申请/专利权人：南京林业大学;南京欧信医药技术有限公司

申请日：2021-06-22

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN113278061B

主分类号：C07K14/605

分类号：C07K14/605;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/22;C12N15/16;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2021.09.07#实质审查的生效;2021.08.20#公开

摘要：本发明属于重组多肽的制备领域，特别涉及利用化学和生物结合的方法制备重组多肽的技术领域，更为具体的说是涉及生物化学法制备索马鲁肽的方法，通过创造性地将索马鲁肽主肽链31个氨基酸拆分为3位氨基酸多肽链MI链和28位氨基酸多肽链MII链从而实现了大肠杆菌制备体系下高效快速索马鲁肽制备的可能性。采用本发明公开的技术方案后，能够快速、高效、高专一性地获得索马鲁肽产品，同时由于无需使用大量化学试剂，因此是一种绿色的，环境友好型制备方法。

主权项：1.生物化学法制备索马鲁肽的方法，其特征在于，所述方法的合成路线如下： ；其中MI肽链通过化学合成法合成；MII肽链通过大肠杆菌发酵制备而成；MIII肽链通过化学合成法合成；MI肽链、MII肽链、MIII肽链经化学法连接形成索马鲁肽；其中MII肽链为Lys26Arg34GLP-1（10-37）肽链，其编码DNA序列如SEQIDNO.3所示，其氨基酸序列如SEQIDNO.4所示，其氨基酸排列如下所示： ；所述MII肽链通过融合蛋白表达，所述融合蛋白的编码DNA序列包含含有His-tag基因序列的TrxADNA序列和如SEQIDNO.3所示的MII肽链DNA序列；所述融合蛋白中还添加有酶切位点，该酶切位点为TEV酶切位点，改进后的融合蛋白的编码DNA序列如SEQIDNO.1所示，其氨基酸序列如SEQIDNO.5所示；大肠杆菌表达的融合蛋白经TEV酶酶切获得MII肽链。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京林业大学;南京欧信医药技术有限公司 一种生物化学法制备索马鲁肽的方法

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