申请/专利权人：山东华安新材料有限公司

申请日：2021-08-19

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN113501743B

主分类号：C07C17/20

分类号：C07C17/20;C07C17/087;C07C17/386;C07C17/383;C07C19/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2021.11.02#实质审查的生效;2021.10.15#公开

摘要：本申请公开了一种1,1,1,3,3‑五氟丙烷的制备方法，包括以下步骤：a1,1,1,3,3‑五氯丙烷和氟化氢在氟化催化剂的作用下气相氟化，得到反应生成的1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物；b将步骤a中得到的混合物引入分离塔，塔顶分离出氯化氢，塔釜得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯、1,3,3,3‑四氟丙烯和氟化氢混合物，除酸后进入粗品罐；c将粗品罐中的混合物引入脱气塔，塔顶分离出1,3,3,3‑四氟丙烯返回至反应器与氟化氢反应生成1,1,1,3,3‑五氟丙烷，塔釜得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷和1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物；d将步骤c中塔釜混合物引入精馏塔，得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷。该方法反应步骤少，设备投资小，节能环保，1,1,1,3,3‑五氟丙烷的收率在99.5wt％以上。

主权项：1.一种1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a1,1,1,3,3-五氯丙烷和氟化氢在氟化催化剂的作用下气相氟化，得到反应生成的1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯、氯化氢和未反应的氟化氢的混合物；b将步骤a中得到的混合物引入分离塔，塔顶分离出氯化氢，塔釜得到1,1,1,3,3-五氟丙烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯和氟化氢混合物，除酸后进入粗品罐；c将所述粗品罐中的混合物引入脱气塔，塔顶分离出1,3,3,3-四氟丙烯返回至反应器与氟化氢反应生成1,1,1,3,3-五氟丙烷，塔釜得到1,1,1,3,3-五氟丙烷和1-氯-3,3,3-三氟丙烯混合物；d将步骤c中塔釜混合物引入精馏塔，得到1,1,1,3,3-五氟丙烷；其中，将步骤c中塔釜混合物引入萃取精馏塔，塔顶分离出1-氯-3,3,3-三氟丙烯返回至反应器脱除氯化氢生成1,3,3,3-四氟丙烯，所述1,3,3,3-四氟丙烯与所述氟化氢反应生成所述1,1,1,3,3-五氟丙烷，塔釜得到1,1,1,3,3-五氟丙烷和萃取剂的混合物；将所述塔釜得到1,1,1,3,3-五氟丙烷和萃取剂的混合物引入萃取剂回收塔，塔顶分离出所述1,1,1,3,3-五氟丙烷，塔釜得到的萃取剂返回至所述萃取精馏塔；所述萃取剂为环戊烷和丙酮中的一种或两种；和或将所述步骤c中塔釜混合物引入共沸精馏塔，塔顶分离出1-氯-3,3,3-三氟丙烯和1,1,1,3,3-五氟丙烷的共沸物返回至反应器，所述1-氯-3,3,3-三氟丙烯脱除氯化氢生成1,3,3,3-四氟丙烯，所述1,3,3,3-四氟丙烯与所述氟化氢反应生成所述1,1,1,3,3-五氟丙烷，塔釜富集的1,1,1,3,3-五氟丙烷进入产品后处理系统，经除酸、脱水得到所述1,1,1,3,3-五氟丙烷。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东华安新材料有限公司 一种1,1,1,3,3-五氟丙烷的制备方法

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