-Cw8分子的背景下识别突变的KRAS的能力之外，本发明的TCR之一TRAV12-2TRBV10-2表5还能够在HLA-Cw5分子的背景下识别突变的KRAS。在这方面，TCR可以在HLA-Cw5分子的背景下结合突变的KRAS后引发免疫应答。本发明的TCR能够识别由HLA-Cw5分子呈递的突变的KRAS，并且除了突变的KRAS之外，还可以结合HLA-Cw5分子。在本发明的TCR识别突变的KRAS的背景下，示例性HLA-Cw5分子包括由HLA-Cw*0501、HLA-Cw*0502、HLA-Cw*0503、HLA-Cw*0504、HLA-Cw*0505、HLA-Cw*0506、HLA-HLA-Cw*0508、HLA-Cw*0509和HLA-Cw*0510等位基因编码的那些。在一个优选的实施方案中，TCR在HLA-Cw*0501分子的背景下识别突变的KRAS。HLA-Cw*0802和HLA-Cw*0501的氨基酸序列彼此仅有两个氨基酸残基不同。不受特定理论或机制的束缚，认为TRAV12-2TRBV10-2TCR也可识别由其他HLA分子呈递的突变的KRAS，所述其他HLA分子与HLA-Cw*0802和HLA-Cw*0501中的一种或两种相似。本发明的TCR提供许多优点，包括当由用于过继细胞转移的细胞表达时。突变的KRAS由癌细胞表达，并且不由正常的非癌细胞表达。不受特定理论或机制的束缚，认为本发明的TCR有利地靶向癌细胞的破坏，同时最小化或消除正常的非癌细胞的破坏，从而减少，例如通过最小化或消除，毒性。此外，本发明的TCR可以有利地成功治疗或预防对其他类型的治疗诸如例如化疗、手术或辐射无应答的突变的KRAS-阳性癌症。另外，本发明的TCR可以提供对突变的KRAS的高度亲合识别，这可以提供识别未经处理的肿瘤细胞如，未用干扰素IFN-γ处理的、未用编码突变的KRAS和HLA-Cw*0802中的一者或两者的载体转染的、未用具有G12D突变的KRAS肽脉冲或它们的组合处理的肿瘤细胞的能力。此外，HLA-Cw*0802等位基因分别在高达约8％和约11％的美国白人和非洲裔美国人的种族中表达。因此，本发明的TCR可以增加免疫疗法合格的癌症患者的数量，以包括那些表达HLA-Cw*0802等位基因的患者，所述患者可能不适合使用在其他MHC分子的背景下识别抗原的TCR进行免疫疗法。如本文所用的短语“抗原特异性”意指TCR能够以高亲合力特异性结合并免疫识别突变的KRAS。例如，在与a用低浓度的突变的KRAS肽如，约0.05ngmL至约10ngmL、1ngmL、2ngmL、5ngmL、8ngmL、10ngmL或由前述值中的任两个所限定的范围脉冲的抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞或b引入编码突变的KRAS的核苷酸序列，使得抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞表达突变的KRAS的靶细胞共培养后，如果约1x104至约1x105个表达TCR的T细胞分泌至少约200pgmL或更多如，200pgmL或更多、300pgmL或更多、400pgmL或更多、500pgmL或更多、600pgmL或更多、700pgmL或更多、1000pgmL或更多、5,000pgmL或更多、7,000pgmL或更多、10,000pgmL或更多、20,000pgmL或更多、或由前述值中的任两个所限定的范围的IFN-γ，则TCR可被认为对突变的KRAS具有“抗原特异性”。表达本发明TCR的细胞也可以在与用较高浓度的突变的KRAS肽脉冲的抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞共培养后分泌IFN-γ。可选地或另外地，在与a用低浓度的突变的KRAS肽脉冲的抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞，或b引入编码突变的KRAS的核苷酸序列，使得抗原-阴性HLA-Cw*0802+靶细胞表达突变的KRAS的靶细胞共培养后，如果表达TCR的T细胞分泌的IFN-γ是阴性对照表达的IFN-γ量的至少两倍，则TCR可被认为对突变的KRAS具有“抗原特异性”。阴性对照可以是，例如i表达TCR的T细胞，其与a用相同浓度的不相关肽如，具有与突变的KRAS肽不同序列的一些其他肽脉冲的抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞，或b引入编码不相关肽的核苷酸序列，使得抗原-阴性HLA-Cw*0802+靶细胞表达不相关肽的靶细胞共培养，或ii未转导的T细胞如，来源于PBMC，其不表达TCR，其与a用相同浓度的突变的KRAS肽脉冲的抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞，或b引入编码突变的KRAS的核苷酸序列、使得抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞表达突变的KRAS的靶细胞共培养。IFN-γ分泌可以通过本领域已知的方法诸如例如酶联免疫吸附测定ELISA测量。可选地或另外地，与分泌IFN-γ的阴性对照T细胞的数量相比，在与a用低浓度的突变的KRAS肽脉冲的抗原-阴性HLA-Cw*0802+靶细胞或b引入编码突变的KRAS的核苷酸序列，使得抗原阴性HLA-Cw*0802+靶细胞表达突变的KRAS的靶细胞共培养后，如果至少两倍数量的表达TCR的T细胞分泌IFN-γ，则TCR可被认为对突变的KRAS具有“抗原特异性”。肽和阴性对照的浓度可以如本文关于本发明的其他方面所述。分泌IFN-γ的细胞的数量可以通过本领域已知的方法诸如例如ELISPOT测量。可选地或另外地，如果在用表达突变的KRAS的靶细胞刺激后通过例如流式细胞术所测量的表达TCR的T细胞上调一种或多种T细胞活化标志物的表达，则TCR可被认为对突变的KRAS具有“抗原特异性”。T细胞活化标志物的实例包括在抗原刺激后上调的4-1BB、OX40、CD107a、CD69和细胞因子如，肿瘤坏死因子TNF、白介素IL-2等。本发明提供了TCR，其包含两条多肽即，多肽链，如TCR的α链、TCR的β链、TCR的γ链、TCR的δ链或其组合。本发明的TCR的多肽可以包含任何氨基酸序列，前提是TCR对突变的KRAS具有抗原特异性。在本发明的一个实施方案中，TCR包含两条多肽链，所述多肽链中的每一条包含可变区，所述可变区包含TCR的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3。在本发明的一个实施方案中，TCR包含第一多肽链，其包含含有SEQIDNO：9的氨基酸序列的CDR1α链的CDR1、含有SEQIDNO：10的氨基酸序列的CDR2α链的CDR2和含有SEQIDNO：11的氨基酸序列的CDR3α链的CDR3；以及第二多肽链，其包含含有SEQIDNO：12的氨基酸序列的CDR1β链的CDR1、含有SEQIDNO：13的氨基酸序列的CDR2β链的CDR2和含有SEQIDNO：14的氨基酸序列的CDR3β链的CDR3。在本发明的另一个实施方案中，TCR包含第一多肽链，其包含含有SEQIDNO：17的氨基酸序列的CDR1α链的CDR1、含有SEQIDNO：18的氨基酸序列的CDR2α链的CDR2和含有SEQIDNO：19的氨基酸序列的CDR3α链的CDR3；以及第二多肽链，其包含含有SEQIDNO：20的氨基酸序列的CDR1β链的CDR1、含有SEQIDNO：21的氨基酸序列的CDR2β链的CDR2和含有SEQIDNO：22的氨基酸序列的CDR3β链的CDR3。在本发明的另一个实施方案中，TCR包含第一多肽链，其包含含有SEQIDNO：25的氨基酸序列的CDR1α链的CDR1、含有SEQIDNO：26的氨基酸序列的CDR2α链的CDR2和含有SEQIDNO：27的氨基酸序列的CDR3α链的CDR3；以及第二多肽链，其包含含有SEQIDNO：28的氨基酸序列的CDR1β链的CDR1、含有SEQIDNO：29的氨基酸序列的CDR2β链的CDR2和含有SEQIDNO：30的氨基酸序列的CDR3β链的CDR3。在本发明的另一个实施方案中，TCR包含第一多肽链，其包含含有SEQIDNO：33的氨基酸序列的CDR1α链的CDR1、含有SEQIDNO：34的氨基酸序列的CDR2α链的CDR2和含有SEQIDNO：35的氨基酸序列的CDR3α链的CDR3；以及第二多肽链，其包含含有SEQIDNO：36的氨基酸序列的CDR1β链的CDR1、含有SEQIDNO：37的氨基酸序列的CDR2β链的CDR2和含有SEQIDNO：38的氨基酸序列的CDR3β链的CDR3。在这方面，本发明的TCR可包含选自以下的任何一个或多个氨基酸序列：SEQIDNO：9-14、17-22、25-30和33-38。在本发明的一个实施方案中，TCR包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO：9-11；ii；SEQIDNO：12-14；iiiSEQIDNO：17-19；ivSEQIDNO：20-22；vSEQIDNO：25-27；viSEQIDNO：28-30；viiSEQIDNO：33-35；或viiiSEQIDNO：36-38。在一个特别优选的实施方案中，TCR包含以下的氨基酸序列：a所有SEQIDNO：9-14；b所有SEQIDNO：17-22；c所有SEQIDNO：25-30；或d所有SEQIDNO：33-38。在本发明的一个实施方案中，TCR包含含有上文示出的CDR的TCR的可变区的氨基酸序列。在这方面，TCR可包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：15α链的可变区；SEQIDNO：23α链的可变区；SEQIDNO：31α链的可变区；SEQIDNO：39α链的可变区；SEQIDNO：16β链的可变区；SEQIDNO：24β链的可变区；SEQIDNO：32β链的可变区；SEQIDNO：40β链的可变区；SEQIDNO：15和16两者；SEQIDNO：23和24两者；SEQIDNO：31和32两者；或SEQIDNO：39和40两者。优选地，本发明的TCR包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO：15-16两者；iiSEQIDNO：23-24两者；iiiSEQIDNO：31-32两者；或ivSEQIDNO：39-40两者。本发明的TCR还可以包含α链恒定区和β链恒定区。恒定区可以来源于任何适合的物种，诸如例如，如人或小鼠。在本发明的一个实施方案中，TCR还包含鼠α链和β链恒定区或人α链和β链恒定区。当提及本文所述的TCR或TCR的任何成分如，互补决定区CDR、可变区、恒定区、α链和或β链时，本文使用的术语“鼠”或“人”分别意指来源于小鼠或人的TCR或其成分，即分别源自或同时由小鼠T细胞或人T细胞表达的TCR或其成分。在本发明的一个实施方案中，TCR还包含人α链和β链恒定区。在这方面，TCR可以包含以下氨基酸序列：SEQIDNO：41，其中第1位的X是任何天然存在的氨基酸残基人α链的恒定区、SEQIDNO：42人β链的恒定区、SEQIDNO：43人β链的恒定区、SEQIDNO：41和42两者、或SEQIDNO：41和43两者。在本发明的一个实施方案中，TCR包含本文所述的任何人恒定区与本文所述的任何CDR区的组合。在这方面，TCR可以包含以下的氨基酸序列：a所有SEQIDNO：9-14、41和42；b所有SEQIDNO：17-22、41和42；c所有SEQIDNO：25-30、41和42；d所有SEQIDNO：33-38、41和42；e所有SEQIDNO：9-14、41和43；f所有SEQIDNO：17-22、41和43；g所有SEQIDNO：25-30、41和43；或h所有SEQIDNO：33-38、41和43。在本发明的一个实施方案中，TCR包含本文所述的任何人恒定区与本文所述的任何可变区的组合。