申请/专利权人：首都医科大学附属北京积水潭医院;北京华诺奥美基因生物科技有限公司

申请日：2024-03-06

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN117821584A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;C12Q1/686;C12Q1/6869;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.23#实质审查的生效;2024.04.05#公开

摘要：本发明公开了一种雄激素性脱发风险基因变异检测位点及检测试剂盒和试剂盒的应用，属于生物检测技术领域。基于多态性变异位点分别设计了其检测引物，利用多重PCR‑sanger测序法建立一种技术简便、快速、准确、高通量检测雄激素性脱发的方法，同时为雄激素性脱发的检测和辅助医生治疗提供参考依据。填补了临床空白；建立对AGA相关基因位点检测结果进行整合分析的方法，对辅助医生进行早期诊断、治疗AGA意义重大，填补这一领域空白；仅利用一个反应孔，进行7个位点的PCR反应，操作简单；设置了通用引物保证了检测系统一致的扩增效率；将全部基因检测结果导入自主建模形成的综合评分系统，对7个基因型位点进行结果综合评分。

主权项：1.一种雄激素性脱发风险基因变异检测位点，其特征在于，包括7个位点，具体为：rs6493497、rs7176005、rs913063、rs1160312、rs2180439、rs11010734和rs2420640位点。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 首都医科大学附属北京积水潭医院;北京华诺奥美基因生物科技有限公司 一种雄激素性脱发风险基因变异检测试剂盒及其应用

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