申请/专利权人:江苏宁普医疗科技有限公司
申请日:2023-12-25
公开(公告)日:2024-04-02
公开(公告)号:CN117805367A
主分类号:G01N33/543
分类号:G01N33/543;G01N21/76
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开
摘要:本发明涉及化学发光免疫检测技术领域,尤其是一种Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球及其制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤:1合成粒径大小均一的Fe3O4磁核:将FeCl3·6H2O、无水聚丙烯酸分散于乙二醇中,通过控制体系中加入的水量来调节磁核的粒径大小,溶解后,向分散液中加入无水乙酸钠,反应过夜,经磁分离、洗涤得Fe3O4磁性微粒;2将Fe3O4磁性微粒超声分散于乙醇的水溶液中,再加入氨水和硅烷偶联剂正硅酸四乙酯,25℃反应过夜,经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2微球,保存于乙醇中待用;3将Fe3O4@SiO2超声分散于溶剂中,加入三乙胺和对甲苯磺酰氯,80℃反应,经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球。
主权项:1.一种Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1合成粒径大小均一的Fe3O4磁核:将FeCl3·6H2O、无水聚丙烯酸分散于乙二醇中,通过控制体系中加入超纯水的水量调整粒径大小,溶解后,向分散液中加入无水乙酸钠,180-200℃反应过夜,经磁分离、洗涤得Fe3O4磁性微粒;2将步骤1中的Fe3O4磁性微粒超声分散于乙醇的水溶液中,再加入氨水和硅烷偶联剂正硅酸四乙酯,25℃反应过夜,经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2微球,保存于乙醇中待用;3将步骤2中Fe3O4@SiO2超声分散于溶剂中,加入三乙胺和对甲苯磺酰氯,80℃反应,经磁分离、洗涤得Fe3O4@SiO2@Tosyl磁性微球。
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权利要求:
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