在这方面，TCR可以包含以下的氨基酸序列：i所有SEQIDNO：15-16、41和42；ii所有SEQIDNO：23-24、41和42；iii所有SEQIDNO：31-32、41和42；iv所有SEQIDNO：39-42；v所有SEQIDNO：15-16、41和43；vi所有SEQIDNO：23-24、41和43；vii所有SEQIDNO：31-32、41和43；或viii所有SEQIDNO：39-40、41和43。本发明的一个实施方案提供了包含人可变区和鼠恒定区的嵌合TCR，其中TCR对在HLA-Cw8分子的背景下呈递的突变的KRAS具有抗原特异性。鼠恒定区可以提供任何一种或多种优点。例如，鼠恒定区可以减少本发明的TCR与引入了本发明的TCR的宿主细胞的内源性TCR的错配。可选地或另外地，与具有人恒定区的相同TCR相比，鼠恒定区可以增加本发明的TCR的表达。嵌合TCR可包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：44野生型WT鼠α链恒定区、SEQIDNO：45WT鼠β链恒定区或SEQIDNO：44和45两者。优选地，本发明的TCR包含SEQIDNO：44和45两者的氨基酸序列。嵌合TCR可包含本文所述的任何鼠恒定区与本文关于本发明的其他方面所述的任何CDR区的组合。在这方面，TCR可以包含以下的氨基酸序列：a所有SEQIDNO：9-14、44和45；b所有SEQIDNO：17-22、44和45；c所有SEQIDNO：25-30、44和45；或d所有SEQIDNO：33-38、44和45。在本发明的另一个实施方案中，嵌合TCR可以包含本文所述的任何鼠恒定区与本文关于本发明的其他方面所述的任何可变区的组合。在这方面，TCR可以包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO：15-16、44和45；iiSEQIDNO：23-24、44和45；iiiSEQIDNO：31-32、44和45；或ivSEQIDNO：39-40、44和45；在本发明的一个实施方案中，TCR包含取代的恒定区。在这方面，TCR可以包含本文所述的任何TCR的氨基酸序列，其中α链和β链之一或两者的恒定区中具有一个、两个、三个或四个氨基酸取代。优选地，TCR包含鼠恒定区，其中α链和β链之一或两者的鼠恒定区中具有一个、两个、三个或四个氨基酸取代。在一个特别优选的实施方案中，TCR包含鼠恒定区，其中α链的鼠恒定区中具有一个、两个、三个或四个氨基酸取代并且β链的鼠恒定区中具有一个氨基酸取代。在一些实施方案中，与包含未取代的野生型恒定区的亲本TCR相比，包含取代的恒定区的TCR有利地提供以下的一种或多种：突变的KRAS+靶标识别增加、宿主细胞表达增加、与内源性TCR的错配减少和抗肿瘤活性增加。通常，TCRα链和β链的鼠恒定区的取代的氨基酸序列SEQIDNO：46和47分别对应于未取代的鼠恒定区氨基酸序列SEQIDNO：44和45的全部或部分，其中与SEQIDNO：44相比时，SEQIDNO：46具有一个、两个、三个或四个氨基酸取代，并且与SEQIDNO：45相比时，SEQIDNO：47具有一个氨基酸取代。在这方面，本发明的一个实施方案提供了包含以下的氨基酸序列的TCR：aSEQIDNO：46α链的恒定区，其中i第48位的X是Thr或Cys；ii第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；iii第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp；并且iv第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；和bSEQIDNO：47β链的恒定区，其中第57位的X是Ser或Cys。在本发明的一个实施方案中，包含SEQIDNO：46的TCR不包含SEQIDNO：44α链的未取代的鼠恒定区。在本发明的一个实施方案中，包含SEQIDNO：47的TCR不包含SEQIDNO：45β链的未取代的鼠恒定区。在本发明的一个实施方案中，取代的恒定区包含在α链和β链之一或两者的恒定区中的半胱氨酸取代，以提供半胱氨酸取代的TCR。在α链和β链中相对的半胱氨酸提供了二硫键，所述二硫键将取代的TCR中α链和β链的恒定区彼此连接，并且其在包含未取代的鼠恒定区的TCR中不存在。在这方面，TCR可以是半胱氨酸取代的TCR，其中SEQIDNO：44的第48位的天然ThrThr48和SEQIDNO：45的第57位的天然SerSer57之一或两者可以被Cys取代。优选地，SEQIDNO：44的天然Thr48和SEQIDNO：45的天然Ser57都被Cys取代。在一个实施方案中，半胱氨酸取代的TCR包含含有SEQIDNO：46的氨基酸序列的α链恒定区，其中第48位的X是Cys，第112位的X是天然Ser，第114位的X是天然Met，并且第115位的X是天然Gly；以及含有SEQIDNO：47的氨基酸序列的β链恒定区，其中第57位的X是Cys。除了本文所述的任何CDR或可变区之外，本发明的半胱氨酸取代的TCR还可以包含取代的恒定区。在本发明的一个实施方案中，取代的氨基酸序列包含用疏水性氨基酸取代α链和β链之一或两者的恒定区的跨膜TM结构域中的一个、两个或三个氨基酸，以提供疏水性氨基酸取代的TCR。与在TM结构域中缺乏疏水性氨基酸取代的TCR相比，TCR的TM结构域中的疏水性氨基酸取代可以增加TCR的TM结构域的疏水性。在这方面，TCR是疏水性氨基酸取代的TCR，其中SEQIDNO：44的天然Ser112、Met114和Gly115中的一个、两个或三个可以独立地被Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp取代；优选被Leu、Ile或Val取代。优选地，SEQIDNO：44的天然Ser112、Met114和Gly115的所有三个可以独立地被Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp取代；优选被Leu、Ile或Val取代。在一个实施方案中，疏水性氨基酸取代的TCR包含含有SEQIDNO：46的氨基酸序列的α链恒定区，其中第48位的X是天然Thr，第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp，第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp，并且第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；以及含有SEQIDNO：47的氨基酸序列的β链恒定区，其中第57位的X是天然Ser，其中包含SEQIDNO：46的疏水性氨基酸取代的TCR不包含SEQIDNO：44α链的未取代的鼠恒定区。在一个优选的实施方案中，疏水性氨基酸取代的TCR包含含有SEQIDNO：46的氨基酸序列的α链恒定区，其中第48位的X是天然Thr，第112位的X是Leu，第114位的X是Ile并且第115位的X是Val；以及含有SEQIDNO：47的氨基酸序列的β链恒定区，其中第57位的X是天然Ser。除了本文所述的任何CDR或可变区之外，本发明的疏水性氨基酸取代的TCR还可以包含取代的恒定区。在本发明的一个实施方案中，取代的氨基酸序列包括在α链和β链之一或两者的恒定区中的半胱氨酸取代与用疏水性氨基酸取代α链和β链之一或两者的恒定区的跨膜TM结构域中的一个、两个或三个氨基酸的组合在本文中还被称为“半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR”。在这方面，TCR是半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR，其中SEQIDNO：46的天然Thr48被Cys取代；SEQIDNO：46的天然Ser112、Met114和Gly115中的一个、两个或三个独立地被Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp取代；优选被Leu、Ile或Val取代；并且SEQIDNO：47的天然Ser57被Cys取代。优选地，SEQIDNO：46的天然Ser112、Met114和Gly115的所有三个可以独立地被Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp取代；优选被Leu、Ile或Val取代。在一个实施方案中，半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR包含含有SEQIDNO：46的氨基酸序列的α链，其中第48位的X是Cys，第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp，第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp，并且第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；以及含有SEQIDNO：47的氨基酸序列的β链，其中第57位的X是Cys，其中SEQIDNO：46不包含SEQIDNO：44未取代的α链，并且SEQIDNO：47不包含SEQIDNO：45未取代的β链。优选地，半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR包含含有SEQIDNO：46的氨基酸序列的α链，其中第48位的X是Cys，第112位的X是Leu，第114位的X是Ile，第115位X是Val；以及含有SEQIDNO：47的氨基酸序列的β链，其中第57位的X是Cys。在这方面，半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR包含含有SEQIDNO：48的氨基酸序列的α链恒定区和含有SEQIDNO：49的氨基酸序列的β链恒定区。除了本文所述的任何CDR或可变区之外，本发明的半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR还可以包含取代的恒定区。在本发明的一个实施方案中，本发明的半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的TCR可以包含TCR的α链和TCR的β链。本发明的TCR的α链和β链中的每一条可独立地包含任何氨基酸序列。在这方面，本发明TCR的α链可包含SEQIDNO：50、52、54或56的氨基酸序列。这种类型的α链可以与TCR的任何β链配对。在这方面，本发明TCR的β链可包含SEQIDNO：51、53、55或57的氨基酸序列。因此，本发明的TCR可包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：50、SEQIDNO：51、SEQIDNO：52、SEQIDNO：53、SEQIDNO：54、SEQIDNO：55、SEQIDNO：56、SEQIDNO：57、SEQIDNO：50和51两者、SEQIDNO：52和53两者、SEQIDNO：54和55两者、或SEQIDNO：56和57两者。优选地，本发明的TCR包含以下的氨基酸序列：1SEQIDNO：50-51两者；2SEQIDNO：52-53两者；3SEQIDNO：54-55两者；或4SEQIDNO：56-57两者。本发明还提供了一种多肽，其包含本文所述的任何TCR的功能部分。如本文所用的术语“多肽”包括寡肽，并且是指通过一个或多个肽键连接的氨基酸的单链。关于本发明的多肽，功能部分可以是包含所述部分来源的TCR的连续氨基酸的任何部分，前提是所述功能部分特异性结合突变的KRAS。当用于提及TCR时，术语“功能部分”是指本发明的TCR的任何部分或片段，所述部分或片段保留所述部分或片段来源的TCR亲本TCR的生物活性。功能部分涵盖，例如，保留与亲本TCR相似程度、相同程度或比亲本TCR更高程度地特异性结合突变的KRAS如，在HLA-Cw*0802分子的背景下，或者检测、治疗或预防癌症的能力的TCR的那些部分。提及亲本TCR，功能部分可以包含例如亲本TCR的约10％、25％、30％、50％、68％、80％、90％、95％或更多。