申请/专利权人：劲牌有限公司

申请日：2022-10-21

公开（公告）日：2024-04-02

公开（公告）号：CN115624576B

主分类号：A61K36/484

分类号：A61K36/484;A61K125/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.02#授权;2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.20#公开

摘要：本发明公开了一种甘草提取液的制备及脱色方法，其步骤如下：1取药材，粉碎或者不粉碎，用溶剂提取1‑3次，每次提取0.2‑24h，合并提取液、将提取液减压浓缩至原体积的15～110；2向步骤1得到的浓缩液加入3‑8倍浓度为90％‑100％的乙醇溶液，静置1‑4h，离心或者过滤除去不溶性杂质，收集溶液，使用活性炭对滤液进行脱色，每100ml溶液活性炭用量为1.0～1.7g，脱色时间为2～30min，脱色温度为30～55℃。本发明可避免有机试剂的使用从而缓解环保压力并减少生产风险，简化工业生产操作步骤，因此实现降低耗能、降低溶剂损耗、提高产品收率，最终能制备出的甘草提取液杂质少、颜色低、稳定性高，便于后续应用，具有重要的现实意义。

主权项：1.一种甘草提取液的制备及脱色方法，其特征在于，步骤如下：取1kg甘草破碎处理后，加入10L的体积分数为20％的乙醇水溶液混合，在85℃条件下回流提取2h，提取两次，合并两次提取液，得16L提取液，将提取液在65℃条件下，减压浓缩至1L，向浓缩液中加入5L的体积分数为95％的乙醇水溶液，静置1小时后，将滤纸至于布氏漏斗中进行抽滤，收集滤液，向滤液中加入活性炭用量为65g，脱色时间为5min，脱色温度为40℃，脱色完成后使用钛棒过滤器过滤，除去活性炭，收集脱色液，从而得到清澈透亮的甘草提取液终溶液；甘草提取终溶液的得率为78％，甘草提取液终溶液中甘草酸含量为638mgmL，脱色率为89.6％。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 劲牌有限公司 一种甘草提取液的制备及脱色方法

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