申请/专利权人：陈志宏

申请日：2018-08-27

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN111683662B

主分类号：A61K31/506

分类号：A61K31/506;C07D239/48

优先权：["20170828 US 62/550,803"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2020.10.20#实质审查的生效;2020.09.18#公开

摘要：本发明提供了对某些酪氨酸激酶例如布鲁顿酪氨酸激酶BTK和或黏着斑激酶FAK，细胞外信号调节激酶ERK的活性具有抑制作用的新型嘧啶衍生物和类似物，其药物组合物，以及治疗、减轻或预防由酪氨酸激酶介导的某些疾病或障碍的方法，例如癌症、肿瘤、纤维症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病或免疫介导性疾病。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，具有以下结构式: 其中，X是NH、NHCH2或O；R1为R1x，且R1x选自： Y1选自CH、CH2、N、NH、O或S；Y2选自CH、CH2、N、NH、O或S；Y3选自CH、CH2、N、NH、O或S；和Y1、Y2和Y3中的至少一个是CH或CH2；Y1和Y2之间的键是双键或单键；Y2和Y3之间的键是双键或单键；且Y1和Y2之间的键与Y2和Y3之间的键中，只有一个是单键；Z是CH。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陈志宏 取代嘧啶类化合物及其药物组合物和治疗方法

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