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【发明授权】用于食管鳞癌预后及疗法疗效评估的分子标记物及其应用_广东省人民医院;厦门艾德生物医药科技股份有限公司;上海厦维医学检验实验室有限公司_202211136979.6 

申请/专利权人:广东省人民医院;厦门艾德生物医药科技股份有限公司;上海厦维医学检验实验室有限公司

申请日:2022-09-19

公开(公告)日:2024-03-29

公开(公告)号:CN116042823B

主分类号:C12Q1/6886

分类号:C12Q1/6886;G01N33/574

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.03.29#授权;2023.09.22#著录事项变更;2023.05.19#实质审查的生效;2023.05.02#公开

摘要:本发明提供了用于食管鳞癌预后及疗法疗效评估的分子标记物及其应用。本发明中,首次披露了新型食管鳞癌预后和免疫治疗适用性预测的标志物,所述标志物选自PLEK2,IFI6和COL19A1。本发明的分子标志物具有理想的敏感性,可以用于免疫联合化疗的治疗方案的疗效评估和预后评估。本发明也提供了适于食管鳞癌预后和免疫治疗适用性预测的试剂盒。本发明为临床上食管鳞癌的诊断和治疗提供了新方案。

主权项:1.分子标记物在制备用于区分适于新辅助免疫联合化疗的食管鳞癌患者的检测系统中的应用;所述分子标记物为COL19A1;所述检测系统包括检测试剂,含有所述检测试剂的试剂盒或检测装置;所述检测试剂包括:免疫检测试剂、PCR检测试剂、测序试剂、原位杂交试剂、WesternBlot试剂;其中,所述新辅助免疫联合化疗为化疗加免疫检查点抑制剂治疗;用于所述化疗的药物为:顺铂,紫杉醇;所述免疫检查点抑制剂为:抗PD-1抗体;进行所述区分时,根据COL19A1的表达,若COL19A1表达水平显著高则表明该食管鳞癌患者适合以所述新辅助免疫联合化疗作为治疗方案,预后好,生存期长;若COL19A1表达水平显著低则表明该食管鳞癌患者不适合以新辅助免疫联合化疗作为治疗方案,预后差,生存期短。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 广东省人民医院;厦门艾德生物医药科技股份有限公司;上海厦维医学检验实验室有限公司 用于食管鳞癌预后及疗法疗效评估的分子标记物及其应用

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