功能部分可在该部分的氨基或羧基末端或两个末端包含另外的氨基酸，所述另外的氨基酸不存在于亲本TCR的氨基酸序列中。可取地，另外的氨基酸不会干扰功能部分的生物功能，如特异性结合突变的KRAS；和或具有检测癌症、治疗或预防癌症等的能力。更可取地，与亲本TCR的生物活性相比，另外的氨基酸增强了生物活性。多肽可以包含本发明的TCR的α链和β链中的任一个或两个的功能部分，如包含本发明的TCR的α链和或β链的可变区的CDR1、CDR2和CDR3中的一个或多个的功能部分。在本发明的一个实施方案中，多肽可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：9α链的CDR1、SEQIDNO：10α链的CDR2、SEQIDNO：11α链的CDR3、SEQIDNO：12β链的CDR1、SEQIDNO：13β链的CDR2、SEQIDNO：14β链的CDR3或它们的组合。在本发明的另一个实施方案中，多肽可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：17α链的CDR1、SEQIDNO：18α链的CDR2、SEQIDNO：19α链的CDR3、SEQIDNO：20β链的CDR1、SEQIDNO：21β链的CDR2、SEQIDNO：22β链的CDR3或它们的组合。在本发明的另一个实施方案中，多肽可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：25α链的CDR1、SEQIDNO：26α链的CDR2、SEQIDNO：27α链的CDR3、SEQIDNO：28β链的CDR1、SEQIDNO：29β链的CDR2、SEQIDNO：30β链的CDR3或它们的组合。在本发明的另一个实施方案中，多肽可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：33α链的CDR1、SEQIDNO：34α链的CDR2、SEQIDNO：35α链的CDR3、SEQIDNO：36β链的CDR1、SEQIDNO：37β链的CDR2、SEQIDNO：38β链的CDR3或它们的组合。优选地，多肽包含以下的氨基酸序列：a所有SEQIDNO：9-14；b所有SEQIDNO：17-22；c所有SEQIDNO：25-30；或d所有SEQIDNO：33-38。在本发明的一个实施方案中，本发明的多肽可以包含例如含有上文示出的CDR区的组合的本发明TCR的可变区。在这方面，多肽可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：15α链的可变区、SEQIDNO：16β链的可变区、SEQIDNO：15和16两者、SEQIDNO：23α链的可变区、SEQIDNO：24β链的可变区、SEQIDNO：23和24两者、SEQIDNO：31α链的可变区、SEQIDNO：32β链的可变区、SEQIDNO：31和32两者、SEQIDNO：39α链的可变区、SEQIDNO：40β链的可变区或SEQIDNO：39和40两者。优选地，多肽包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO：15和16两者，iiSEQIDNO：23和24两者，iiiSEQIDNO：31和32两者，或ivSEQIDNO：39和40两者。在本发明的一个实施方案中，本发明的多肽还可以包含上文示出的本发明TCR的恒定区。在这方面，多肽还可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：41人α链的恒定区、SEQIDNO：42人β链的恒定区、SEQIDNO：43人β链的恒定区、SEQIDNO：44WT鼠α链的恒定区、SEQIDNO：45WT鼠β链的恒定区、SEQIDNO：46鼠α链的取代的恒定区、SEQIDNO：47鼠β链的取代的恒定区、SEQIDNO：48鼠α链的半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的恒定区、SEQIDNO：49鼠α链的半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的恒定区、SEQIDNO：44和45两者、SEQIDNO：46和47两者、或SEQIDNO：48和49两者、SEQIDNO：41和42两者、或SEQIDNO：41和43两者。优选地，多肽还包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO：44和45两者，iiSEQIDNO：46和47两者，iiiSEQIDNO：48和49两者，ivSEQIDNO：41和42两者，或vSEQIDNO：41和43两者与本文关于本发明的其他方面描述的CDR区或可变区中任一种的组合。在本发明的一个实施方案中，本发明的多肽可包含本文所述的TCR的α链或β链的整个长度。在这方面，本发明的多肽可包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：50、SEQIDNO：51、SEQIDNO：52、SEQIDNO：53、SEQIDNO：54、SEQIDNO：55、SEQIDNO：56或SEQIDNO：57。可选地，本发明的多肽可以包含本文所述的TCR的两条链。例如，本发明的多肽可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：50和51两者、SEQIDNO：52和53两者、SEQIDNO：54和55两者、或SEQIDNO：56和57两者。优选地，多肽包含以下的氨基酸序列：1SEQIDNO：50-51两者；2SEQIDNO：52-53两者；3SEQIDNO：54-55两者；或4SEQIDNO：56-57两者。本发明还提供了包含本文所述的至少一种多肽的蛋白。“蛋白”意指包含一条或多条多肽链的分子。在一个实施方案中，本发明的蛋白可以包含a含有SEQIDNO：9-11的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：12-14的氨基酸序列的第二多肽链；b含有SEQIDNO：17-19的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：20-22的氨基酸序列的第二多肽链；c含有SEQIDNO：25-27的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：28-30的氨基酸序列的第二多肽链；或d含有SEQIDNO：33-35的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：36-38的氨基酸序列的第二多肽链。在本发明的另一个实施方案中，蛋白可以包含i含有SEQIDNO：15的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：16的氨基酸序列的第二多肽链；ii含有SEQIDNO：23的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：24的氨基酸序列的第二多肽链；iii含有SEQIDNO：31的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：32的氨基酸序列的第二多肽链；或iv含有SEQIDNO：39的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：40的氨基酸序列的第二多肽链。本发明的蛋白还可以包含本文关于本发明的其他方面描述的任何恒定区。在这方面，在本发明的一个实施方案中，第一多肽链还可以包含SEQIDNO：46的氨基酸序列，其中：iSEQIDNO：46的第48位的X是Thr或Cys；iiSEQIDNO：46的第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；iiiSEQIDNO：46的第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp；和ivSEQIDNO：46的第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；并且B第二多肽链还可以包含SEQIDNO：47的氨基酸序列，其中SEQIDNO：47的第57位的X是Ser或Cys。在本发明的另一个实施方案中，第一多肽链还可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：41人α链的恒定区、SEQIDNO：44WT鼠α链的恒定区或SEQIDNO：48鼠α链的半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的恒定区，并且第二多肽链还可以包含以下的氨基酸序列：SEQIDNO：42人β链的恒定区、SEQIDNO：43人β链的恒定区、SEQIDNO：45WT鼠β链的恒定区或SEQIDNO：49鼠β链的半胱氨酸取代的、疏水性氨基酸取代的恒定区。可选地或另外地，本发明的蛋白可以包含：1含有SEQIDNO：50的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：51的氨基酸序列的第二多肽链；2含有SEQIDNO：52的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：53的氨基酸序列的第二多肽链；3含有SEQIDNO：54的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：55的氨基酸序列的第二多肽链；或4含有SEQIDNO：56的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO：57的氨基酸序列的第二多肽链。在这种情况下，本发明的蛋白可以是TCR。可选地，如果例如该蛋白包含含SEQIDNO：50和51两者、SEQIDNO：52和53两者、SEQIDNO：54和55两者、或SEQIDNO：55和56两者的氨基酸序列的单个多肽链，或者如果蛋白的第一和或第二多肽链还包含其它氨基酸序列，如编码免疫球蛋白或其部分的氨基酸序列，则本发明的蛋白可以是融合蛋白。在这方面，本发明还提供了融合蛋白，其包含至少一种本文所述的本发明多肽和至少一种其它多肽。其它多肽可以作为融合蛋白的单独的多肽存在，或者可以以这样的多肽存在：其与本文所述的本发明多肽之一框内串联表达。其它多肽可以编码任何肽分子或蛋白分子或它们的部分，包括但不限于免疫球蛋白、CD3、CD4、CD8、MHC分子、CD1分子，如CD1a、CD1b、CD1c、CD1d等。融合蛋白可以包含一个或多个拷贝的本发明多肽和或一个或多个拷贝的其它多肽。例如，融合蛋白可以包含1、2、3、4、5或多个拷贝的本发明多肽和或其它多肽。合适的制备融合蛋白的方法是本领域已知的，并且包括例如重组方法。在本发明的一些实施方案中，本发明的TCR、多肽和蛋白可以被表达为包含连接α链和β链的接头肽的单一蛋白。在这方面，本发明的TCR、多肽和蛋白还可以包含接头肽。接头肽可以有利地促进宿主细胞中重组TCR、多肽和或蛋白的表达。接头肽可以包含任何合适的氨基酸序列。例如，接头肽可以包含SEQIDNO：58。在宿主细胞表达包含接头肽在内的构建体后，接头肽可以被切除，产生分开的α链和β链。在本发明的一个实施方案中，TCR、多肽或蛋白可以包含这样的氨基酸序列，其包含全长α链、全长β链和位于α链和β链之间的接头肽。本发明的蛋白可以是重组抗体或其抗原结合部分，包含至少一种本文所述的本发明多肽。如本文所用，“重组抗体”是指重组如，基因工程改造的蛋白，其包含本发明的多肽和抗体的多肽链或其抗原结合部分中的至少一种。抗体或其抗原结合部分的多肽可以是抗体的重链，轻链，重链或轻链的可变区或恒定区，单链可变片段scFv，或Fc、Fab或Fab2′片段等。抗体或其抗原结合部分的多肽链可以作为重组抗体的单独多肽存在。