申请/专利权人：苏州爱科百发生物医药技术有限公司

申请日：2022-08-11

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN117794924A

主分类号：C07D413/04

分类号：C07D413/04;C07D417/04;C07D401/14;C07D403/12;A61K31/497;A61P35/00

优先权：["20210813 CN 202110930540X","20220329 CN 202210319824X"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.29#公开

摘要：一种如式I所示的ATR激酶抑制剂及其制备方法和应用。

主权项：式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物： 其中：环A、环B和环C分别为6至10元芳基或5至10元杂芳基；R 1选自氢、氘、氰基、卤素、以及取代或未取代的羟基、氨基、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、3至7元环烷基、3至7元杂环基、胍基、脲基、酰胺基、氨基磺酰胺基、磺酰胺基和HN-C＝NH-C 1-6烷基； R 2和R 5选自氢、氘、卤素、C 1-6烷基、氨基和C 1-6烷氧基； 或者R 1和R 2与它们所连接的原子一起形成包含1至3个选自氧、氮和硫原子的5至6元杂芳基或杂环基，所述5至6元杂芳基或杂环基的环上有0或1个亚甲基可任意被-C＝O-或-C＝NR 7-替代； 若存在，每一个R 3各自独立地选自氢、氘、卤素、C 1-6烷基和被选自氰基、氨基、羟基、卤素、C 1-6烷基和C 1-6烷氧基的取代基所取代的C 1-6烷基； R 4选自氢、氘、C 1-6烷基、3至7元环烷基、3至7元杂环基、C 1-6烷基氨基和C 1-3烷基 2氨基； 或者R 4和R 5与它们所连接的原子一起形成包含1至3个选自氧、氮和硫的5至7元杂环基，所述5至7元杂环基任选地被选自氘、羟基、C 1-6烷基、卤素、C 1-6烷氧基和C 1-6烷基氨基的取代基所取代；环上有1至3个亚甲基可任意被-SO 2-、-SO＝NR 7-、-SO 2NH-、-CO-、-C＝ONH-、C 1-6烷基氨基或3至6元环烷基氨基替代；所述C 1-6烷基氨基或者3至6元环烷基氨基，其中有0至2个亚甲基可以任意被氧、氮、硫或C 1-3烷基氨基所替代； 若存在，每一个R 6各自独立地选自氢、氘、卤素、氨基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷基和被选自氰基、氨基、羟基、卤素、C 1-6烷基和C 1-6烷氧基的取代基所取代的C 1-6烷基； Q 1选自C 1-6亚烷基、-CO-、氨基、-SO-、-SO 2-、-C＝NR 7-和3至7元杂环基，其中C 1-6亚烷基中的0至4个亚甲基可任意被氨基、-CO-、-SO-、-SO 2或-C＝NR 7-替代； Q 2选自-SO 2-、SO、-SO＝NR 7-、-SO 2NR 7-和-CO-； 每一个R 7各自独立地选自氢、氘、C 1-6烷基、氰基、3至7元环烷基、3至7元杂环基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷基氨基和被选自氰基、氨基、羟基、卤素、C 1-6烷基和C 1-6烷氧基的取代基所取代的C 1-6烷基、3至7元环烷基和3至7元杂环基；且 n1、n2和n3各自为0至2的任一整数。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 苏州爱科百发生物医药技术有限公司 用作ATR激酶抑制剂的化合物

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD