申请/专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司

申请日：2022-01-27

公开（公告）日：2024-04-09

公开（公告）号：CN114539112B

主分类号：C07C319/18

分类号：C07C319/18;C07D307/38;C07D333/18;C07B45/06;C07C323/16;C07C323/20;C07C323/56

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.09#授权;2022.06.14#实质审查的生效;2022.05.27#公开

摘要：本发明的技术方案提供了一种偕二氟类联烯化合物区域选择性制备不对称二氟丙烯类硫化物的合成方法。该方法使用偕二氟类联烯化合物作原料，硫醇类化合物作亲核试剂，在铑催化剂和双齿配体的调控下，对偕二氟类联烯化合物的γ位进行光学选择性进攻，得到二氟丙烯类手性硫化物。本发明方法步骤简单，反应条件温和，反应选择性高，适用于快速大量地构建该类手性化合物，为偕二氟类联烯化合物的选择性转化，尤其是不对称转化，提供了理想方法。

主权项：1.一种偕二氟类联烯化合物区域选择性制备不对称二氟丙烯类硫化物的合成方法，其特征在于，其合成路线如下： 其中R1为C1-C12的烷基或C2-C12的烯基或C2-C12的炔基；R2为苯基或萘基或呋喃基或苄基；R1能够被一个或多个相同或不同的R3取代；R3为苯基或萘基或噻吩或吲哚基或呋喃基或C4-C12的多烯基，或者是被苄氧基或C1-C4烷基或C1-C4烷氧羰基取代的苯基或萘基或噻吩或吲哚中的一种；R2能够被一个或多个相同或不同的R4取代；R4为C1-C4的烷基或C1-C4的烷氧基或C1-C4的卤代烷基或卤素或C1-C4烷氧羰基或苯基中的一种；催化剂为1,5-环辛二烯氯铑I二聚体[RhcodCl]2；配体为2S,4S---2,4-双二苯基磷戊烷[S,S-BDPP]。

全文数据：

权利要求：

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