可选地，抗体或其抗原结合部分的多肽链可以以这样的多肽存在：其与本发明的多肽框内串联表达。抗体或其抗原结合部分的多肽可以是任何抗体或任何抗体片段的多肽，包括本文所述的任何抗体和抗体片段。包括在本发明范围内的是本文所述的本发明的TCR、多肽或蛋白的功能变体。如本文所用的术语“功能变体”是指与亲本TCR、多肽或蛋白具有大量或显著的序列同一性或相似性的TCR、多肽或蛋白，所述功能变体保留该变体来源的TCR、多肽或蛋白的生物活性。功能变体包括，例如，本文所述的TCR、多肽或蛋白亲本TCR、多肽或蛋白的那些变体，其保留与亲本TCR相似程度、相同程度或比亲本TCR更高程度地特异性结合突变的KRAS，所述亲本TCR对突变的KRAS具有抗原特异性或者亲本多肽或蛋白特异性结合突变的KRAS。提及亲本TCR、多肽或蛋白，功能变体可以分别与亲本TCR、多肽或蛋白在氨基酸序列方面例如至少约30％、50％、75％、80％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或更多相同。功能变体可以例如包含具有至少一个保守性氨基酸取代的亲本TCR、多肽或蛋白的氨基酸序列。保守性氨基酸取代是本领域已知的，并包括这样的氨基酸取代，其中具有某些物理和或化学特性的一个氨基酸被换成具有相同化学或物理特性的另一个氨基酸。例如，保守性氨基酸取代可以是酸性氨基酸取代为另一酸性氨基酸如，Asp或Glu、具有非极性侧链的氨基酸取代为具有非极性侧链的另一氨基酸如，Ala、Gly、Val、Ile、Leu、Met、Phe、Pro、Trp、Val等、碱性氨基酸取代为另一碱性氨基酸Lys、Arg等、具有极性侧链的氨基酸取代为具有极性侧链的另一氨基酸Asn、Cys、Gln、Ser、Thr、Tyr等等。可选地或另外地，功能变体可以包含具有至少一个非保守性氨基酸取代的亲本TCR、多肽或蛋白的氨基酸序列。在这种情况下，非保守性氨基酸取代优选不干扰或抑制功能变体的生物活性。优选地，非保守性氨基酸取代增强功能变体的生物活性，使得与亲本TCR、多肽或蛋白相比，功能变体的生物活性增加。TCR、多肽或蛋白可以基本上由本文所述的一条或多条指定的氨基酸序列组成，使得TCR、多肽或蛋白的其他组分，如其它氨基酸，不会实质上改变TCR、多肽或蛋白的生物活性。在这方面，本发明的TCR、多肽或蛋白可以例如基本上由以下的氨基酸序列组成：SEQIDNO：50、SEQIDNO：51、SEQIDNO：52、SEQIDNO：53、SEQIDNO：54、SEQIDNO：55、SEQIDNO：56、SEQIDNO：57、1SEQIDNO：50-51两者；2SEQIDNO：52-53两者；3SEQIDNO：54-55两者；或4SEQIDNO：56-57两者。此外，例如，本发明的TCR、多肽或蛋白可以基本上由以下的氨基酸序列组成：SEQIDNO：15、SEQIDNO：16、SEQIDNO：23、SEQIDNO：24、SEQIDNO：31、SEQIDNO：32、SEQIDNO：39、SEQIDNO：40、iSEQIDNO：15-16两者；iiSEQIDNO：23-24两者；iiiSEQIDNO：31-32两者；或ivSEQIDNO：39-40两者。此外，本发明的TCR、多肽或蛋白可以基本上由以下的氨基酸序列组成：a所有SEQIDNO：9-14；b所有SEQIDNO：17-22；c所有SEQIDNO：25-30；或d所有SEQIDNO：33-38。本发明的TCR、多肽和蛋白可以具有任何长度，即可以包含任何数量的氨基酸，前提是TCR、多肽或蛋白保留其生物活性，例如能够特异性结合突变的KRAS；检测哺乳动物中的癌症；或者治疗或预防哺乳动物中的癌症等。例如，多肽的长度范围可为约50至约5000个氨基酸，如50、70、75、100、125、150、175、200、300、400、500、600、700、800、900、1000或更多个氨基酸。在这方面，本发明的多肽还包括寡肽。本发明的TCR、多肽和蛋白可以包含合成的氨基酸代替一个或多个天然存在的氨基酸。此类合成的氨基酸是本领域已知的，并且包括例如氨基环己烷羧酸、正亮氨酸、α-氨基正癸酸、高丝氨酸、S-乙酰基氨基甲基-半胱氨酸、反式-3-和反式-4-羟基脯氨酸，4-氨基苯丙氨酸、4-硝基苯丙氨酸、4-氯苯丙氨酸、4-羧基苯丙氨酸、β-苯基丝氨酸β-羟基苯丙氨酸、苯基甘氨酸、α-萘基丙氨酸、环己基丙氨酸、环己基甘氨酸、吲哚啉-2-羧酸、1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸、氨基丙二酸、氨基丙二酸单酰胺、N’-苄基-N’-甲基-赖氨酸、N’，N’-二苄基-赖氨酸、6-羟基赖氨酸、鸟氨酸、α-氨基环戊烷羧酸、α-氨基环己烷羧酸、α-氨基环庚烷羧酸、α-2-氨基-2-降冰片烷-羧酸、α，γ-二氨基丁酸、α，β-二氨基丙酸、高苯丙氨酸和α-叔丁基甘氨酸。本发明的TCR、多肽和蛋白可以被糖基化、酰胺化、羧化、磷酸化、酯化、N-酰化、经由例如二硫桥环化、或转化成酸加成盐和或任选二聚化或聚合或缀合。本发明的TCR、多肽和或蛋白可以通过本领域已知的方法，诸如例如从头合成，获得。此外，可以使用标准重组方法使用本文所述的核酸重组产生多肽和蛋白。参见，例如，Green和Sambrook，MolecularCloning：ALaboratoryManual，第4版，ColdSpringHarborPress，ColdSpringHarbor，NY2012。可选地，本文所述的TCR、多肽和或蛋白可以由诸如SynpepDublin，CA、PeptideTechnologiesCorp.Gaithersburg，MD和MultiplePeptideSystemsSanDiego，CA的公司商业合成。在这方面，本发明的TCR、多肽和蛋白可以是合成的、重组的、分离的和或纯化的。包括在本发明范围内的是缀合物如生物缀合物，其包含本发明的TCR、多肽或蛋白包括其任何功能部分或变体、核酸、重组表达载体、宿主细胞、宿主细胞群、或抗体、或其抗原结合部分中的任一种。缀合物以及合成缀合物的方法通常是本领域已知的。本发明的一个实施方案提供了包含编码本文所述的TCR、多肽或蛋白中的任一种的核苷酸序列的核酸。如本文所用的“核酸”包括“多核苷酸”、“寡核苷酸”和“核酸分子”，并且通常意指DNA或RNA的聚合物，其可以是单链或双链的，可以含有天然的、非天然的或改变的核苷酸，并且可以含有天然的、非天然的或改变的核苷酸间连键，如氨基磷酸酯键或硫代磷酸酯键，替代未修饰的寡核苷酸的核苷酸之间存在的磷酸二酯。在一个实施方案中，核酸包含互补DNAcDNA。通常优选的是核酸不包含任何插入、缺失、倒位和或取代。然而，在一些情况下，如本文所论述的，核酸包含一个或多个插入、缺失、倒位和或取代可能是合适。优选地，本发明的核酸是重组体。如本文所用，术语“重组体”是指i通过将天然或合成的核酸区段与可以在活细胞中复制的核酸分子连接而在活细胞外构建的分子，或者ii由上述i中描述的那些分子复制产生的分子。为了本文的目的，复制可以是体外复制或体内复制。可以使用本领域已知的程序基于化学合成和或酶促连接反应来构建核酸。参见，例如，Green和Sambrook等人，同上。例如，可以使用天然存在的核苷酸或经设计以增加分子的生物稳定性或增加杂交后形成的双链体的物理稳定性的各种修饰的核苷酸如，硫代磷酸酯衍生物和吖啶取代的核苷酸化学合成核酸。可用于生成核酸的修饰的核苷酸的实例包括但不限于：5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、5-氯尿嘧啶、5-碘尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、4-乙酰胞嘧啶、5-羧基羟甲基尿嘧啶、5-羧甲基氨甲基-2-硫尿苷、5-羧甲基氨甲基尿嘧啶、二氢尿嘧啶、β-D-半乳糖基辫苷、肌苷、N6-异戊烯基腺嘌呤、1-甲基鸟嘌呤、1-甲基肌苷、2，2-二甲基鸟嘌呤、2-甲基腺嘌呤、2-甲基鸟嘌呤、3-甲基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、N6-取代的腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、5-甲基氨甲基尿嘧啶、5-甲氧基氨甲基-2-硫尿嘧啶、β-D-甘露糖基辫苷、5′-甲氧基羧甲基尿嘧啶、5-甲氧基尿嘧啶、2-甲基硫基-N6-异戊烯基腺嘌呤、尿嘧啶-5-氧基乙酸v、怀丁氧苷wybutoxosine、假尿嘧啶、辫苷、2-硫胞嘧啶、5-甲基-2-硫尿嘧啶、2-硫尿嘧啶、4-硫尿嘧啶、5-甲基尿嘧啶、尿嘧啶-5-氧基乙酸甲酯、3-3-氨基-3-N-2-羧基丙基尿嘧啶和2，6-二氨基嘌呤。可选地，本发明的一种或多种核酸可以从诸如MacromolecularResourcesFortCollins，CO和SynthegenHouston，TX的公司购买。核酸可以包含任何核苷酸序列，其编码本文所述的TCR、多肽或蛋白中的任一种。在本发明的一个实施方案中，核酸可以包含SEQIDNO：63-70中任一个的核苷酸序列表1。在本发明的一个实施方案中，该核酸包含SEQIDNO：63-64两者、SEQIDNO：65-66两者、SEQIDNO：67-68两者、或SEQIDNO：69-70两者的核苷酸序列。表1在本发明的一个实施方案中，该核酸包含编码本文所述的TCR、多肽或蛋白中的任一种的密码子优化的核苷酸序列。不受任何特定理论或机制束缚，认为核苷酸序列的密码子优化提高了mRNA转录物的翻译效率。核苷酸序列的密码子优化可以包含将天然密码子取代为编码相同氨基酸，但可以通过在细胞内更容易获得的tRNA翻译的另一种密码子，从而提高翻译效率。核苷酸序列的优化还可以减少会干扰翻译的mRNA二级结构，从而提高翻译效率。本发明还提供了这样的核酸，其包含与本文所述的任何核酸的核苷酸序列互补的核苷酸序列，或在严格条件下与本文所述的任何核酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列。在严格条件下杂交的核苷酸序列优选在高严格条件下杂交。“高严格条件”意指核苷酸序列以可检测地强于非特异性杂交的量与靶序列本文所述的任何核酸的核苷酸序列特异性杂交。高严格条件包括将具有精确互补序列的多核苷酸，或者仅包含一些分散错配的多核苷酸与恰好具有与核苷酸序列相匹配的一些小区域如，3-10个碱基的随机序列区分开的条件。此类小的互补区比14-17个或更多个碱基的全长互补体更容易熔解，并且高严格杂交使它们易于区分。相对高的严格条件包括，例如低盐和或高温条件，如在约50-70℃的温度下由约0.02-0.1MNaCl或等效物提供的。此类高严格条件容许核苷酸序列与模板或靶链之间很少的错配如果有的话，并且特别适用于检测本发明的TCR中的任一种的表达。通常认为，通过添加增加量的甲酰胺可以使条件更严格。本发明还提供了包含与本文所述的核酸中的任一种至少约70％或更多、如约80％、约90％、约91％、约92％、约93％、约94％、约95％、约96％、约97％、约98％或约99％相同的核苷酸序列的核酸。在这方面，核酸可以基本上由本文所述的任何核苷酸序列组成。本发明的核酸可以掺入重组表达载体中。在这方面，本发明提供了包含本发明的核酸中的任一种的重组表达载体。在本发明的一个实施方案中，重组表达载体包含编码α链、β链和接头肽的核苷酸序列。为了本文的目的，术语“重组表达载体”意指基因修饰的寡核苷酸或多核苷酸构建体，当构建体包含编码mRNA、蛋白质、多肽或肽的核苷酸序列，并且在足以使细胞内表达的mRNA、蛋白质、多肽或肽表达的条件下将载体与细胞接触时，所述基因修饰的寡核苷酸或多核苷酸构建体允许宿主细胞表达mRNA、蛋白质、多肽或肽。本发明的载体整体上不是天然存在的。然而，载体的一部分可以是天然存在的。本发明的重组表达载体可以包含任何类型的核苷酸，包括但不限于DNA和RNA，其可以是单链或双链的、合成的或部分从天然来源获得的，并且可以含有天然的、非天然的或改变的核苷酸。重组表达载体可以包含天然存在的、非天然存在的核苷酸间连键，或这两种类型的连键。优选地，非天然存在的或改变的核苷酸或核苷酸间连键不妨碍载体的转录或复制。本发明的重组表达载体可以是任何适合的重组表达载体，并且可以用于转化或转染任何合适的宿主细胞。合适的载体包括设计用于繁殖和扩增或用于表达或两者的那些载体，如质粒和病毒。载体可以选自：pUC系列FermentasLifeSciences、pBluescript系列Stratagene，LaJolla，CA、pET系列Novagen，Madison，WI、pGEX系列PharmaciaBiotech，Uppsala，Sweden和pEX系列Clontech，PaloAlto，CA。也可以使用噬菌体载体，如λGT10、λGT11、λZapIIStratagene、λEMBL4和λNM1149。植物表达载体的实例包括pBI01、pBI101.2、pBI101.3、pBI121和pBIN19Clontech。动物表达载体的实例包括pEUK-Cl、pMAM和pMAMneoClontech。优选地，重组表达载体是病毒载体，如逆转录病毒载体。在一个特别优选的实施方案中，重组表达载体是MSGV1载体。本发明的重组表达载体可以使用例如Green和Sambrook等人，同上所述的标准重组DNA技术制备。可以将环状或线性的表达载体的构建体可以制备成含有在原核或真核宿主细胞中发挥功能的复制系统。复制系统可以源自如ColE1、2μ质粒、λ、SV40、牛乳头瘤病毒等。可取地，重组表达载体包含调控序列，如转录和翻译起始和终止密码子，视情况而定并且考虑载体是基于DNA的还是基于RNA的，其对于待引入载体的宿主细胞的类型如细菌、真菌、植物或动物具有特异性。重组表达载体可以包含允许选择转化或转染的宿主细胞的一种或多种标志物基因。标志物基因包括杀生物剂抗性，如对抗生素、重金属等的抗性，在营养缺陷型宿主细胞中互补以提供原养型等。对于本发明的表达载体合适的标志物基因包括例如新霉素G418抗性基因、潮霉素抗性基因、组氨醇抗性基因、四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因。重组表达载体可以包含与编码TCR、多肽或蛋白的核苷酸序列，或者与编码TCR、多肽或蛋白的核苷酸序列互补或杂交的核苷酸序列可操作地连接的天然或非天然启动子。启动子的选择，如强、弱、可诱导型、组织特异性和发育特异性，在技术人员的普通技能范围内。类似地，核苷酸序列与启动子的组合也在技术人员的技能范围内。启动子可以是非病毒启动子或病毒启动子，如巨细胞病毒CMV启动子、SV40启动子、RSV启动子和在鼠干细胞病毒的长末端重复中存在的启动子。本发明的重组表达载体可以经设计用于瞬时表达、用于稳定表达，或用于两者。此外，可以将重组表达载体制备为用于组成型表达或用于诱导型表达。此外，可以将重组表达载体制备成包含自杀基因。如本文所用，术语“自杀基因”是指导致表达自杀基因的细胞死亡的基因。自杀基因可以是这样的基因，其赋予表达基因的细胞对药剂如药物敏感性并且当细胞与药剂接触或暴露于药剂时使细胞死亡。自杀基因是本领域已知的，并且包括例如单纯疱疹病毒HSV胸苷激酶TK基因、胞嘧啶脱氨酶、嘌呤核苷磷酸化酶、硝基还原酶和诱导型半胱天冬酶9基因系统。本发明的另一个实施方案还提供了包含本文所述的重组表达载体中的任一种的宿主细胞。如本文所用，术语“宿主细胞”是指任何类型的可以包含本发明的重组表达载体的细胞。宿主细胞可以是真核细胞，如植物、动物、真菌或藻类，或者可以是原核细胞，如细菌或原生动物。宿主细胞可以是培养的细胞或原代细胞，即直接从生物体如人类中分离的。宿主细胞可以是贴壁细胞或悬浮细胞，即悬浮生长的细胞。合适的宿主细胞是本领域已知的，并且包括例如DH5α大肠杆菌细胞、中国仓鼠卵巢细胞、猴VERO细胞、COS细胞、HEK293细胞等。为了扩增或复制重组表达载体的目的，宿主细胞优选是原核细胞，如DH5α细胞。为了产生重组TCR、多肽或蛋白的目的，宿主细胞优选是哺乳动物细胞。最优选地，宿主细胞是人细胞。虽然宿主细胞可以是任何细胞类型，可以来源于任何类型的组织，并且可以处于任何发育阶段，宿主细胞优选是外周血淋巴细胞PBL或外周血单核细胞PBMC。更优选地，宿主细胞是T细胞。为了本文的目的，T细胞可以是任何T细胞，如培养的T细胞，如，原代T细胞，或来自培养的T细胞系的T细胞，如，Jurkat、SupT1等，或从哺乳动物获得的T细胞。如果从哺乳动物获得，则T细胞可以从许多来源获得，包括但不限于血液、骨髓、淋巴结、胸腺或其他组织或流体。T细胞也可以是富集或纯化的。优选地，T细胞是人T细胞。T细胞可以是任何类型的T细胞，并且可以处于任何发育阶段，包括但不限于CD4+CD8+双阳性T细胞、CD4+辅助T细胞，如Th1和Th2细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞如，细胞毒性T细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞TIL、记忆T细胞如，中枢记忆T细胞和效应记忆T细胞、初始T细胞等。本发明还提供了包含至少一种本文所述的宿主细胞的细胞群。细胞群可以是除了至少一种其它细胞外还包含含有所述任何重组表达载体的宿主细胞的异质群，所述其它细胞例如不包含任何重组表达载体的宿主细胞例如T细胞或者除了T细胞之外的细胞，例如B细胞、巨噬细胞、嗜中性粒细胞、红细胞、肝细胞、内皮细胞、上皮细胞、肌细胞、脑细胞等。可选地，细胞群可以是基本同质的群体，其中所述群体主要包含含有重组表达载体的宿主细胞例如基本由含有重组表达载体的宿主细胞组成。群体也可以是克隆细胞群，其中群体的所有细胞均为含有重组表达载体的单个宿主细胞的克隆，以使群体的所有细胞均包含重组表达载体。在本发明的一个实施方案中，细胞群是包含含有本文所述的重组表达载体的宿主细胞的克隆群。在本发明的一个实施方案中，群体中的细胞数量可以快速扩增。T细胞数量的扩增可以通过如例如美国专利8,034,334；美国专利8,383,099；美国专利申请公布号20120244133；Dudley等人，J.Immunother.，26：332-422003；和Riddell等人，J.Immunol.Methods，128：189-2011990中所述的本领域已知的许多方法中的任何一种来实现。在一个实施方案中，通过将T细胞与OKT3抗体、IL-2和饲养PBMC如，辐射的同种异体PBMC一起培养来进行T细胞数量的扩增。本发明的TCR、多肽、蛋白、核酸、重组表达载体和宿主细胞包括其群体可以是分离的和或纯化的。如本文所用的术语“分离的”意指已从其自然环境中移出。如本文所用的术语“纯化的”意指纯度增加，其中“纯度”是相对术语，并不一定被解释为绝对纯度。例如，纯度可以是至少约50％，可以大于60％、70％、80％、90％、95％，或者可以是100％。本发明的TCR、多肽、蛋白、核酸、重组表达载体和宿主细胞包括其群体，所有这些在下文中统称为“本发明的TCR材料”，可以被配制成组合物，如药物组合物。在这方面，本发明提供了药物组合物，其包含本文所述的TCR、多肽、蛋白、核酸、表达载体和宿主细胞包括其群体中的任一种以及药物上可接受的载体。含有本发明的TCR材料中的任一种的本发明的药物组合物可以包含多种本发明的TCR材料，如多肽和核酸，或两种或更多种不同的TCR。可选地，药物组合物可以包含本发明的TCR材料与另一药物活性剂或药物的组合，所述药物活性剂或药物如化学治疗剂，如天冬酰胺酶、白消安、卡铂、顺铂、道诺霉素、阿霉素、氟尿嘧啶、吉西他滨、羟基脲、甲氨蝶呤、紫杉醇、利妥昔单抗、长春碱、长春新碱等。优选地，载体是药学上可接受的载体。对于药物组合物，载体可以为考虑中任何常规地用于本发明的具体TCR材料的那些。用于制备可施用组合物的方法是本领域技术人员已知的或对于本领域技术人员是显而易见的，并且在例如Remington：TheScienceandPracticeofPharmacy，第22版，PharmaceuticalPress2012中有更详细的描述。优选的是药物上可接受的载体是在使用条件下没有有害副作用或毒性的载体。载体的选择部分将由特定的本发明的TCR材料以及由用于施用本发明的TCR材料的特定方法决定。因此，存在多种合适的本发明的药物组合物的制剂。合适的制剂可以包括用于肠胃外、皮下、静脉内、肌内、动脉内、鞘内、瘤内或腹膜内施用的那些中的任一种。可以使用多种途径来施用本发明的TCR材料，并且在某些情况下，特定途径可以提供比另一种途径更直接和更有效的应答。优选地，本发明的TCR材料通过注射，如静脉内施用。当本发明的TCR材料是表达本发明TCR的宿主细胞时，用于注射用细胞的药学上可接受的载体可以包括任何等渗载体，诸如例如生理盐水约0.90％wv的NaCl水溶液、约300mOsmLNaCl水溶液、或约9.0gNaCl升水、NORMOSOLR电解质溶液Abbott，Chicago，IL、血浆-LYTEABaxter，Deerfield，IL、约5％右旋糖水溶液、或乳酸林格氏液Ringer′slactate。在一个实施方案中，药学上可接受的载体补充有人血清白蛋白。出于本发明的目的，施用的本发明TCR材料的量或剂量如，本发明的TCR材料是一个或多个细胞时的细胞数量应足以在合理的时间范围内引起受试者或动物的如治疗性或预防性应答。例如，本发明的TCR材料的剂量应足以在离施用时间约2小时或更长，如12至24或更多个小时的时段内结合癌症抗原如，突变的KRAS，或者检测、治疗或预防癌症。在某些实施方案中，时间段可能甚至更长。剂量将通过特定的本发明的TCR材料的功效和动物如人的状况、以及待治疗的动物如人的体重来确定。用于确定施用剂量的许多测定在本领域中是已知的。出于本发明的目的，可使用一种测定来确定施用于哺乳动物的初始剂量，该测定包括在一组哺乳动物中比较向哺乳动物施用给定剂量的此类T细胞时，靶细胞溶解的程度或者表达本发明的TCR、多肽或蛋白的T细胞分泌IFN-γ的程度，其中向所述哺乳动物的每一个给予不同剂量的T细胞。可以通过本领域已知的方法测定在施用一定剂量后靶细胞裂解或IFN-γ分泌的程度。本发明的TCR材料的剂量也将由可能伴随特定的本发明TCR材料的施用的任何不良副作用的存在、性质和程度确定。通常，主治医师会考虑多种因素，如年龄、体重、一般健康状况、饮食、性别、待施用的本发明TCR材料、施用途径以及所治疗癌症的严重程度来决定用于治疗每个个体患者的本发明TCR材料的剂量。在本发明的TCR材料是细胞群的实施方案中，每次输注施用的细胞数量可以变化，如，从约1x106个至约1x1012个细胞或更多。在某些实施方案中，可以施用少于1x106个细胞。本领域普通技术人员将容易理解，本发明TCR材料可以以任何多种方式进行修饰，使得本发明TCR材料的治疗性或预防性功效通过修饰得以提高。例如，本发明的TCR材料可以直接或通过桥接间接与化学治疗剂缀合。将化合物与化学治疗剂缀合的实践在本领域中是已知的。本领域普通技术人员认识到，对于本发明的TCR材料的功能而言不是必需的本发明的TCR材料上的位点是用于附接桥和或化学治疗剂的理想位点，前提是桥和或化疗治疗剂，一旦附接至本发明的TCR材料，就不会干扰本发明的TCR材料的功能，即能够结合突变的KRAS或检测、治疗或预防癌症。预期本发明的药物组合物、TCR、多肽、蛋白、核酸、重组表达载体、宿主细胞和细胞群可以用于治疗或预防癌症的方法中。不受特定理论束缚，认为本发明的TCR与突变的KRAS特异性结合，使得TCR或相关的本发明多肽或蛋白当由细胞表达时，能够介导针对表达突变的KRAS的靶细胞的免疫应答。在这方面，本发明提供了治疗或预防哺乳动物中的癌症的方法，其包括以有效治疗或预防哺乳动物中的癌症的量向哺乳动物施用本文所述的药物组合物、TCR、多肽或蛋白质中的任一种，包含编码本文所述的TCR、多肽或蛋白中的任一种的核苷酸序列的任何核酸或重组表达载体，或包含编码本文所述的TCR、多肽或蛋白中的任一种的重组载体的任何宿主细胞或细胞群。本发明的一个实施方案提供了本文所述的药物组合物、TCR、多肽或蛋白中的任一种，包含编码本文所述的TCR、多肽、蛋白中的任一种的核苷酸序列的任何核酸或重组表达载体，或包含编码本文所述的TCR、多肽或蛋白中的任一种的重组载体的任何宿主细胞或细胞群，其用于治疗或预防哺乳动物中的癌症。如本文所用的术语“治疗”和“预防”以及由其衍生的词语，并不一定意味着100％或完全的治疗或预防。而是，存在本领域普通技术人员认为具有潜在益处或治疗效果的不同程度的治疗或预防。