申请/专利权人：西安近代化学研究所

申请日：2021-09-17

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN113769729B

主分类号：B01J23/22

分类号：B01J23/22;B01J37/00;C01B13/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2021.12.28#实质审查的生效;2021.12.10#公开

摘要：本发明提供一种不同形貌BiVO4光催化材料的形貌可控制备方法，该方法在对反应液pH值进行连续动态调节的情况下进行BiVO4的形貌可控合成，制得不同形貌BiVO4光催化材料。该方法的反应原料包括铋盐和偏钒酸盐，采用去离子水作为偏钒酸盐的溶剂，采用乙二醇作为铋盐的溶剂，并在反应体系中加入六次甲基四胺；当反应时间为1h～4h时，能制得四角花状形貌的BiVO4光催化材料；当反应时间为8h～14h时，能制得碧根果状形貌的BiVO4光催化材料。本发明的可控制BiVO4光催化材料微观形貌的制备方法，通过六次甲基四胺在高温下的水解作用，实现对反应液pH的连续动态调节，能够制备得到形貌新颖均一且相态单一的BiVO4光催化材料。

主权项：1.一种不同形貌BiVO4光催化材料的形貌可控制备方法，其特征在于，该方法通过六次甲基四胺在高温下的水解实现反应液pH的连续动态变化，反应液pH值连续动态变化的变化范围为2.0～4.6，在反应液pH值连续动态变化的情况下进行BiVO4的形貌可控合成，制得不同形貌BiVO4光催化材料；所述的不同形貌BiVO4光催化材料包括四角花状形貌的BiVO4光催化材料和碧根果状形貌的BiVO4光催化材料；所述的制得四角花状形貌的BiVO4光催化材料的方法包括步骤一和步骤二；所述的制得碧根果状形貌的BiVO4光催化材料的方法包括步骤一和步骤三；该制备方法具体包括如下步骤：步骤一，准备反应原料：将铋盐溶于乙二醇中得到混合物A，将偏钒酸盐溶于去离子水中得到混合物B；所述的乙二醇和去离子水的体积比为2:1；所述的铋盐和偏钒酸盐的摩尔比为1:1；步骤二，制备四角花状形貌的BiVO4光催化材料：步骤2.1，在搅拌状态下，将步骤一中所述的混合物B滴加到步骤一中所述的混合物A中，混合均匀后，再加入六次甲基四胺，混合搅拌后得到悬浊液C，将悬浊液C在140℃～160℃的温度下反应1h～4h后，制得混合物D；所述的六次甲基四胺的摩尔量为所述的铋盐摩尔量的0.5倍；步骤2.2，将步骤2.1中所述的混合物D放置于室温下，自然冷却后，进行离心分离，得到沉淀E，将沉淀E用去离子水和无水乙醇交替进行多次洗涤，得到产物F，将产物F干燥后，制得四角花状形貌的BiVO4光催化材料；步骤三，制备碧根果状形貌的BiVO4光催化材料：步骤3.1，在搅拌状态下，将步骤一中所述的混合物B滴加到步骤一中所述的混合物A中，混合均匀后，再加入六次甲基四胺，混合搅拌后得到悬浊液C，将悬浊液C在140℃～160℃的温度下反应8h～14h后，制得混合物G；所述的六次甲基四胺的摩尔量为所述的铋盐摩尔量的0.5倍；步骤3.2，将步骤3.1中所述的混合物G放置于室温下，自然冷却后，进行离心分离，得到沉淀H，将沉淀H用去离子水和无水乙醇交替进行多次洗涤，得到产物I，将产物I干燥后，制得碧根果状形貌的BiVO4光催化材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西安近代化学研究所 一种不同形貌BiVO₄光催化材料的形貌可控制备方法

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