申请/专利权人：普和希株式会社

申请日：2022-05-31

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117813505A

主分类号：G01N33/68

分类号：G01N33/68;G01N33/49

优先权：["20210531 JP 2021-091606"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.02#公开

摘要：本发明针对TIA的诊断提供一种能够增强临床表现问诊的简便、迅速且客观的基于血液检查的风险评价方法，并且针对TIA这类急性脑血管病的心源性、非心源性的鉴别诊断，提供一种能够增强图像、心电图、以往的血液检查的简便、迅速且客观的基于血液检查的风险评价方法。测定存在于取自患者的血液中的可溶型CLEC2浓度。

主权项：1.一种急性脑血管病的风险评价方法，其包括：测定存在于取自疑似罹患急性脑血管病的患者或已被诊断为急性脑血管病的患者的血液中的可溶型CLEC2浓度的工序。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 普和希株式会社 使用了可溶型CLEC2的急性脑血管病的风险评价方法

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