在这方面，本发明的方法可以提供任何量任何水平的哺乳动物中癌症的治疗或预防。此外，本发明的方法提供的治疗或预防可以包括被治疗或预防的癌症的一种或多种病况或症状的治疗或预防。例如，治疗或预防可以包括促进肿瘤的消退。此外，为了本文的目的，“预防”可以包括延迟癌症或其症状或病况的发作。可选地或另外地，“预防”可以包括预防或延迟癌症或其症状或病况的复发。还提供了检测哺乳动物中癌症存在的方法。该方法包括i使包含来自哺乳动物的一个或多个细胞的样品与本文所述的本发明的TCR、多肽、蛋白、核酸、重组表达载体、宿主细胞、细胞群或药物组合物中的任一种接触，从而形成复合物，以及检测该复合物，其中检测到该复合物指示哺乳动物中存在癌症。关于检测哺乳动物中的癌症的本发明的方法，细胞样品可以是包括全细胞、其裂解物或全细胞裂解物级分如细胞核或细胞质的级分、全蛋白级分或核酸级分的样品。出于本发明的检测方法的目的，关于哺乳动物，接触可以发生在体外或体内。优选地，接触是在体外。此外，复合物的检测可以通过本领域已知的许多方式进行。例如，本文所述的本发明的TCR、多肽、蛋白、核酸、重组表达载体、宿主细胞或细胞群可以用可检测的标记物，例如放射性同位素、荧光团如，异硫氰酸荧光素FITC、藻红素PE、酶如，碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶和元素颗粒如金颗粒进行标记。出于本发明方法的目的，其中施用宿主细胞或细胞群时，细胞可以是与哺乳动物同种异体或自体的细胞。优选地，细胞是哺乳动物自体的。关于本发明的方法，癌症可以是任何癌症，包括以下中的任一种：急性淋巴细胞癌、急性髓性白血病、腺泡状横纹肌肉瘤、骨癌、脑癌、乳腺癌、肛门癌、肛管癌或肛门直肠癌、眼癌、肝内胆管癌、关节癌、颈癌、胆囊癌或胸膜癌、鼻癌、鼻腔癌或中耳癌、口腔癌、阴道癌、外阴癌、慢性淋巴细胞性白血病、慢性髓系癌、结肠癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、胃肠道类癌肿瘤、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、下咽癌、肾癌、喉癌、肝癌、肺癌、恶性间皮瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、鼻咽癌、非霍奇金淋巴瘤、口咽癌、卵巢癌、阴茎癌、胰腺癌、腹膜癌、网膜癌和肠系膜癌、咽癌、前列腺癌、直肠癌、肾癌、皮肤癌、小肠癌、软组织癌、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、子宫癌、输尿管癌、和膀胱癌。优选的癌症是胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、子宫内膜癌、卵巢癌或前列腺癌。优选地，肺癌是肺腺癌，卵巢癌是上皮卵巢癌，并且胰腺癌是胰腺腺癌。在另一个优选的实施方案中，癌症是表达具有G12D突变的突变的KRAS氨基酸序列的癌症。本发明方法中提及的哺乳动物可以是任何哺乳动物。如本文所用，术语“哺乳动物”是指任何哺乳动物，包括但不限于啮齿目的哺乳动物，如小鼠和仓鼠，和兔形目的哺乳动物，如兔。优选地，哺乳动物来自食肉目，包括猫科动物猫和犬科动物狗。更优选地，哺乳动物来自偶蹄目，包括牛科动物牛和猪科动物猪，或来自奇蹄目，包括马科动物马。最优选地，哺乳动物来自灵长目、猿Ceboids目或猴Simoids目猴或来自类人猿目人和猿。特别优选的是哺乳动物是人。以下实施例进一步说明了本发明，但当然不应被解释为以任何方式限制本发明的范围。实施例下一代测序根据制造商的建议，使用QIAGENALLPREPDNARNA试剂盒Qiagen，Venlo，Netherlands从多种肿瘤和匹配的正常单采样品中纯化基因组DNAgDNA和总RNA。将一种样品Tu-Pri经福尔马林固定，石蜡包埋FFPE，并且如制造商Covaris，Woburn，MA所指导的，使用CovarisTRUXTRACTMFFPEDNA试剂盒提取gDNA。使用与人全外显子V6RNA诱饵偶联的用于配对末端文库的AgilentTechnologiesSURESELECTXT靶标富集系统AgilentTechnologies，SantaClara，CA，USA，制备约20,000个编码基因的全外显子组文库构建和外显子捕获。随后在NEXTSEQ500台式测序仪Illumina，SanDiego，CA，USA上对全外显子组测序WES文库进行测序。根据制造商的方案，使用来自新鲜肿瘤组织样品的3μggDNA和来自FFPE肿瘤样品的200nggDNA制备文库。使用ILLUMINA高输出流动池试剂盒300个循环完成配对末端测序，最初使用v1的试剂流动池试剂盒，然后在v2的试剂流动池试剂盒上随后运行相同的文库制备物。使用2μg总RNA，用ILLUMINATRUSEQRNAStrandedLibraryPrepKit，按照制造商的方案制备RNA-seq文库。将RNA-seq文库在NEXTSEQ500台式测序仪Illumina，SanDiego，CA，USA上进行配对末端测序。比对、加工和变体识别对于WES，使用来自NovocraftSelangor，Malaysianovocraft.com的NOVOALIGNMPI程序对人基因组构建hg19进行比对。使用Picard的MARKDUPLICATES工具标记重复项。根据GATK最佳实践工作流程broadinstitute.orggatk进行Indel重新比对和碱基重新校准。清理数据后，使用SAMTOOLS实用程序samtools.sourceforge.net创建pileup文件，并使用VARSCAN2平台-独立突变识别程序varscan.sourceforge.net使用以下标准识别体细胞变体：肿瘤和正常读取计数为10或更多，变体等位基因频率为10％或更多，并且肿瘤变体读取为4或更多。然后使用ANNOVAR软件工具annovar.openbioinformatics.org注释这些变体。对于RNA-seq，使用STARgithub.comalexdobinSTAR双通法对人基因组构建hg19进行比对。使用Picard的MARKDUPLICATES工具标记重复项。使用GATKSPLITNTRIM工具拆分和修剪读取。之后使用GATK工具箱进行Indel重新比对和碱基重新校准。使用最终重新校准的bam文件和SAMTOOLSMPILEUP工具创建pileup文件。最后，使用VARSCAN2平台-独立突变识别程序来识别变体。在三种转移性新鲜肿瘤样品Tu-1、Tu-2A和Tu-2B上进行WES和RNA-seq。然后使用IntegratedGenomicsViewerIGV工具BroadInstitute，Cambridge，MA手动策划具有7％的最小外显子组频率和最少三个备选读取的变体，以便去除似乎由测序或作图错误产生的假阳性识别。为了尝试集中于可能是克隆或在主要克隆群体中代表的突变，基于它们在多于两种或更多种肿瘤样品中的检测，选择了61个突变用于进一步分析。这61个突变中的一个突变是KRAS表2。这些包括在最少一个WES和一个RNA-seq文库中鉴定的29个突变，以及在来自两个或更多个转移性病变的WES文库中鉴定的32个突变。表2肿瘤浸润性淋巴细胞TIL、输注TIL和抗原呈递树突细胞DC的生成如Tran等人，Science，350：1387-902015中所述生成TIL、输注TIL和树突细胞。简而言之，为了生成TIL，将手术切除的肿瘤切成24个大小约1-2mm的碎块，并将每个碎块置于含有2ml含高剂量IL-26000IUml，Chiron，Emeryville，CA的完全培养基CM的24孔板中的单独孔中。CM含有补充有10％内部人血清、2mML-谷氨酰胺、25mMHEPES和10μgml庆大霉素的RPMI培养基。选择TIL碎块培养物#6进行处理，然后使用被辐射的PBMC以1∶100的比例在气体可渗透的G-REX100烧瓶中的补充有5％人AB血清、3000IUmlIL-2和30ngmlOKT3抗体MiltenyiBiotec，BergischGladbach，Germany的400ml5050培养基内进行快速扩增程序。5050培养基含有1∶1的CM与AIM-V培养基的混合物。所有细胞在37℃，5％CO2下培养。使用塑料贴壁方法从外周血单核细胞生成未成熟的DC。简而言之，将患者单采样品解冻，洗涤，用AIM-V培养基LifeTechnologies，Carlsbad，CA调到7.5-10e6个细胞ml，然后在组织培养烧瓶162cm2表面积中以约1e6个细胞cm2孵育，并在37℃，5％CO2下孵育。在90分钟min后，收集非贴壁细胞，并用AIM-V培养基剧烈洗涤烧瓶中的贴壁细胞，然后用AIM-V培养基进一步孵育60分钟。除去培养基和非贴壁细胞，然后用AIM-V培养基再次剧烈洗涤烧瓶中的贴壁细胞，然后用DC培养基孵育。DC培养基含有RPMI，所述RPMI含有5％人血清、100Uml青霉素和100μgml链霉素、2mML-谷氨酰胺、800IUmlGM-CSFLeukine沙格司亭和200UmlIL-4Peprotech，RockyHill，NJ。在第2-3天，向培养物中添加新鲜的DC培养基。在培养开始后第4天或第5天冷冻保存DC。在培养开始后第4天至第6天，在实验中使用DC。鉴定突变-反应性T细胞和共培养实验详细方法描述于Tran等人，Science，350：1387-902015中。简而言之，通过全外显子组和转录组测序鉴定了61个突变。这61个突变中的一个突变是KRAS表2。对于每个突变，生成编码亲本蛋白任一侧上侧翼连接有12个氨基酸的突变的小基因，并将其串联合成以产生串联小基因TMG构建体。制备5个编码61个突变的TMGTMG1-5，将其在体外转录成RNA，然后电穿孔到自体抗原呈递DC中，允许在患者自身HLA-I和HLA-II分子的背景下处理和呈递所有突变表4。野生型和突变的KRAS的TMG显示在表3中。表4中示出的HLA数据是使用如Bai等人，BMCGenomics，15：3252014中所述的算法PHLAT从下一代测序数据确定的。然后将来自患者的二十四个单独的TIL培养物与这些表达TMG的DC共培养，并通过IFN-γ酶联免疫斑点ELISPOT测定图1A和流式细胞术分析T细胞活化标志物4-1BB和OX40来测定T细胞反应性。鉴定了对TMG-1具有反应性的多个TIL培养物。为了鉴定TIL培养物#6识别TMG-1中哪种突变的抗原，合成TMG-1中编码的肽ThermoFisherScientificWaltham，MA和GenScriptInc.PiscatawayTownship，NJ，然后单独脉冲到DC上过夜，然后与TIL培养物#6共培养图1B。表3基因符号KRAS氨基酸变化p.G12D野生型小基因氨基酸MTEYKLVVVGAGGVGKSALTIQLISEQIDNO：61突变的小基因氨基酸MTEYKLvVVGADGVGKSALTIQLISEQIDNO：62TMG构建体1表4将以下HPLC纯化的肽GenScriptInc.用于肽滴定实验中：野生型WT-9mer：GAGGVGKSASEQIDNO：7；突变的G12D-9mer：GADGVGKSASEQIDNO：8；WT-10mer：GAGGVGKSALSEQIDNO：5；G12D-10mer：GADGVGKSALSEQIDNO：6。如Tran等人，Science，344：641-52014中所述，细胞内细胞因子染色ICS和流式细胞术用于测定细胞因子IFN-γ、TNF和IL-2，以及脱粒标志物CD107a的表达。简而言之，将靶细胞和效应细胞在96孔板的各孔中合并，并将GOLGISTOP和GOLGIPLUG蛋白转运抑制剂均为推荐浓度的12添加到培养物BDBiosciences，FranklinLakes，NJ中。在刺激后t＝6小时，根据制造商的说明书，使用CYTOFIXCYTOPERM试剂盒BDBiosciences处理细胞。在FACSCANTOII流式细胞仪上捕获细胞，并使用FLOWJO软件TreeStarInc.，Ashland，OR分析数据。布尔门分析用于确定表达指示数量的效应功能细胞因子和脱粒标志物的细胞的百分比。