申请/专利权人：伊莱利利公司

申请日：2022-06-22

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117858947A

主分类号：C12N15/113

分类号：C12N15/113;A61K47/54;C12N15/87;A61P3/06

优先权：["20210624 US 63/214,555","20210624 US 63/214,584"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本公开涉及设计用于降低肝脏中ANGPTL8表达的新型RNAi剂，其中所述RNAi剂包含任选地通过接头缀合至寡核苷酸的递送部分。所述RNAi剂可用于治疗涉及ANGPTL8表达调节的疾病。

主权项：1.一种RNA干扰RNAi剂，其包含式I的递送部分： 其中R包含有义链和反义链，其中反义链包含选自由SEQIDNO：405-525组成的组的序列的至少15个连续核苷酸，并且其中所述有义链和反义链形成至少15个核苷酸的互补区，并且其中所述有义链和反义链的长度各自独立地为18至23个核苷酸，并且任选地其中所述有义链和反义链各自独立地包含一个或多个经修饰的核苷酸间连接，并且其中R任选地通过接头缀合至式I。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 伊莱利利公司 新型RNA疗法及其用途

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