申请/专利权人:康迈迪森(北京)医药科技有限公司
申请日:2023-11-23
公开(公告)日:2024-04-09
公开(公告)号:CN117843566A
主分类号:C07D213/81
分类号:C07D213/81;C07D401/12;C07D401/14;C07D401/06;C07D405/12;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/496;A61K31/541;A61K31/5377;A61K31/4709;A61K31/4439;A61K31/44
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.26#实质审查的生效;2024.04.09#公开
摘要:本申请公开了一种多取代苯衍生物,如通式I所示,其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物作为造血祖细胞激酶1HPK1抑制剂,可作为用于抗癌症的药物的用途,含有它们的组合物和制备方法。
主权项:1.一种如式I所示多取代苯衍生物: 其中,Y和W各自独立地为O、S、NH、NRa或SO2;这里,Ra为未取代的C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基;R1至R4各自独立地选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、羟基、未取代的C1-C6烷基、未取代的或取代的C2-C6烯基、未取代的或取代的C2-C6炔基、未取代的或取代的C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基和C1-C6烷氧基C1-C6烷基;任选地,R1与R2及其附接的碳原子一起或者R3与R4及其附接的碳原子一起形成未取代的或取代的环烷基、未取代的或取代的杂环烷基、未取代的或取代的芳香基、或者未取代的或取代的杂芳基;R5和R6各自独立地选自氢、未取代的C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基和C1-C6烷氧基C1-C6烷基,或者,R5和R6相连,与其所附接的N一起形成五元或六元二氮杂环;R7为氢、氘、未取代的或取代的C1-C6烷基、未取代的或取代的C3-C10环烷基、未取代的或取代的C2-C8杂环基、未取代的或取代的芳香基和未取代的或取代的杂芳基;R8至R10各自独立地选自氢、氘、卤素、硝基、氰基、羟基、未取代的C1-C6烷基、未取代的或取代的C2-C6烯基、未取代的或取代的C2-C6炔基、未取代的或取代的C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷基和C1-C6烷氧基C1-C6烷基;R11和R12各自独立地选自氢、未取代的C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、未取代的或取代的芳香基和未取代的或取代的杂芳基;或者,R11与R12及其附接的N一起形成未取代的或取代的3至6元杂环烷基、或者未取代的或取代的5至6元杂芳基,任选地,所述3至6元杂环烷基或5至6元杂芳基被NH、NRb、O、S或SO2间隔,这里,Rb为未取代的C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷基;或其光学异构体、稳定的同位素变体、药学上可接受的盐、或水合物。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 康迈迪森(北京)医药科技有限公司 多取代苯衍生物及其组合物和用途
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。