KRASG12D-反应性T细胞克隆的鉴定使用多种方法鉴定了四种KRASG12D-反应性TCR。输注袋中的主要TRBV5-6Vβ5.2克隆在快速扩增之前从TIL碎块培养物#6中分离。简而言之，用抗-Vβ5.2-PE藻红蛋白抗体BeckmanCoulter，Schaumburg，IL对TIL培养物#6进行染色，并按照制造商MiltenyiBiotec的指示使用与磁性微珠缀合的抗PE特异性抗体富集Vβ5.2+细胞。从Vβ5.2+T细胞分离总RNARNEASYMINI试剂盒，Qiagen，然后使用TCR-α链和β链恒定引物按照制造商SMARTERRACEcDNA扩增试剂盒，Clontech的指示进行5′RACE。α链和β链恒定引物的序列是：TCR-α，5’-GCCACAGCACTGTTGCTCTTGAAGTCC-3’SEQIDNO：59；TCR-β，5’-CAGGCAGTATCTGGAGTCATTGAG-3SEQIDNO：60。将试剂盒的程序1用于PCR，其中对延伸时间进行修改2分钟而不是3分钟。然后通过标准琼脂糖凝胶电泳和凝胶提取酶原分离TCRPCR产物，然后对产物进行测序Macrogen，Seoul，Korea。输注袋中排名第二和第三的TCR也是KRASG12D-反应性的，并且通过首先用与KRASG12D长肽脉冲过夜的DC刺激细胞转移后第40天单采样品来对其进行分离。然后通过FACS分别对过夜刺激后上调T细胞活化标志物4-1BB的Vβ5.2-阳性和阴性CD8+T细胞进行分选。如上所述，在进行5’RACE之前进一步扩增Vβ5.2+细胞，然后是TCRPCR产物的TOPO-TA克隆和单独集落的测序以鉴定TCR-α链和β链。如Pasetto等人，CancerImmunol.Res.，2016中所述，对Vβ5.2-阴性细胞进行单细胞多重TCRPCR以鉴定TCR-α链和β链。使用另一种单细胞技术方法从不同的TIL碎块TIL碎块#5鉴定第四KRASG12D-反应性TCR在输注袋中排名第45位。简而言之，将TIL培养物#5与用TMG-1其编码KRASG12D转染的DC共培养，并在4小时h后收获TIL，并根据制造商的方案使TIL经受FLUIDIGMC1系统Fluidigm，SanFrancisco，CA以制备单细胞RNA-seq样品。然后通过ILLUMINAMISEQ系统对单细胞RNA-seq样品进行测序，并通过内部生物信息学程序分析数据。从样品中提取TCR-α和β序列，证明刺激后IFN-γ转录物上调。体内追踪KRASG12D-反应性T细胞为了确定样品中KRASG12D-反应性T细胞的频率，首先鉴定KRASG12D-反应性T细胞克隆的TCR序列，并且针对来自指示样品的TCR-Vβ深度测序数据对这些序列进行查询。样品中的框内生产性TCR读取的数量范围为522,499至1,990,345。流式细胞术抗体本报告使用以下抗人流式细胞术抗体：CD3-AF700克隆：UCHT1，BioLegend，CD8-PE-Cy7克隆：SK1，BDBiosciences，CD4-APC-Cy7克隆：SK3，BioLegend，OX40-FITC克隆：Ber-ACT35，BDBiosciences，4-1BB-APC克隆：4B4-1，BioLegend和Vβ5.2-PEBeckmanCoulter。荧光染料缀合的抗小鼠TCR-β恒定区抗体H57-597，eBioscience用于评价TCR的转导效率。IOTESTBetaMarkTCRV试剂盒用于评估TCR-Vβ库BeckmanCoulter。突变-反应性T细胞的鉴定和输注产物的生成先前描述的方法Lu等人，Clin.CancerRes.，20：3401-102014；Tran等人，Science，344：641-52014；Tran等人，Science，350：1387-902015用于测试来自患者4095的TIL是否识别由其转移性肺肿瘤表达的体细胞突变。TIL培养物#6含有最高频率的KRASG12D-反应性CD8+T细胞，因此在如在Tran等人，Science，344：641-52014中所述的细胞输注之前进行了两周的快速扩增程序。体内追踪KRASG12D-特异性T细胞克隆T细胞受体TCR-Vβ深度测序是对从患者的输注产物、治疗前3种单独的肺结节、进展性病变病变3以及在细胞输注AdaptiveBiotechnologies，SeattleWA之前和之后的不同时间的外周血中分离的gDNA进行的，以询问KRASG12D-反应性TCR序列的频率。评估KRASG12D-特异性TCR的反应性鉴定了四种KRASG12D-反应性TCR，并合成了TCR-α链和β链序列，然后将其克隆到MSGV1逆转录病毒载体GenScriptInc.中。生成编码TCR的逆转录病毒上清液，并将其用于转导自体外周血T细胞，如Tran等人，Science，344：641-52014中所述。然后将TCR转导的T细胞与负载有滴定剂量的各种KRAS肽的自体外周血单核细胞PBMC，或者稳定表达或不表达限制性HLA-C*08：02等位基因的KRASG12D-阳性胰腺癌细胞系共培养Tran等人，Science，350：1387-902015。第二天，通过IFN-γELISPOT测定和流式细胞术分析T细胞活化标志物4-1BB和OX40来确定T细胞反应性Tran等人，Science，350：1387-902015。实施例1该实施例证明了KRASG12D突变-反应性CD8+T细胞的体内频率。患者为患有结肠直肠腺癌和多发性双侧肺转移的49岁女性。她先前在乙状结肠切除术和膀胱部分切除术后接受了12个周期的FOLFOX化疗，然后对膀胱缝合线进行了4182cGy辐射。此后不久，她经历了FDG亲合的双侧肺结节的数量和大小的增加。右下叶结节的活检与转移性结肠直肠腺癌一致。该患者被登记在机构审查委员会批准的II期临床试验ClinicalTrials.gov编号，NCT01174121中，其经设计以测试含有靶向癌症突变的T细胞的体外扩增的肿瘤浸润性淋巴细胞TIL的过继性转移是否可以介导转移性实体癌的消退。基线CT扫描显示肺病是癌症进展的唯一来源。使用电视辅助胸腔镜手术VATS切除了三个肺部病变，并且从多个肿瘤碎块生成24个单独的TIL培养物。对3个病变也进行了全外显子组和转录组测序，以鉴定肿瘤表达的突变表2。评价每种TIL培养物对这些突变的反应性。发现患者的TIL含有特异性识别KRASG12D突变的CD8+T细胞图1A和图1B。选择显示出最高频率的KRASG12D-反应性CD8+T细胞的TIL培养物。扩增所选细胞的数量以进行治疗图1B和图1C。在细胞输注之前，患者经历非清髓性淋巴清除化疗方案，包括60mgkg环磷酰胺，持续2天，然后25mgm2氟达拉滨，持续5天Dudley等人，J.Clin.Oncol.，23：2346-572005。患者接受单次输注1.48x1011个TIL，然后5个剂量的720,000IUkg的白介素-2IL-2，由于疲劳而停止。该疗法耐受性良好，并且患者在细胞输注后两周被送回家。大约75％的输注产物含有特异性识别KRASG12D突变的CD8+T细胞，这些T细胞中的大多数产生多种效应细胞因子IFN-γ、TNF和IL-2，并显示出细胞裂解潜力。所有7个转移性肺部病变在细胞转移后40天的第一次随访时消退，并且67的病变继续消退或完全响应直至一个病变病变3在治疗后约9个月进展。在细胞转移后约9个月时进行左下肺的VATS切除术，以去除唯一的进展性病变病变3以及响应病变病变2，其为PET阴性的且完全坏死，以及通过病理分析确定没有活肿瘤细胞。在肺切除后3个月，患者保持临床上无疾病。输注TIL产物含有至少四种不同频率的KRASG12D-反应性T细胞克隆型。输注产物中三个最高频率的TCR对KRASG12D具有反应性，占输注袋的49.5％、19.1％和6.9％，而第四KRASG12D-反应性TCR是第45个最常见的，并且仅以输注袋的0.04％存在图2A-2D和表5。在输注前一周，在患者的外周血中未检测到这些KRASG12D-反应性TCR中的任一种频率＜0.0002％图2A-2D。细胞转移后，观察到KRASG12D-反应性TCR植入的显著差异。在细胞转移后第40天的血液中未检测到最主要的输注T细胞克隆型～7.3x1010个细胞，而在此时间点检测到剩余的KRASG12D-反应性T细胞克隆图2A-2D。存留在外周血中的KRASG12D-反应性T细胞克隆占细胞转移后约9个月时所有外周血T细胞的10.4％、4.5％和0.005％，并且此时外周血中最主要的T细胞克隆是TRBV10-02突变体KRASG12D-反应性TCR图2A-2D和表5。相对于外周血，在进展性肿瘤中似乎没有KRASG12D-反应性T细胞克隆的富集图2A-2D。实施例2该实施例证明了KRASG12D-反应性TCR的特异性和敏感性。从实施例1的四种KRASG12D-反应性T细胞克隆型中的每一种克隆编码TCR的核苷酸序列。将每种TCR克隆到MSGV1-逆转录病毒载体中。四种TCR中每一种的α链和β链的氨基酸序列显示在表6中。表6克隆到MSGV1-逆转录病毒载体中的核苷酸序列编码TCRα链的可变区表6所示和鼠TCRα链恒定区，接着是P2A接头序列SEQIDNO：58以及编码TCRβ链的可变区表6所示和鼠TCRβ链恒定区的核苷酸序列。进一步修饰TCR以在鼠α链和β链的恒定区中包含半胱氨酸取代与在鼠的具有疏水性氨基酸的α链的恒定区的TM结构域中的三个氨基酸的取代的组合。四种TCR中每一种的全长氨基酸序列显示在表7中。不受特定理论或机制的束缚，认为鼠TCRα和β恒定链可减少与内源性TCR的错配，并可促进宿主细胞表达引入的TCR。还认为，通过在TCRα恒定链中掺入疏水性氨基酸，并在α链和β链恒定区之间引入第二个二硫键，可以实现引入的TCRα链和β链的增强的表达和配对。表7将自体外周血T细胞进行基因修饰，以表达这四种TCR中的一种。在TCR基因修饰后第10天通过鼠TCR-β恒定区mTCR-β的流式细胞术分析，评价引入的TCR的细胞表面表达，因为TCR经设计具有鼠TCR-α和β恒定区。载体转导的细胞用作阴性对照。门控数据在CD8+T细胞上门控。表达鼠TCR-β恒定区的细胞百分比显示在表8中。表8将TCR工程改造的T细胞与自体PBMC过夜共培养，所述自体PBMC与滴定量的KRAS野生型WT或G12D突变的9mer或10mer肽一起孵育。测量表达T细胞活化标志物4-1BB的细胞百分比。结果显示在图3A-3D中。四种TCR中的三种优先对9个氨基酸长的KRASG12D肽GADGVGKSASEQIDNO：8具有反应性，而一种TCR仅对10个氨基酸长的KRASG12D肽GADGVGKSALSEQIDNO：6具有反应性图3A-3D。所有TCR都对突变具有特异性，并且不识别野生型KRAS肽图3A-3D。肽滴定实验证明，当脉冲到自体PBMC上时，TCR能够识别浓度为1-10nM的肽图3A-3D。将TCR工程改造的T细胞与不表达或表达HLA-C*08：02等位基因的两种KRASG12D-阳性胰腺癌细胞系MDA-Panc48或HPAC中的一种共培养过夜。通过ELISPOT测定来测量IFN-γ分泌，并通过流式细胞术测量4-1BB表达。结果显示在图4A-4B中。只有当TCR表达KRASG12D突变和HLA-C*08：02等位基因两者时，它们才特异性识别胰腺癌细胞系图4A-4B。实施例3该实施例证明经转导以表达TRAV12-2TRBV10-2TCRSEQIDNO：56和57的细胞在HLA等位基因C*08：02或C*05：01的背景下识别突变的KRAS。如实施例2中所述，将自体外周血T细胞进行基因修饰，以表达四种TCR中的一种。将COS7细胞用全长野生型wtKRAS或KRAS-G12D基因和HLA等位基因C*07：01、C*08：02或C*05：01共转染，然后与指示的KRASG12D-反应性TCR转导的细胞共培养。第二天通过流式细胞术分析细胞的4-1BB表达。结果显示在图5A-5D中。数据在TCR-转导的小鼠TCRβ+CD8+T细胞上进行门控。HLA-C*07：01用作阴性对照HLA等位基因。在此将本文引用的所有参考文献，包括出版物、专利申请和专利通过引用并入，其程度如同将各参考文献单独且明确指明通过引用并入，并且在本文整体示出一样。