申请/专利权人：华南理工大学

申请日：2023-12-19

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN117849009A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;C09K11/85;C09K11/02;B82Y30/00;B82Y40/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种利用溶剂诱导荧光增强检测罗丹明B的方法。该方法通过热分解法合成一种粒径较小、尺寸均匀、水溶性好的上转换纳米粒子NaYF4:20％Yb,2％Er@NaYF4:30％NdUCNPs，该上转换纳米粒子能在808nm的激发光下发出541nm的荧光并被罗丹明B吸收。利用N,N二甲基甲酰胺与水的混合溶剂改变UCNPs的介质环境，建立了一种基于上转换纳米粒子荧光增强的简单、稳定、快速、高灵敏检测罗丹明B的方法。该方法操作简单，选择性高，响应速度快，并成功的将其应用于番茄酱实际样品中。

主权项：1.一种利用溶剂诱导荧光增强检测罗丹明B的方法，其特征在于，包括以下步骤：1建立荧光检测体系：使用含有N,N二甲基甲酰胺的缓冲溶液配置含有不同浓度的标准RhB溶液；向标准RhB溶液中加入上转换纳米粒子形成待测溶液，使用808nm激光照射待测溶液，记录541nm和655nm处荧光强度F数值，得到RhB浓度与LgF655nmF541nm的标准曲线作为荧光检测体系；所述上转换纳米粒子为NaYF4:Yb,Er@NaYF4:Nd；2检测样品的RhB浓度：将样品加入含有N,N二甲基甲酰胺的缓冲溶液中，加入上转换纳米粒子得到待测溶液，使用808nm激光照射并记录541nm和655nm处荧光强度F数值，获得待测溶液的LgF655nmF541nm，与步骤1的标准曲线对应获得待测溶液的RhB浓度。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 华南理工大学 一种利用溶剂诱导荧光增强检测罗丹明B的方法及其应用

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