申请/专利权人：湖州市吴兴区核源金属新材研究院

申请日：2023-11-24

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117842973A

主分类号：C01B32/184

分类号：C01B32/184;C01B32/194

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了多羧基石墨烯的制备方法。本发明方法首先将氧化石墨烯中加入纯水，缓慢加入强碱溶液至中性，得到中性氧化石墨烯分散液；将中性氧化石墨烯分散液烘干，得到中性氧化石墨烯粉体；然后将中性氧化石墨烯粉体与KOH粉体和CaO粉体按照重量比1:20～50:2～5混合均匀，150～170℃下加热2～4h，升至210～230℃再加热2～4h，升至500～550℃继续加热2～4h，冷却后得到羧化的氧化石墨烯；洗涤烘干后得到多羧基石墨烯。本发明保持了石墨烯原有的性能，表现出修饰基团的反应活性，为石墨烯的进一步反应提供了可能。本发明易于扩展到工业化生产，具有生产效率高、转化率高等优点。

主权项：1.多羧基石墨烯的制备方法，其特征在于：步骤1氧化石墨烯中加入纯水，缓慢加入强碱溶液至中性，得到中性氧化石墨烯分散液；每克氧化石墨烯加入30～70毫升纯水；步骤2将中性氧化石墨烯分散液在100～150℃的烘箱中烘干，得到中性氧化石墨烯粉体；步骤3将中性氧化石墨烯粉体与KOH粉体和CaO粉体按照重量比1:20～50:2～5混合均匀，置于石英容器，150～170℃下加热2～4h；然后升温至210～230℃，加热2～4h；继续升温至500～550℃，加热2～4h；冷却后得到羧化的氧化石墨烯；步骤4使用纯水多次洗涤羧化的氧化石墨烯，去除盐类，将最终洗涤产物在烘箱中烘干，得到多羧基石墨烯。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 湖州市吴兴区核源金属新材研究院 多羧基石墨烯的制备方法

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