申请/专利权人：浙江工业大学

申请日：2024-01-03

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117778288A

主分类号：C12N1/21

分类号：C12N1/21;C12N15/70;C12N15/31;C12N15/53;C12N15/54;C12P13/06;C12R1/19

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.29#公开

摘要：本发明公开了一种通过动态调控TCA途径生产β‑丙氨酸的重组基因工程菌及应用，所述重组基因工程菌是以大肠杆菌630B1为出发菌株进行下列之一或多种基因编辑：敲除基因ptsG、敲除基因galR、基因glk启动子替换成启动子Trc、基因poxB替换成调控元件EsaR，基因ldhA替换成带有启动子Pbs的调控元件EsaI，基因gltA启动子替换成启动子PesaS，在质粒pTrc99a‑panDBSK104S‑aspBCG‑aspA上过表达pycCG基因；本发明对于提高β‑丙氨酸的产率具有强有力的理论依据，提高了碳源的利用率，在摇瓶水平上β‑丙氨酸的产量是5.61gL。在补料发酵罐水平上，β‑丙氨酸的产量是108.5gL，其糖酸转化率是51.53％，为工业化生产β‑丙氨酸奠定了基础。

主权项：1.一种通过动态调控TCA途径生产β-丙氨酸的重组基因工程菌，其特征在于，所述重组基因工程菌是以大肠杆菌630B1为出发菌株进行下列之一或多种基因编辑：敲除基因ptsG、敲除基因galR、基因glk启动子替换成启动子Trc、基因poxB替换成调控元件EsaR，基因ldhA替换成带有启动子Pbs的调控元件EsaI，基因gltA启动子替换成启动子PesaS，在质粒pTrc99a-panDBSK104S-aspBCG-aspA上过表达pycCG基因；所述出发菌株630B1：E.coliW3110Trc-panDTrc-ppcΔpykAΔcycApTrc99a-panDBSK104S-aspBCG-aspA。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江工业大学 一种通过动态调控TCA途径生产β-丙氨酸的重组基因工程菌及应用

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