术语“一个一种a”和“一个一种an”和“所述the”和“至少一个一种”以及类似的指代物在描述本发明的上下文中特别是在下述权利要求的上下文中的使用被解释为既涵盖单数又涵盖复数，除非本文另外指明或者上下文明显矛盾。术语“至少一种一个”之后一项或多项列表例如，“A和B中的至少一种一个”的使用应被解释为意指选自列出的项中的一项A或B或两个或更多个列出的项的组合A和B，除非本文另外指出或与上下文明显矛盾。术语“包含comprising”、“具有having”、“包括including”以及“含有containing”被解释为开放式术语即，意为“包括但不限于”，除非另外标注。本文数值范围的叙述仅意图作为单独指落入范围内的各独立数值的速记法，除非本文另外指明，并且各独立的数值并入说明书如同本文单独对其进行叙述一样。可以以任何合适的顺序实施本文所述的所有方法，除非本文另外指明或者在其它方面与上下文明显矛盾。本文提供的任何或所有实施例或者示例性语言例如“如”的使用仅意图更好地阐明本发明，并且不对本发明的范围构成限制，除非另外声明。说明书中的语言均不应被解释为指示任何未要求保护的元素对于本发明的实践是必要的。本文描述了本发明的优选实施方案，包括发明人已知的实施本发明的最佳方式。经阅读前述描述，那些优选实施方案的改变对于本领域普通技术人员而言可以变得显而易见。发明人期望本领域技术人员视情况应用此类改变，并且发明人意图以与本文具体所述的不同的方式实践本发明。因此，如适用的法律所允许的，本发明包括在此所附的权利要求中所述的主题的所有修饰和等同物。此外，本发明涵盖以上所述元素的所有可能的改变的任何组合，除非本文另外指明或者在其它方面与上下文明显矛盾。序列表美国卫生和人力服务部THEUNITEDSTATESOFAMERICA,ASREPRESENTEDBYTHESECRETARY,DEPARTMENTOFHEALTHANDHUMANSERVICES抗KRAS-G12DT细胞受体728242US62369,8832016-08-0270SIPOSequenceListing1.01189PRT智人Homosapiens1MetThrGluTyrLysLeuValValValGlyAlaGlyGlyValGlyLys151015SerAlaLeuThrIleGlnLeuIleGlnAsnHisPheValAspGluTyr202530AspProThrIleGluAspSerTyrArgLysGlnValValIleAspGly354045GluThrCysLeuLeuAspIleLeuAspThrAlaGlyGlnGluGluTyr505560SerAlaMetArgAspGlnTyrMetArgThrGlyGluGlyPheLeuCys65707580ValPheAlaIleAsnAsnThrLysSerPheGluAspIleHisHisTyr859095ArgGluGlnIleLysArgValLysAspSerGluAspValProMetVal100105110LeuValGlyAsnLysCysAspLeuProSerArgThrValAspThrLys115120125GlnAlaGlnAspLeuAlaArgSerTyrGlyIleProPheIleGluThr130135140SerAlaLysThrArgGlnArgValGluAspAlaPheTyrThrLeuVal145150155160ArgGluIleArgGlnTyrArgLeuLysLysIleSerLysGluGluLys165170175ThrProGlyCysValLysIleLysLysCysIleIleMet1801852188PRT智人Homosapiens2MetThrGluTyrLysLeuValValValGlyAlaGlyGlyValGlyLys151015SerAlaLeuThrIleGlnLeuIleGlnAsnHisPheValAspGluTyr202530AspProThrIleGluAspSerTyrArgLysGlnValValIleAspGly354045GluThrCys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权利要求：1.分离的或纯化的TCR，其包含以下的氨基酸序列：aSEQIDNO:9-14；bSEQIDNO:17-22；cSEQIDNO:25-30；或dSEQIDNO:33-38。2.如权利要求1所述的分离的或纯化的TCR，其包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO:15-16；iiSEQIDNO:23-24；iiiSEQIDNO:31-32；或ivSEQIDNO:39-40。3.如权利要求1或2所述的分离的或纯化的TCR，其还包含：ASEQIDNO:46的氨基酸序列，其中：iSEQIDNO:46的第48位的X是Thr或Cys；iiSEQIDNO:46的第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；iiiSEQIDNO:46的第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp；并且ivSEQIDNO:46的第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；和BSEQIDNO:47的氨基酸序列，其中SEQIDNO:47的第57位的X是Ser或Cys。4.如权利要求1-3中任一项所述的分离的或纯化的TCR，其包含以下的氨基酸序列：1SEQIDNO:50-51；2SEQIDNO:52-53；3SEQIDNO:54-55；或4SEQIDNO:56-57。5.分离的或纯化的多肽，其包含以下的氨基酸序列：aSEQIDNO:9-14；bSEQIDNO:17-22；cSEQIDNO:25-30；或dSEQIDNO:33-38。6.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽，其包含以下的氨基酸序列：iSEQIDNO:15-16；iiSEQIDNO:23-24；iiiSEQIDNO:31-32；或ivSEQIDNO:39-40。7.如权利要求5或6所述的分离的或纯化的多肽，其还包含：ASEQIDNO:46的氨基酸序列，其中：iSEQIDNO:46的第48位的X是Thr或Cys；iiSEQIDNO:46的第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；iiiSEQIDNO:46的第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp；并且ivSEQIDNO:46的第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；和BSEQIDNO:47的氨基酸序列，其中SEQIDNO:47的第57位的X是Ser或Cys。8.如权利要求5-7中任一项所述的分离的或纯化的多肽，其包含以下的氨基酸序列：1SEQIDNO:50-51；2SEQIDNO:52-53；3SEQIDNO:54-55；或4SEQIDNO:56-57。9.分离的或纯化的蛋白，其包含：a含有SEQIDNO:9-11的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO:12-14的氨基酸序列的第二多肽链；b含有SEQIDNO:17-19的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO:20-22的氨基酸序列的第二多肽链；c含有SEQIDNO:25-27的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO:28-30的氨基酸序列的第二多肽链；或d含有SEQIDNO:33-35的氨基酸序列的第一多肽链和含有SEQIDNO:36-38的氨基酸序列的第二多肽链。10.如权利要求9所述的分离的或纯化的蛋白，其包含：i包含SEQIDNO:15的氨基酸序列的第一多肽链和包含SEQIDNO:16的氨基酸序列的第二多肽链；ii包含SEQIDNO:23的氨基酸序列的第一多肽链和包含SEQIDNO:24的氨基酸序列的第二多肽链；iii包含SEQIDNO:31的氨基酸序列的第一多肽链和包含SEQIDNO:32的氨基酸序列的第二多肽链；或iv包含SEQIDNO:39的氨基酸序列的第一多肽链和包含SEQIDNO:40的氨基酸序列的第二多肽链。11.如权利要求9或10所述的分离的或纯化的蛋白，其中：A所述第一多肽链还包含SEQIDNO:46的氨基酸序列，其中:iSEQIDNO:46的第48位的X是Thr或Cys；iiSEQIDNO:46的第112位的X是Ser、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；iiiSEQIDNO:46的第114位的X是Met、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe或Trp；并且ivSEQIDNO:46的第115位的X是Gly、Ala、Val、Leu、Ile、Pro、Phe、Met或Trp；并且B所述第二多肽链还包含SEQIDNO:47的氨基酸序列，其中SEQIDNO:47的第57位的X是Ser或Cys。12.如权利要求9-11中任一项所述的分离的或纯化的蛋白，其中：1所述第一多肽链包含SEQIDNO:50的氨基酸序列并且所述第二多肽链包含SEQIDNO:51的氨基酸序列；2所述第一多肽链包含SEQIDNO:52的氨基酸序列并且所述第二多肽链包含SEQIDNO:53的氨基酸序列；3所述第一多肽链包含SEQIDNO:54的氨基酸序列并且所述第二多肽链包含SEQIDNO:55的氨基酸序列；或4所述第一多肽链包含SEQIDNO:56的氨基酸序列并且所述第二多肽链包含SEQIDNO:57的氨基酸序列。13.分离的或纯化的核酸，其包含编码权利要求1-4中任一项所述的TCR、权利要求5-8中任一项所述的多肽、或权利要求9-12中任一项所述的蛋白的核苷酸序列。14.重组表达载体，其包含权利要求13所述的核酸。15.分离的或纯化的宿主细胞，其包含权利要求14所述的重组表达载体。16.细胞群，其包含至少一种权利要求15所述的分离的或纯化的宿主细胞。17.药物组合物，其包含权利要求1-4中任一项所述的TCR、权利要求5-8中任一项所述的多肽、权利要求9-12中任一项所述的蛋白、权利要求13所述的核酸、权利要求14所述的重组表达载体、权利要求15所述的宿主细胞、或权利要求16所述的宿主细胞群，以及药学上可接受的载体。18.检测哺乳动物中癌症存在的方法，所述方法包括：a使包含癌症细胞的样品与权利要求1-4中任一项所述的TCR、权利要求5-8中任一项所述的多肽、权利要求9-12中任一项所述的蛋白、权利要求13所述的核酸、权利要求14所述的重组表达载体、权利要求15所述的宿主细胞、权利要求16所述的宿主细胞群、或权利要求17所述的药物组合物接触，从而形成复合物；以及b检测所述复合物，其中检测到所述复合物指示所述哺乳动物中存在癌症。19.如权利要求18所述的方法，其中所述癌症是胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、子宫内膜癌、卵巢癌或前列腺癌。20.权利要求1-4中任一项所述的TCR、权利要求5-8中任一项所述的多肽、权利要求9-12中任一项所述的蛋白、权利要求13所述的核酸、权利要求14所述的重组表达载体、权利要求15所述的宿主细胞、权利要求16所述的宿主细胞群、或权利要求17所述的药物组合物，其用于哺乳动物中癌症的治疗或预防的用途中。21.用于权利要求20所述用途的TCR、多肽、蛋白、核酸、重组表达载体、宿主细胞、宿主细胞群或药物组合物，其中所述癌症是胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、子宫内膜癌、卵巢癌或前列腺癌。

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