申请/专利权人：深圳大学总医院

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN117805401A

主分类号：G01N33/80

分类号：G01N33/80;G01N33/68;G01N33/577;G01N1/28;G01N1/38

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.19#实质审查的生效;2024.04.02#公开

摘要：本发明公开一种用于输血相容性检测的低值阳性质控品组合及其制备方法和应用，属于输血相容性检测技术领域。其中，所述质控品组合包括：选自BRhD‑E‑和ARhD+E+、ARhD‑E‑和BRhD+E+、ABRhD‑E‑和ORhD+E+以及ORhD‑E‑和ABRhD+E+中的一种，还包括IgM型单克隆抗‑E抗体和IgG型单克隆抗‑D抗体。本发明的质控品组合能够完成输血相容性检测项目：ABORhD血型反定型弱阳性、不规则抗体筛查阴性IgM弱阳性IgG弱阳性、交叉配血阴性IgM弱阳性IgG弱阳性的全面质量控制。

主权项：1.一种用于输血相容性检测的低值阳性质控品组合，其特征在于，所述质控品组合包括：第一质控品，按22mL体系，包括：第一压积红细胞2mL，红细胞保存液20mL；第二质控品，按22mL体系，包括：第二压积红细胞2mL，红细胞保存液20mL；其中：第一压积红细胞为DAT-的B型RhD-E-，第二压积红细胞为DAT-的A型RhD+E+，或者第一压积红细胞为DAT-的A型RhD-E-，第二压积红细胞为DAT-的B型RhD+E+，或者第一压积红细胞为DAT-的AB型RhD-E-，第二压积红细胞为DAT-的O型RhD+E+，或者第一压积红细胞为DAT-的O型RhD-E-，第二压积红细胞为DAT-的AB型RhD+E+；A型红细胞制备的第一质控品或第二质控品还包括IgM型单克隆抗-B抗体；B型红细胞制备的第一质控品或第二质控品还包括IgM型单克隆抗-A抗体，O型红细胞制备的第一质控品或第二质控品还包括IgM型单克隆抗-A抗体和IgM型单克隆抗-B抗体，使得所述第一质控品和第二质控品反定型凝集强度为1+，还包括：第三质控品，按20mL体系，包括：抗体保存液20mL，还包括IgM型单克隆抗-E抗体，其相应阳性抗筛细胞凝集强度为1+；第四质控品，按20mL体系，包括：抗体保存液20mL，还包括IgG型单克隆抗-D抗体，其相应阳性抗筛细胞凝集强度为1+。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳大学总医院 一种用于输血相容性检测的低值阳性质控品组合及其制备方法和应用

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