申请/专利权人：武汉友芝友医疗科技股份有限公司

申请日：2024-01-15

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117802241A

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886;C12Q1/6841;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开了一种高特异性CDKN2A基因缺失探针组合及应用，所述探针组合由1350个寡核苷酸探针组成，且寡核苷酸探针上修饰有荧光分子，基于所述探针组合，本发明进一步建立了通过原位荧光杂交实验的CDKN2A基因缺失检测方法；实验结果表明，本发明提供的探针组合具有特异性强、敏感性高的优点，能够精准检测CDKN2A基因缺失情况，而且杂交时间短，大大降低了检测时间成本，对与CDKN2A基因相关的肿瘤基因分型、个体化方案治疗、临床敏感性用药指导及预后评价等具有重要意义。

主权项：1.一种高特异性CDKN2A基因缺失探针组合，其特征在于，由1350个寡核苷酸探针组成，所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如表1所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 一种高特异性CDKN2A基因缺失探针组合及应用

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