申请/专利权人：河南工业大学

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117797121A

主分类号：A61K9/51

分类号：A61K9/51;C12N5/078;A61K47/69;A61K47/46;A61K45/00;A61K31/704;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开了一种红细胞膜基‑聚多巴胺纳米递送载体及其制备方法，涉及纳米药物制备技术领域。包括MPDA制备；RBCM的制备与储存；MPDA‑P的制备；MPDA‑P‑Cu2+的制备；RM‑P‑Cu2+的制备。RM‑P‑Cu2+具有良好的氧化还原响应性，PDA层具有良好的堵孔作用，降低药物在非靶点的释放，且在肿瘤微酸环境中发生连接键断裂，实现肿瘤响应性释放DOX，使递药系统更好地实现协同治疗。

主权项：1.一种红细胞膜基-聚多巴胺纳米递送载体的制备方法，其特张在于，包括以下步骤：1使用一锅合成法合成MPDA，以自身丰富的官能团连接盐酸多巴胺PDA并对Cu2+进行金属螯合，制备了一种新型的氧化还原敏感型纳米载体MPDA-P-Cu2+；步骤1中，合成的MPDA粒径约为180nm，MPDA通过以下步骤合成：取表面活性剂F-127与1,3,5-三甲苯TMB置于无水乙醇和H2O中进行超声，之后加入氨丁三醇Tris和盐酸多巴胺PDA搅拌24H，对混合液进行离心处理，使用乙醇和丙酮洗涤纳米颗粒，即得MPDA；F-127：TMB：Tris：PDA的质量比为36：36：9：6；将MPDA与PDA反应制备MPDA-P，随后加入二水合氯化铜CuCl2·2H2O和PDA进行负载，8H后离心洗涤，得MPDA-P-Cu2+；MPDA：PDA的质量比为5-15：1，MPDA-P：CuCl2·2H2O的质量比为3-10：1；2以MPDA-P-Cu2+负载药物，使用红细胞膜RBCM包覆MPDA-P-Cu2+以获得对肿瘤细胞的靶向性，延长药物在体内的循环时间，制成RM-P-Cu2+@DOX复合纳米载药系统；MPDA-P-Cu2+：RBCM的质量比为8-15：1，RM-P-Cu2+：药物的质量比为2-3：1。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南工业大学 一种红细胞膜基-聚多巴胺纳米递送载体及其制备方法

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