申请/专利权人：八叶草健康产业研究院(厦门)有限公司

申请日：2021-10-28

公开（公告）日：2024-04-05

公开（公告）号：CN113845407B

主分类号：C07C45/30

分类号：C07C45/30;C07C49/403;C07C49/647;C07C45/74;C07C49/683

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.05#授权;2022.01.14#实质审查的生效;2021.12.28#公开

摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种制备邻位环己二酮的方法，本发明采用环己酮和醛低碳醛或苯甲醛为原料，首先在碱性条件下发生缩合反应，得到2‑取代环己酮，然后经催化氧化反应得到邻位环己二酮。本发明提供的方法步骤简单，容易操作，原料廉价易得，成本低，反应过程无有毒有害气体产生，所用试剂低毒低害，环保性好；此外，本发明提供的方法选择性好，几乎不产生副产物，产品收率和纯度较高，具有较好的经济效益，适合工业化生产。

主权项：1.一种制备邻位环己二酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：将环己酮、醛和碱剂混合进行缩合反应，得到2-取代环己酮；所述醛为低碳醛或苯甲醛；所述低碳醛的碳原子个数≤4；所述缩合反应的温度为25～80℃；将所述2-取代环己酮进行催化氧化反应，得到邻位环己二酮；所述催化氧化反应用氧化剂为氧气、臭氧和高碘酸钠中的一种或几种；所述催化氧化反应用催化剂包括氯化镍、三苯基膦、氯化钯、二甲基硫醚、四三苯基膦钯、铜粉和锌粉中的一种或几种；当所述氧化剂为氧气或臭氧时，所述催化氧化反应具体为：将氧化剂通入2-取代环己酮的溶液中进行第一反应，之后通入空气，然后加入催化剂进行第二反应；当所述氧化剂为高碘酸钠时，所述催化氧化反应为：将高碘酸钠溶液和2-取代环己酮的溶液混合进行第I反应，然后加入催化剂进行第II反应；所述第一反应和第I反应的温度独立地为-78～-40℃，所述第二反应和第II反应的温度为室温。

全文数据：

权利要求：

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